QUESTÕES PROVA 1 FARMACO

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Quando dois fármacos competem pelo mesmo encaixe no mesmo receptor?
Antagonismo químico;
Sinergismo de adição;
Antagonismo competitivo;
Antagonismo fisiológico;
Sinergismo de potenciação;
Via de administração que possibilita elevados níveis plasmáticos?
Oral;
Intrafecal;
Transdermica;
Venosa;
Pulmonar;
Fenômeno de 1º passagem hepática ocorre quando os farmacos são administrados por?
Via venosa;
Via subcutânea;
Via pulmonar;
Via oral;
Via intramuscular;
Via de administração que possibilita níveis plasmáticos baixos por períodos prolongados?
Oral
Subcutâneos;
Sublingual;
Intrafecal
Retal
São exemplos de reações metabolizadoras sintéticas:
Hidrolise e oxidação
Desaminação e hidrolise
Conjugação e acetilação
Oxidação e redução
Desalquilação e acetilação
Os farmacos lipossolúveis são melhor excretados:
Por filtração glomerular;
Por reabsorção tubular;
Por secreção tubular;
Por via intestinal;
Por via pulmonar;
Meia vida biológica de um fármaco é 
O tempo que o fármaco leva para começar a agir;
O tempo em que o fármaco atua;
O tempo para o surgimento dos efeitos colaterais;
O tempo para reduzir a concentração plasmática em 100%
O tempo para reduzir a concentração plasmática em 50%
A barreira Hemato Encefálica 
Impede variações na concentração de sais e outros compostos no SNC;
Possibilita apenas a passagem de substancias não ionizadas;
São pequenas expansões da célula da glia;
Nas meningites, esta barreira torna-se mais permeável a substancias hidrossolúveis 
Índice terapêutico de um fármaco é :
O grau de toxicidade;
A porção disponível do fármaco;
O fármaco presente na biofase;
Diferença entre dose terapêutica e dose toxica;
Potencia do fármaco;
Um fármaco agonista é uma substancia que?
Possui afinidade mas não possui atividade intrínseca;
Possui atividade intrínseca mas não possui afinidade;
Possui atividade e atividade intrínseca;
Não possui afinidade e atividade intrínseca;
Apenas ocupa o receptor;
Para reverter o antagonismo competitivo devemos:
Administrar substancias que atuem em outros receptores produzindo efeito opostos;
Administrar substancias que se liguem ao fármaco inativando-o;
Administrar substancias que aumentem a concentração do agonista;
Impedir a metabolização do antagonista;
Diminuir a concentração do agonista no local de ação;
Sinergismo de adição é quando?
Dois fármacos com a mesma atividade intrínseca unidos ao mesmo receptor;
Dois fármacos ligados a receptores diferentes produzindo o mesmo efeito;
Dois fármacos produzindo respostas diferentes quando ligados ao mesmo receptor;
Um fármaco diminuindo a atividade de outro;
Dois fármacos unidos por ligação química;
A excreção urinaria de compostos ácidos fracos ocorre:
Com a acidificação da urina;
Por transporte ativo;
Por filtração glomerular;
Por alcalinização da urina;
Usando transportador de substancias exógenas;
São ações da noradrenalina e do simpatomiméticos:
A hipertensão, bradicardia e miose;
A hipertensão, bradicardia e midriase;
A hipotensão, bradicardia e midriase;
A Hipertensão, taquicardia e midriase;
A hipotensão, taquicardia e miose;
Os broncodilatadores usados no tratamento da asma são substancias;
Que inibem a acetilsolinesterase;
Que inibem as enzimas MAO e COMT;
Que estimulam receptores alfa adrenérgicos;
Que inibem receptores alfa adrenérgicos;
Que estimulam receptores beta adrenérgicos;
Principal utilidade clinica dos bloqueadores alfa adrenérgicos é
Atonia de músculo liso;
Prolongar o tempo de ação dos anestésicos locais;
Obtenção de miose para cirurgia de catarata;
Reversão de parada cardíaca;
Hipertensão;
A ACTH e os colinomiméticos produzem?
