3 simulado farmacologia

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1a Questão (Ref.:201601820429)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A biotransformação de drogas envolve reações bioquímicas específicas, sendo que cada etapa tem a participação de seqüências enzimáticas altamente ordenadas. O destino de uma droga no organismo depende de diversos fatores, tais como: taxa de absorção, proporção de ligação a proteínas séricas, distribuição para órgãos, transferência através de membranas plasmáticas, interação com receptores e organelas celulares, biotransformação e excreção (Thompson e Thompson, 1990; Toledo Filho e Vieira, 1990 apud Isoenzimas do CYP450 e biotransformação de drogas Elisabeth Aparecida Audi e Flávia Daniela Pussi. Acta Scientiarum 22(2):599-604, 2000). De acordo com o texto acima não podemos dizer que:
		
	
	A Conjugação da Fase II com ácido glicurônico é a principal reação envolvida no metabolismo de drogas e forma os glicuronídeos que é a maior fração de metabólitos de muitos fármacos inativos e rapidamente secretados pela urina e pela bile por um sistema de transporte aniônico.
	 
	As reações químicas da biotransformação enzimática são classificadas como reações de: Fase I e Fase II. As reações de Fase I convertem o fármaco original em um metabólito mais apolar através de reações de oxidação, redução ou hidrólise.
	
	Algumas drogas são conjugadas na sua forma original sem passar por reações da Fase I.
	
	A formação de metabólitos polares que tem menor solubilidade lipídica resulta em uma reabsorção tubular renal reduzida, e conseqüentemente, em velocidade maior de excreção da droga.
	
	Uma anormalidade genética sobre os genes que controlam a produção de enzimas responsáveis da biotransformação de drogas pode gerar alterações na resposta desses compostos.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201601981493)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Que segundo mensageiro geralmente aumenta o cálcio intracelular na cascata de transdução de sinal de receptor acoplado à proteína G?
		
	 
	AMP cíclico
	
	Diacilglicerol
	 
	Inositol trifosfato
	
	GMP cíclico
	
	ATP cíclico
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602366246)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A insulina é o hormônio anabólico mais conhecido e é essencial para a manutenção da homeostase de glicose e do crescimento e diferenciação celular. Esse hormônio é secretado pelas células β das ilhotas pancreáticas em resposta ao aumento dos níveis circulantes de glicose e aminoácidos após as refeições. (Fonte: CARVALHEIRA, José B.C.; ZECCHIN, Henrique G. and SAAD, Mario J.A.. Vias de Sinalização da Insulina. Arq Bras Endocrinol Metab [online], 2002, vol.46, n.4.). O receptor de insulina pertence a uma família de receptores do tipo:
		
	
	Nucleares
	
	Metabotrópicos
	 
	Ligados a quinase
	
	Acoplado a proteína G
	
	Ionotrópicos
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601907201)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A interação medicamentosa é um evento clínico cujos efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco, ou pela administração concomitante de alimentos. Uma interação medicamentosa entre o omeprazol e a vitamina B12 resulta em:
		
	 
	Provável anemia devido à baixa absorção de vitamina B12, causado pelo uso prolongado do omeprazol.
	
	Alta absorção de omeprazol sem alteração na absorção da vitamina B12.
	
	Provável anemia devido à alta absorção de vitamina B12.
	
	Aumento de absorção de omeprazol e vitamina B12.
	
	Aumento da absorção de vitamina B12 e diminuição da absorção do omeprazol.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601344166)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	No paciente idoso, a farmacocinética alterada de um medicamento pode ser devido a:
		
	
	secreção aumentada de ácidos gástricos.
	 
	circulação porta diminuída.
	
	água corporal total aumentada.
	
	concentrações aumentadas de proteínas plasmáticas.
	
	tecido adiposo corporal total diminuído.