Neurotransmissão Colinérgica e Farmacologia

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A neurotransmissão colinérgica é mediada pelo neurotransmissor acetilcolina. Sobre a síntese e funções da acetilcolina, não é correto afirmar:
	
	
	
	
	Liberada no neurônio pós-ganglionar simpático, liga-se aos receptores α e β de forma não específica.
	
	
	Após sua liberação, sofre rápida ação da enzima acetilcolinesterase, que atua degradando a ACh.
	
	
	Entra no neurônio pré-sinaptico através de canais de sódio.
	
	
	Sintetizada por meio da ação da enzima colina acetiltransferase.
	
	
	Possui ação parassimpaticomimética.
		No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta:
	
	
	
	
	Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
	
	
	Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose.
	
	
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação;
	
	
	Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos;
		Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
	
	
	
	
	Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	
	Permitem a passagem de íons e água
	
	
	Promove catálise de reações orgânicas
	
	
	Promovem a síntese e degradação de substâncias
	
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo?
	
	
	
	
	Lipofílica e peso molecular pequeno
	
	
	Afinidade pelo processo
	
	
	Hidrofílica e peso molecular grande
	
	
	Lipofílica e peso molecular grande
	
	
	Hidrofílica e peso molecular pequeno
		Marque a opção que define a área da farmacologia conhecida por Farmacocinética.
	
	
	
	
	Estudo do mecanismo de ação dos fármacos
	
	
	Estudo de vegetais, minerais e animais para possíveis aplicações farmacológicas
	
	
	Controle de medicamentos quanto aos efeitos colaterais e concentração.
	
	
	Arte do preparo de medicamentos em sua melhor forma farmacêutica
	
	
	Uso de vegetais para fins farmacológicos
		A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
	
	
	
	
	1 e 2, apenas.
	
	
	1, 2 e 4, apenas
	
	
	1, 2 e 3, apenas
	
	
	1, 2, 3 e 4.
	
	
	1 e 3, apenas
	
	O carvão ativado pode ser utilizado no tratamento da intoxicação causada por todas as drogas abaixo, EXCETO:
	
	
	
	
	fenobarbital
	
	
	aspirina
	
	
	carbamazepina
	
	
	lítio
	
	
	Propoxifeno
		Os canais de sódio são responsáveis pela geração da atividade elétrica celular associada a funções específicas, como a contração das células cardíacas que promove o batimento cardíaco, ou transmissão de sinais de controle para todo o corpo pelas fibras nervosas. Os fármacos antagonistas de canal de cálcio causam:
	
	
	
	
	Anúria
	
	
	vasoconstrição
	
	
	Vasodilatação
	
	
	Hipertensão
	
	
	Taquicardia
		O risco de sangramento nos pacientes que recebem varfarina É:
	
	
	
	
	aumentado quando a droga é usada com colestiramina
	
	
	aumentado quando a droga é utilizada com barbitúricos
	
	
	reduzido quando a droga é deslocada da albumina pelo hidrato de cloral
	
	
	aumento quando a droga é utilizada com a heparina
	
	
	reduzido quando a droga é empregada com aspirina
		Para o tratamento de Asma brônquica é prescrito Fenoterol (berotec) 8 gotas e Atrovent 20 gotas (ipratrópio) na nebulização para melhorar a relação ventilação-perfusão de O2. Qual a função do berotec administrado por inalação?
	
	
	
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	agonista colinérgico B1 eB2
	
	
	antagonista alfa 1 e B2 promovendo bronconstricção
	
	
	antagonista B1 e mais B2 adrenérgico no músculo liso dos pulmões promovendo broncoconstricção.
	
	
	agonista B1 e mais B2 adrenérgico no músculo liso dos pulmões promovendo broncodilatação.
		Em um paciente hipertenso tratado cronicamente com reserpina qual das seguintes drogas produzirá as menores alterações no sistema cardiovascular?
	
	
	
	
	Adrenalina
	
	
	d-anfetamina
	
	
	Isopreterenol
	
	
	Fenilefrina
	
	
	Metoxamina
		Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico¿. Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
	
	
	
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
	
	
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
	
	
	N.D.A.
	
	
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
		São agonistas adrenérgicos de ação direta.
	
