Farmacologia

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Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabolismo.
	
	Pinocitose.
	
	Metabólito.
	
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603322605)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	
	pinocitose
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603382659)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Receptor intracelular
	
	Metabotrópico
	 
	Ionotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	Ligado a cinase
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602752393)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603452871)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201603365885)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	dopaminérgicos.
	
	catecolaminas.
	 
	colinérgicos.
	
	adrenérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201603272239)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
	 
	Betanecol
	
	Malation
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201603216762)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201602754015)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Indometacina
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
	 
	Ibuprofeno
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201603380194)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Gabarito Coment.