FARMACODINÂMICA I.doc ALANA

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FARMACODINÂMICA I
	Aluno(a): ALANA CALAZANS DE ALMEIDA ALVES
	Matrícula: 201505248639
	 1a Questão (Ref.: 201505530153)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
	
	Lipossolubilidade
	
	Forma farmaceutica
	
	Motilidade Intestinal
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	 2a Questão (Ref.: 201505379806)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	 3a Questão (Ref.: 201505394788)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	 4a Questão (Ref.: 201505379813)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista inverso age:
	 
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	 5a Questão (Ref.: 201505396394)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	 1a Questão (Ref.: 201505379807)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
	 
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	 2a Questão (Ref.: 201505394682)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	 3a Questão (Ref.: 201505379809)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
	
	Apenas II está correta.
	
	 Apenas I e II.
	
	 Apenas II e III.
	
	Apenas I e III.
	 
	I, II e III.
	 4a Questão (Ref.: 201505380069)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
	
	Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
	 
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	 5a Questão (Ref.: 201505396444)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	 1a Questão (Ref.: 201505937893)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
	
	Fenilefrina
	
	Clonidina
	
	Metoxamina
	 
	Dobutamina
	
	Isoproterenol
	 2a Questão (Ref.: 201505394627)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
	
	Hipertensão
	
	Miastenia gravis
	
	Bloqueio neuromuscular
	 
	Atonia da bexiga
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 3a Questão (Ref.: 201505396224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
	
	Cólica Intestinal
	
	Úlcera Péptica
	
	Antiemético
	
	Incontinência Urinária
	 
	Glaucoma
	 4a Questão (Ref.: 201506144587)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação:
	
	Inibição seletiva da COX-1
	
	Inibição seletiva da COX-2
	
	Inibição da enzima fosfolipase A2
	
	Inibição da interleucina (IL-2)
	 
	Inibição das enzimas COX-1 e COX-2
	 5a Questão (Ref.: 201506144581)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizadosna clínica, uma de suas ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela inibição:
	
	dos Leucotrienos
	
	da COX2
	
	das Lipoxinas
	
	da COX3
	 
	da COX1
	 1a Questão (Ref.: 201505379803)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	 
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	 1a Questão (Ref.: 201506103749)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
	
	São ciclooxigenases P450
	 
	São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
	 
	São as esterases citocromo P450 (CYP450)
	
	São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda serem detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos
	
	São as H+ K+ ATPase
	 2a Questão (Ref.: 201505396331)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
	 
	Oral
	
	Inalatória
	
	Intravenosa
	
	Sublingual
	
	Intramuscular
	 3a Questão (Ref.: 201506158172)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
	
	Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento.
	
	Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa.
	 
	Todas estão incorretas.
	
	É classificada como uma via tópica.
	 
	Não sofre processo de absorção.
	 4a Questão (Ref.: 201505396355)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Lipossolubilidade
	 
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	 5a Questão (Ref.: 201506140603)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	 
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	 6a Questão (Ref.: 201505394873)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	 
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	 7a Questão (Ref.: 201506140765)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
	 
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	 1a Questão (Ref.: 201505379933)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	 
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	 7a Questão (Ref.: 201506158169)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
	 
	O rápido início de ação
	
	A ação localizada
	
	O efeito prolongado
	
	A elevada taxa de eliminação
	
	A baixa absorção
	1a Questão (Ref.: 201505396338)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
	
	90%
	 
	50%
	
	99%
	
	1%
	 
	100%
	 2a Questão (Ref.: 201505394844)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
	 
	pKa
	
	Administração de outros fármacos
	 
	Gorduras e carboidratos
	
	Diabetes
	
	Estado físico do fármaco
	 3a Questão (Ref.: 201505396315)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
	
	Grau de ionização
	
	coeficiente de partição óleo/água
	 
	Tamanho da molécula
	 
	Ser ácido ou base
	
	Lipossolubilidade
	1a Questão (Ref.: 201505396764)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
	
	Estar separada da base
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar numa base hidrofílica4a Questão (Ref.: 201505396425)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	 3a Questão (Ref.: 201505379810)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
	
	Apolar e menos reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Apolar e reativa.
	 
	Mais polar e menos reativa.
	 
	Mais polar e  mais reativa.
	 5a Questão (Ref.: 201505379811)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
	
	Metilação
	
	Acetilação
	 
	Glicuronidação
	
	Conjugação com a glutationa
	 
	Oxidação
	1a Questão (Ref.: 201506289513)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções cognitivas, reduzindo as capacidades de trabalho e relação social e interferindo no comportamento e na personalidade. No Brasil, existem cerca de 15 milhões de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a doença de Alzheimer, segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os fármacos abaixo aquele que pode ser utilizado em doentes com Alzheimer é:
	 
	Atropina
	
	Clonidina
	
	Biperideno
	 
	Galantamina
	
	Metilfenidato
	 2a Questão (Ref.: 201505937867)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	É um agonista colinérgico de ação indireta:
	
	Fenilefrina
	
	Pilocarpina
	 
	Rivastigmina
	
	Betanecol
	 
	Tiramina
	 3a Questão (Ref.: 201505379805)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
	 
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	 
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
	 5a Questão (Ref.: 201505396461)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição da metabolização
	 6a Questão (Ref.: 201506144529)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta:
	
	Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de acetilcolina endógena nos receptores colinérgicos.
	
	Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-sinápticas e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados anteriormente.
	
	Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinérgicos.
	 
	Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação vagal e contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, promove relaxamento muscular (broncodilatação)
	 
	O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por Chumbinho pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo competitivo reversível
	 7a Questão (Ref.: 201506289430)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de estarem presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela:
	 
	reativar a acetilcolinesterase inibida
	
	estimular diretamente os receptores α adrenérgicos
	
	estimular diretamente os receptores β adrenérgicos
	
	inibir a transmissão ganglionar normal
	 
	bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos
	 3a Questão (Ref.: 201506289383)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro?
	
	Atropina
	
	Acetilcolina
	 
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
	
	Rivastigmina
	1a Questão (Ref.: 201505396284)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
	
	Acidificação da urina
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de um ácido forte
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	 
	A administração de uma base forte
	 3a Questão (Ref.: 201506289410)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Um paciente chega ao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo quando não está fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele observa que está em 140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, então, solicitar uma série de exames para realizar um diagnóstico mais preciso. De acordo com seus conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os batimentos cardíacos do paciente?
	
	Isoproterenol
	 
	Dobutamina
	
	Edrofônio
	
	Noradrenalina
	 
	Propranolol
	 4a Questão (Ref.: 201505394687)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	O clearence renal é o menos significativo
	 
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	 5a Questão (Ref.: 201505394697)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
	 
	4 a 5
	
	10 ou mais
	
	6 a 7
	
	8 a 9
	
	2 a 3
	 6a Questão (Ref.: 201505379816)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	 7a Questão (Ref.: 201505394694)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
	
	Nenhuma das anteriores
	
	É independente da cinética renal do paciente
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	 8a Questão (Ref.: 201506101875)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos?
	
	Porque pode causar broncoespasmo.
	
	Porque aumenta a sensibilidade à insulina.
	
	Porque reduz a produção de insulina.
	 
	Porque bloqueia os receptores de insulina.
	 
	Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia.
	 2a Questão (Ref.: 201506144514)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
	
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
	
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
	
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	 3a Questão (Ref.: 201506289361)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que preenche esta característica é:
	
	salbutamol
	
	anfetamina
	 
	fenilefrina
	 
	clonidina
	
	propranolol
	 4a Questão (Ref.: 201505394771)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	 6a Questão (Ref.: 201506289489)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo aberto:
	
	Atropina e Galantamina
	
	Edrofônio e Piridostigmina
	
	Neostigmina e Propranolol
	 
	Ecotiofato e Timolol
	
	Ecotiofato e felnilefrina
	1a Questão (Ref.: 201506120250)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos inflamados?
	
	O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
	 
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.
	
	O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.
	
	Todas as alternativas estão incorretas.
	 
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
	 3a Questão (Ref.: 201506041591)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	Sobre a Síndrome de Reye associada aos fármacos pertencentes ao grupo farmacológico dos salicilatos, como o ácido acetil salicílico (AAS), assinale a alternativa correta:
	
	Está associada ao uso desses fármacos em infecções pela bactéria Treponema pallidum, causando encefalopatia
	 
	Ocorre em crianças com infecções virais, como por vírus Influenza, no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais
	
	Ocorre em crianças com infecções fúngicas, como por Candida albicans, no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais
	
	É uma síndrome associada a infecções bacterianas, causando meningites
	 
	Ocorre em crianças com infecções bacterianas (Streptococcus pneumoniae), no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais
	 4a Questão (Ref.: 201506133091)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", perda de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de uma determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, poderiaprovocar tal síndrome?
	
	Nimesulida
	
	Clonidina
	
	Fexofenadina
	 
	Prednisona
	
	Neostigmina
	 6a Questão (Ref.: 201506120252)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses fármacos:
	
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	
	sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito adverso da sedação.
	
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	 
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), não causando como efeito adverso a sedação.
	
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior hidrossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	1a Questão (Ref.: 201505380573)
	� Fórum de Dúvidas (0)�       �Saiba  (0)�
	
Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
	 
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	 5a Questão (Ref.: 201503881228)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma:
	
	Acetilcolina
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Propranolol
	 
	Ipratrópio
	
	Succinilcolina
	 1a Questão (Ref.: 201504366995)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual classe farmacológica possui maior eficácia inibidora da produção de HCl pelas células parietais do estômago?
	 
	Inibidores da bomba de prótons, como lansoprazol
	
	Protetores da mucosa, como sucralfato
	
	Análogos das prostaglandinas, como o misoprostol
	
	Antihistamínicos, como a ranitidina
	
	Antiácidos como hidróxido de magnésio
	 2a Questão (Ref.: 201503881205)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
	 
	Ectiopato
	
	Neostigmina
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
	 5a Questão (Ref.: 201503865039)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
	
	Estimulantes ganglionares.
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	 
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	
	Bloqueadores ganglionares.
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
	 3a Questão (Ref.: 201503268538)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	 
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase
	 1a Questão (Ref.: 201503796182)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido por "afinar o sangue"?
	 
	Ácido acetilsalicílico
	 
	Ibuprofeno
	
	Nimesulida
	
	Dexametasona
	
	Diclofenaco de potássio
	 2a Questão (Ref.: 201503266896)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é:
	
	Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina
	
	Diminuição dos níveis de AMPc
	 
	Aumento do Ca++ intracelular
	
	Abertura de canais de Na+
	
	Aumento dos níveis de AMPc
	 3a Questão (Ref.: 201503268520)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA:
	 
	São potentes vasodilatadores
	
	O propranolol diminui o trabalho cardíaco
	
	São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo
	 
	Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e bradicardia
	
	O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes
	 4a Questão (Ref.: 201503252080)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Eduardo é estudante do primeiro período de farmácia. Ele sofre de crises recorrentes de urticária, que se agravam principalmente em época de avaliação. O médico de Eduardo lhe prescreveu o antialérgico clorfeniramina, que embora alivie a urticária, deixa Eduardo com muita sonolência e, portanto, com dificuldades para estudar. Eduardo não teria este problema se, ao invés de clorfeniramina, o médico tivesse prescrito:
	 
	Loratadina
	 
	Difenidramina
	
	Prometazina
	
	Bronfeniramina
	
	Hidroxizina
	 5a Questão (Ref.: 201503268496)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
	
	Atonia de Bexiga
	
	Atonia do TGI
	 
	Nenhuma das anteriores
	
	Glaucoma
	 
	Miastenia Gravis
	 1a Questão (Ref.: 201502723338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	 1a Questão (Ref.: 201502194064)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto:
	
	Problemas renais
	
	Asmáticos
	
	Úlceras gastroduodenais
	
	Paciente grávidas
	 
	Problemas cardiovasculares
	 2a Questão (Ref.: 201502196977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ação da epinefrina em receptores beta adrenérgicos resulta no seguinte efeito:
	
	Vasodilatação periférica
	 
	Broncodilatação
	
	Broncoconstrição
	
	Vasoconstrição profunda
	
	Bradicardia
	 3a Questão (Ref.: 201502196980)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isoprenalina atua nos receptores:
	
	Alfa 1 e beta 2
	
	Alfa 1 e alfa 2
	
	Alfa 1 e beta 1
	
	Alfa 2 e beta 2
	 
	Beta 1 e beta 2
	 4a Questão (Ref.: 201502179243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alérgicas e inflamatórias. Atualmente, sabe-se que as ações fisiológicas deste mediador vão além do seu papel nas reações anafiláticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicações clínicas. Os efeitos dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alérgicas e a secreção de ácido gástrico são mediados, respectivamente, pelos receptores:
	
	H1 e H4
	
	H1 e H3
	
	H2 e H1
	 
	H1 e H2
	
	H2 e H4
	 5a Questão (Ref.: 201502723344)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral:
	
	Taquicardia
	
	Ototoxicidade
	
	Sedação
	 
	Problemas gástricos
	
	Nefrotoxicidade
	 4a Questão (Ref.: 201503895471)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à Atropina é CORRETO afirmar:
	
	Promovem bloqueio não competitivo
	
	Estimula secreção gástrica
	
	Promove diarréia e retenção urinária
	
	É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos
	 
	Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma
	 2a Questão (Ref.:201503893993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
	 
	O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
	
	A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.
	
	O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
	
	A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
	
	Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
	 3a Questão (Ref.: 201503895965)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides?
	 
