1a Questão 2

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201302903962)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os aldeídos constituem uma das principais famílias olfativas empregadas na confecção de perfumes. O citral, um dos componentes mais comuns de perfumes com toques cítricos, é na verdade uma mistura de dois aldeídos isoméricos: o geranial e o neral. Esses aldeídos diferem entre si pela estereoquímica da ligação dupla conjugada com o grupamento aldeído. Essa pequena diferença estrutural confere às duas moléculas propriedades olfativas diferentes, já que o geranial possui um forte odor cítrico, que remete ao limão, e o neral tem um odor menos acentuado, porém mais adocicado. Os nomes IUPAC do Geranial e do Neral são respectivamente:
		
	
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
	
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona
	
	(trans)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (cis)-3,7-Dimetil-2,6-octanal
	
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
	
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (E)-2,7-Dimetil-3,6-octanal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302631036)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	De acordo com as Reações de Witting, marque a opção FALSA.
		
	
	Um aldeído ou uma cetona reagem com ilidas de fósforo para formar um alcano. 
	
	A ilida é uma substância que tem cargas opostas em átomos adjacentes ligados por ligações covalentes com octetos completos. 
	
	A reação global combina a ligação dupla do oxigênio da substância carbonilada e o grupo que tem um carbono com ligação dupla da ilida de fósforo.
	
	A reação de um aldeído ou uma cetona com um ilida de fósforo para formar um alceno é chamada Reação de Witting. 
	
	A ilida pode ser escrita na forma que permite uma ligação dupla porque o fósforo pode ter mais do que oito elétrons na sua camada de valência. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302904698)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O tratamento de abuso e dependência de opiáceos por desintoxicação, substituição e de manutenção, com metadona e, mais recentemente, a buprenorfina, é o mais bem sucedido programa farmacoterapêutico de tratamento de abuso de drogas. A preparação da  buprenorfina foi feito pelo procedimento padrão de adição do brometo de terc-butil magnésio ( (CH3)3CMgBr) à cetona 8. Esta reação apresenta um baixo rendimento (30%) devido ao tamanho do reagente de Grignard. O reagente de Grignard ataca a carbonila por qual face, para fornecer a Buprenorfina?
 
		
	
	Si
	
	Z
	
	E
	
	S
	
	Re
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302762950)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Aldeídos e Cetonas pertencem à uma classe de moléculas ditas carboniladas. A presença da carbonila confere à esses compostos grande reatividade. A principal reação de compostos carbonílicos se dá através de:
		
	
	SN1
	
	Reação de hidratação 
	
	SN2
	
	Reação de alquilação
	
	Substituição Nucleofílica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302042246)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	Tautomeria
	
	oxidação
	
	alquilação
	
	acilação
	
	Redução
		
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201302904116)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A ordem crescente de reatividade das cetonas abaixo em reações de adição nucleofílica à carbonila é:
		
	
	 B < A < C
	
	 A < C < B
	
	C < B < A
	
	A < B < C
	
	B < C < A
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302043598)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302737295)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Reações de Grignard são úteis para:
		
	
	metoxilar uma cadeia carbônica. 
	
	transformar aldeídos em ácidos carboxílicos.
	
	introduzir halogênios em moléculas orgânicas.
	
	transformar grupos arílicos em alquílicos. 
	
	introduzir um grupo alquila em moléculas orgânicas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302045403)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A seguinte ordem de reatividade tem sido observada para reação dos benzoatos para substituídos com NaOH: Y= NO2 > Br > H > CH3 > OCH3. Qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
		
	
	c) O grupo metil diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	
	e) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por ressonância. 
	
	b) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	
	a) O grupo nitro aumenta a reatividade por retirar elétrons por ressonância. 
	
	d) O bromo aumenta a reatividade por retirar elétrons por efeito indutivo.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302820693)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação de metanal com o composto CH3MgCl e subseqüente hidrólise do produto formado forma etanol e Mg(OH)Cl. O mesmo tipo de reação realizada com acetona irá formar Mg(OH)Cl e: 
		
	
	2-metil-2-propanol
	
	propanol 
	
	2-butanol
	
	1-propanol 
	
	2-propanol 
		
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201302635636)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre reação de aldeídos e cetonas com oxigênio nucleofílico, assinale a alternativa incorreta: 
		
	
	O produto formado quando um equivalente de álcool é adicionado a uma cetona é chamado hemicetal.
	