	
	
	
	Atenolol e propranolol;
	
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	
	
	Efedrina e Fenilefrina;
	
	
	Fenilefrina e Dobutamina;
	
	
	Atenolol e Dobutamina;
		Morfina é uma droga analgésica da classe dos opioides que tem um potente efeito no tratamento da dor crônica ou aguda muito intensa, como dor pós-cirúrgica ou dor causada por doenças degenerativas, e que possui uma série de efeitos colaterais conhecidos. Dentre eles, o mais comum no tratogastrintestinal é:
	
	
	
	
	Aumento do suco gástrico e gastrite
	
	
	Diminuição de motilidade e constipação
	
	
	Diminuição da absorção de nutrientes e desnutrição
	
	
	Diminuição do suco gástrico e dispepsia
	
	
	Aumento de motilidade e diarreia
	
	COLOQUE V (VERDADEIRO) E F (FALSO):
	
	
	
	        
	( ) OS ESTUDOS DE FASE II SÃO REALIZADOS COM PACIENTES, OU SEJA, PORTADORES DE DOENÇAS.
	
	      
	( ) O PRINCIPAL OBJETIVO DA FARMACOVIGILÂNCIA É O DE RELATAR AS REAÇÕES ADVERSAS AOS MEDICAMENTOS, JÁ EM CONDIÇÃO DE USO "NORMAL", NA POPULAÇÃO COMO UM TODO, APÓS COMERCIALIZAÇÃO DO MEDICAMENTO.
	
	      
	( ) OS ESTUDOS DE FASE II SÃO REALIZADOS COM POUCOS VOLUNTÁRIOS SADIOS ENQUANTO QUE OS ESTUDOS DE FASE III SÃO REALIZADOS COM PACIENTES E VOLUNTÁRIOS AFETADOS PELA DOENÇA.
	
	      
	( ) OS ESTUDOS DE FASE I SÃO REALIZADOS COM POUCOS VOLUNTÁRIOS SADIOS PARA AVALIAR A EFICÁCIA.
	
	      
	( ) A LIGAÇÃO DE UM FÁRMACO A UM RECEPTOR GERALMENTE ENVOLVE LIGAÇÕES REVERSÍVEIS ENTRE O FÁRMACO E O RECEPTOR.
		Na sala de vacinação, recomenda-se o uso de caixa térmica de poliuretano com capacidade mínima de 12 litros. Sobre a forma de organização dessas caixas na rotina dos serviços de saúde, é correto afirmar que é necessário:
	
	
	
	
	Lavar e secar cuidadosamente as caixas, mantendo-as abertas até que estejam completamente secas.
	
	
	Colocar as bobinas reutilizáveis ambientadas (0°C) no centro interno da caixa.
	
	
	Posicionar o sensor do termômetro na lateral esquerda da caixa, monitorando a temperatura até atingir o mínimo de +1° C.
	
	
	Não é necessário colocar bobinas reutilizáveis na caixa térmica.
	
	
	Manter a caixa térmica em contato com fontes de calor.
		Na aplicação de vacinas injetáveis, o Ministério da Saúde recomenda para a antissepsia do local a utilização de :
	
	
	
	
	Álcool a 96%
	
	
	Gaze embebida em álcool a 70%
	
	
	Algodão embebido em clorexidina
	
	
	Povidine
	
	
	Algodão seco
		As hepatites virais constituem-se em um grave problema de Saúde Pública no mundo e no Brasil. Sobre suas formas de transmissão e manifestações clínicas, podemos afirmar que:
	
	
	
	
	na hepatite tipo B, a transmissão se dá pelo contato com sangue, secreções e fezes humanas contaminadas, sendo que os sinais e sintomas só aparecem um ano após a contaminação.
	
	
	na hepatite C, a transmissão parenteral é rara, mas pode ocorrer se o doador estiver na fase de viremia do período de incubação; a transmissão vertical também é rara quando comparada à hepatite B.
	
	
	a hepatite A é transmitida pela ingestão de alimentos, leite ou água contaminados e pela via parenteral, e o tratamento é feito com Interferon alfa-2b.
	
	
	a via de contágio do vírus da hepatite D é a fecal-oral, por contato inter-humano ou através de água e alimentos contaminados; as crianças expostas ao HDV, apresentam formas subclínicas ou anictéricas.
	
	
	são manifestações frequentes nas hepatites virais: fadiga, anorexia, náuseas e mal-estar; porém, nos pacientes sintomáticos, o período de doença aguda se caracteriza pela presença de colúria, hipocolia fecal e icterícia.
	
	O Sistema Único de Saúde é formado por diferentes instituições, exceto:
	
	
	
	        
	Centros e postos de saúde
	
	      
	Hospitais
	
	      
	Hemocentros
	
	      
	Universidades
	
	      
	Associação de moradores
		A promoção a prevenção visa proteger as crianças e os adultos jovens contra as formas mais graves da doença. Qual a vacina indicada para a tuberculose?
	
	
	
	
	DTP
	
	
	DT
	
	
	Antipolio
	
	
	BCG
	
	
	Tríplice viral