	Virilismo
	
	Úlcera
	
	Osteoporose
	
	Glaucoma
	 
	Hiperglicemia
	 4a Questão (Ref.: 201503893900)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
	 
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
	
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
	 4a Questão (Ref.: 201502155094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
	
	Metanfetamina
	
	Anfetamina
	 
	Fenilefrina
	
	Tiramina
	
	IMAO
	 4a Questão (Ref.: 201502690805)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta.
	
	Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos processos da inflamação
	 
	Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
	
	Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo
	
	O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	 
	Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	 1a Questão (Ref.: 201503547077)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É utilizado como antiemético:
	
	Anticolinesterásico
	
	AINES
	
	Bloqueadores Ganglionares
	 
	Antagonista muscarínico
	 
	Antagonista adrenérgico
	 1a Questão (Ref.: 201503547033)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os anti-histamínicos marque a alternativa correta:
	
	Tanto os fármacos de primeira geração quanto os de segunda geração são utilizados principalmente pelos seus efeitos na sedação
	
	Difenidramina e clorfeniramina são representantes de segunda geração e são melhores pois não apresentam efeitos no TGI.
	
	A Ranitidina tem inúmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, efeitos hormonais na lactação, perda de libido e impotência
	 
	A loratadina e cetirizina são fármacos de segunda geração que causam pouca sedação, sua principal vantagem sobre os de primeira
	
	Os fármacos de segunda geração são melhores que o de primeira geração pois apresentam efeitos atropínicos consideráveis que melhoram o a bradicardia do paciente
	 3a Questão (Ref.: 201503532306)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes anti-inflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles:
	 
	Inibem irreversivelmente a as isoformas 1 e 2 da enzima ciclooxigenase, impedindo a produção de prostaglandinas, que causam reação inflamatória grave e estimulam a transformação neoplásica.
	
	Ativam receptores nucleares localizados no núcleo induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios, aumentando a expressão de moléculas de MHC e causando apoptose.
	 
	Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios e inibindo a transcrição de genes pró-inflamatórios, diminuindo a expressão de moléculas de MHC e induzindo apoptose.
	
	São antagonistas dos receptores tirosina quinase e portanto, impedem a ativação da via das Map quinases, que tem um papel fundamental nas respostas inflamatórias, na rejeição de transplantes e no câncer.
	
	Causam metilação do DNA, induzindo morte celular por apoptose.
	 4a Questão (Ref.: 201504084390)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármaco utilizado como profilático para o infarto do miocárdio, doenças coronarianas e doenças tromboembólicas:
	
	Diclofenaco de potássio
	
	Ácido Salicílico
	
	Acetominofeno
	 
	Ácido Acetil Salicílico
	
	Diclofenaco sódico
	 5a Questão (Ref.: 201503532192)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises asmáticas, podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como:
	 
	Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente.
	
	Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente.
	 
	Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente.
	
	Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente.
	
	Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente.
	 2a Questão (Ref.: 201502334264)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
	
	Um agonista M2 muscarínico. 
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
	
	Um agonista M1 muscarínico. 
	
	Um agonista M4 muscarínico.
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
	 3a Questão (Ref.: 201502350451)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA: 
	
	O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes 
	
	O propranolol diminui o trabalho cardíaco 
	
	São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo 
	
	Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e bradicardia 
	
	São potentes vasodilatadores 
	 1a Questão (Ref.: 201502334009)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O paracetamol, a aspirina e o Ibuprofeno são muito utilizados como analgésicos, principalmente para tratar dores comuns no dia-a-dia, como cefaléia e lombalgia. Em nível molecular, estes fármacos agem: 
	
	Inibindo a síntese de prostaglandinas e tromboxanos.
	
	Inibindo a síntese das ciclooxigenases.
	
	Ativando receptores nucleares.
	
	Inibindo a via das MAP quinases e da 5-Lipoxigenase.
	
	Ativando receptores acoplados a proteína G.
	 2a Questão (Ref.: 201502348894)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Estão entre os usos terapêuticos dos antagonistas dos receptores de histamina H2:
	
	Bloquear o extravasamento de fluidos 
	
	Antiemético 
	
	Suprimir prurido e queimação 
	
	Antagonizar broncoconstricção 
	
	Síndrome de Zollinger-Ellinson 
	 3a Questão (Ref.: 201502348891)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque aresposta certa: 
	
	Nenhuma das anteriores 
	
	O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água 
	
	As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água 
	
	Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio 
	
	Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
	 5a Questão (Ref.: 201502348864)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Todas as alternativas abaixo são usos terapêuticos dos glicocorticóides, exceto:
	
	Insuficiência da supra renal 
	
	Doenças auto-imunes 
	
	Edema cerebral 
	
	Asma 
	
	Hipertensão