	O produto formado quando um segundo equivalente de álcool é adicionado a uma cetona é chamado acetal.
	
	o acetal ou cetal podem ser convertidos novamente em aldeídos ou cetonas em solução aquosa ácida.
	
	O produto formado quando um segundo equivalente de álcool é adicionado a um aldeído é chamado acetal.
	
	o produto formado quando um equivalente de um álcool é adicionado a um aldeído é chamado de hemiacetal.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302648718)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quais dessas funções químicas orgânicas são carboniladas? 
		
	
	aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas.
	
	aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
	
	aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, amidas.
	
	aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, aminas.
	
	aldeídos, cetonas, fenóis, ésteres, amidas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302903973)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O cinamaldeído (trans-3-fenilprop-2-enal) é uma molécula orgânica presente no óleo essencial da canela e responsável pelo seu sabor e aroma. É um líquido viscoso e de cor amarelo pálida que ocorre naturalmente na casca das árvores da canela e também em outras espécies do gênero Cinnamomum. O óleo essencial das cascas da canela possui cerca de 70% de cinamaldeído. Esse óleo é muito utilizado como agente de sabor e em velas aromáticas. Não é uma substância tóxica, mas pode irritar a pele se ficar em contato por muito tempo. A estrutura química do cinamaldeido é:
		
	
	 
	
	
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302903668)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um hidrocarboneto A insaturado e ramificado, por reação de ozonólise, produz os compostos B e C. O composto C, inicialmente tratado pelo Composto de Grignard, produz o composto intermediário D, que, por hidrólise, produz E. O composto E, em presença de KMnO4 ou K2Cr2O7, não é oxidado e,por conseguinte, a reação não se realiza. Com base nessas informações, podemos afirmar que o composto E é um: 
		
	
	éter 
	
	cetona 
	
	aldeído 
	
	ácido carboxílico 
	
	álcool 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302045371)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
		
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201302727870)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual a interação intermolecular mais forte que pode ocorrer entre duas moléculas de butanamina?
		
	
	Ligação de Hidrogênio.
	
	Dipolo-dipolo.
	
	Iônica.
	
	Van der Waals.
	
	Covalente.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302025472)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A figura abaixo é um caso clássico de uma reação de :
 
		
	
	Enaminas
	
	Reação de Michael
	
	anelação de robinson
	
	reação de redução
	
	Iminas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302024841)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dos compostos abaixo não sofre a reação de oxidação?
		
	
	A
	
	B
	
	C
	
	todos os compostos acima se oxidam
	
	D
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302041308)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Sobre a piridina e a reação abaixo podemos afirmar que:
I. A piridina é mais vulnerável em reações nucleofílicas do que eletrófilicas;
II. A reação abaixo é um caso de um ataque eletrofílico na piridina;
III. A piridina sofre reações eletrófilicas  na posição3;
IV. A piridina possui nas posições 2 e 4 possíveis ataques nucleofílicos;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	I, III e IV
	
	I, II e IV
	
	III e IV
	
	Apenas I
	
	I e II
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302729219)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os ésteres podem ser obtidos por meio de uma reação entre ácidos e álcoois conhecida como reação de esterificação. Genericamente, temos: Ácido carboxílico + Álcool → Éster orgânico + Água Com base nessa informação, indique o éster que será formado na reação entre o ácido acético (ácido etanóico) e o etanol:
		
	
	Metanoato de etila
	
	Etanoato de metila
	
	Acetato de metila
	
	Etanoato de etila
	
	Acetato de propila