Revisão de farmaco AV1

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Assinale a alternativa correta sobre os métodos e as vias de administração de medicamentos: 
A absorção através da mucosa ocorre lentamente.
Na administração de medicamentos por via oral os medicamentos são absorvidos através do epitélio pulmonar e das mucosas do trato respiratório.
A administração enteral é o método mais comum de prescrição de um fármaco. Além disso, é o mais seguro, mais conveniente e o mais econômico.
Na administração sublingual os fármacos não estão protegidos do metabolismo de primeira passagem pelo fígado.
A administração parenteral tem algumas vantagens nítidas em relação à via oral. A disponibilidade é mais lenta e mais imprevisível.
Durante a reanimação cardiopulmonar, a equipe de saúde pode não conseguir puncionar acesso venoso do paciente. Frente a essa situação a via endotraqueal é recomendada para a administração das medicações:
a) Atropina e vasopressina
b) Lidocaína e bicarbonato de sódio 
c) Gluconato de cálcio e bicarbonato de sódio 
d) Atropina e adrenalina 
e) Xilocaína e dopamina
Com relação ao Captopril é correto afirmar que:
a) É um medicamento que não deve ser associado a diuréticos.
b) Provoca aumento no nível de bradicinina, causando tosse seca.
c) Sua ação se deve ao bloqueio dos receptores α1 dos vasos sanguíneos.
d) As alternativas (a) e (c) estão corretas.
Os fármacos agonistas dos receptores β2 adrenérgicos presente na musculatura lisa dos brônquios são utilizados para o tratamento de broncoespasmos (asma). Apresentam como efeitos adversos taquicardia, tremores, nervosismo e disritmias. Qual dos medicamentos abaixo NÃO pertence a esta classe: 
salbutamol
Salmeterol
Fenoterol
Metildopa
Algumas intoxicações por inseticidas apresentam quadro colinérgico agudo de gravidade e duração variáveis, dependendo da dose e da toxicidade da substância. Assinale a alternativa INCORRETA em relação à intoxicação por esses inseticidas:
A acetilcolina é um neurotransmissor que é responsável pela transmissão do impulso nervoso no snc, nas fibras pré-ganglionares, simpáticas e parassimpáticas, e na placa mioneural e, portanto, pelo quadro colinérgico no caso de inibição da acetilcolinesterase.
A acetilcolinesterase está presente somente nos glóbulos vermelhos do sangue, razão pela qual a intoxicação manifesta-se de maneira muito rápida, logo que a droga atinge a circulação esgota-se a ação anticolinérgica, instalando-se o quadro de hiperexcitabilidade.
Os principais grupos desses inseticidas são os organofosforados e carbamatos, que atuam inibindo a acetilcolinesterase.
Organofosforados e carbamatos agem de modo semelhante, ligando-se à acetilcolinesterase impedindo-a de hidrolisar a acetilcolina, promovendo o aumento desse neurotransmissor.
A utilização de succinilcolina como adjuvante de anestesia geral, durante a cirurgia, baseia-se na sua capacidade de:
Bloquear a ação da acetilcolina na placa motora.
Aumentar a liberação de acetilcolina de gânglios autônomos
Aumentar a liberação de histamina nos mastócitos
Inibir a colinesterase
Os betabloqueadores são empregados na terapêutica para o tratamento de hipertensão, arritmias cardíacas, enxaquecas e tremores musculares. Dentre os betabloqueadores abaixo, qual deles apresenta efeito cardiosseletivo?
Propranolol
Carvedilol
Metoprolol
Nadolol
Qual das seguintes opções descreve mais adequadamente protocolos apropriados para a retirada de glicocorticoides de uma paciente que vem tomando altas doses por seis meses?
Manter a dose de glicocorticoide e adicionar um AINE
Manter a dose de glicocorticoide e adicionar um diurético
Começar um esquema de doses em dias alternados
Reduzir lentamente a dose de glicocorticoides durante uma a duas semanas
Explique o principal motivo do ácido acetilsalicílico ser contraindicado em crianças.
Como são denominados os receptores envolvidos nas respostas de fármacos adrenérgicos.