Hipertensão, bradicardia e miose;
Hipertensão, bradicardia e midriase;
Hipotensão, bradicardia e miose;
Hipertensão,taquicardia e midriase;
Hipotensão, taquicardia e miose;
Nos vasos sanguíneos a ACTH e os colinimimeticos produzem;
Estimulam a contração da musculatura lisa vascular;
Estimulam o relaxamento da musculatura lisa vascular;
Estimulam a liberação do fator de relaxamento do endotélio;
Inibem a liberação do fator de relaxamento do endotélio;
Não produzem efeitos nos vasos sanguíneos;
Os agentes colinérgicos indiretos atuam;
Impedindo a metabolização da tirosina hidroxilase;
Impedindo a metabolização da acetilcolinesterase;
Impedindo a metabolização da monoaminoxidase;
Impedindo a metabolização da ACTH;
Impedindo a metabolização da colina-o- acetiltransferase;
Quais são os fatores que alteram a concentração plasmática de um fármaco administrado por via oral?
A via oral sofre o fenômeno de 1º passagem hepática quando é metabolizado antes de atingir a circulação sistêmica (circulação entero- hepática). Além disso fatores como indutores e inibidores enzimáticos, taxa de ligação a proteínas plasmáticas (principalmente a albumina), bem como fatores ligados aos indivíduos como gênero, espécie, condução hepática, nutrição atuam na concentração plasmática de um fármaco.
Certos fármacos se usados por um período prolongado podem influenciar o processo de metabolização no organismo, seja acelerando (indutores enzimáticos) ou retardando (inibidores enzimáticos) o processo de biotransformação. O antibiótico ciorafenicol é um exemplo de inibidor enzimático. De que forma essa inibição enzimática pode influenciar a meia vida dos medicamentos que utilizam a mesma via de metabolização? Pode aumentar o período de meia-vida, uma vez que retardaria a metabolização- biotransformação e consequentemente a excreção do fármaco, mantendo por mais tempo sua concentração plasmática.
Explique como ocorre o ciclo entero hepático do fármaco. É o caminho que o fármaco percorre do intestino ao fígado retornando a bile e sendo novamente secretado do intestino delgado. Esse percurso inicia via sistema porta local de reabsorção hepática 
Explique como o PH enzimático pode influenciar a excreção de farmacos? Como os fármacos são ácidos ou bases fracos, são facilmente ionizáveis tornando-se hidrossolúveis, afim de serem excretados. Nos rins a urina tem a propriedade de se alcalinizar ou se acidificar dependendo do fármaco administrado. Dessa forma evita reabsorção tubular e o fármaco é excretado. Se o ph do fármaco for similar ao da urina a substancia será reabsorvida. 
Quais a principais diferenças entre barreiras hematoencefálica e a transferência placentária de farmacos? Barreira Hematoencefalica: É mais seletiva permite a passagem apenas de fármacos apolares de baixo peso molecular, lipossolúveis e é formada por células da Glia. Já a barreira placentária pode facilitar ou restringir a passagem de drogas da circulação 
Considerando as curvas doses repostas e os receptores farmacológicos, explique o que são fármacos de ação especificas e fármacos de ação inespecíficas? Os de ações especificas atuam em pequenas doses geram curva dose-resposta gradual e dependem da ligação a receptores e componentes macromoleculares, geram transformação bioquímica e fisiológica. Já os de ação inespecífica tem ação independente de grupamento químico e receptores, ainda que desorganize processos metabólicos.
Quais as principais diferenças entre as reações metabolizadoras sintéticas e não sintéticas?
Nas reações não sintéticas o fármaco liga-se a um grupamento funcional podendo gerar inativação ou não, compreende noções de oxidação, redução, hidroxilação, hidrólise, desalquilação e desaminação. 
Já nas sintéticas, é ligado a compostos endógenos, inativando necessariamente o fármaco. Aumenta a hidrosolubilidade. São noções de metilação, acetilação e conjugação.
Qual a diferença entre potência e eficácia?
Potencia é a relação entre quantidade de fármaco administrado e o efeito desejado, já a eficácia é o efeito máximo que a substancia pode produzir. 
Quais as vias de excreção dos rins?
A via renal é a principal, ela se divide em filtração glomerular (só ocorre com substâncias de baixo peso molecular, hidrossolúveis e que não estejam com proteínasplasmáticas.), Reabsorção tubular somente substancias lipossolúveis e a secreção tubular é para compostos endógenos indo do sangue para o filtrado e assim excretados 
Discorra sobre os sítios de ação dos fármacos:
Ações localizadas: não penetram na corrente sanguínea, agindo somente no local aplicado. Ex.: pomadas
Ações gerais/sistêmicas: possuem efeito e diferentes órgãos, passando por o organismo através da circulação. Ex.: 
Ações indiretas: são fármacos que agem indiretamente, atrasves d eligacoes nervosas e hormonais. Ex.: