GENÉTICA HUMANA- FINAL-GABARITO

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GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
FINAL 
2016.1A 28/05/2016 
CURSO 
DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA 
PROFESSOR(A) LÍVIA BANDEIRA 
TURMA DATA DA PROVA 
ALUNO(A) 
 
MATRÍCULA POLO 
 
 
 
GABARITO OBRIGATÓRIO 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
C C A E C A C D A C 
 
ATENÇÃO – LEIA ANTES DE COMEÇAR 
 
1. Preencha, obrigatoriamente, todos os itens do cabeçalho. 
2. Esta avaliação possui 10 questões. 
3. Todas as questões de múltipla escolha, apresentando uma só alternativa correta. 
4. Qualquer tipo de rasura no gabarito anula a resposta. 
5. Só valerão as questões que estiverem marcadas no gabarito presente na primeira 
página. 
6. O aluno cujo nome não estiver na ata de prova deve dirigir-se à secretaria para 
solicitar autorização, que deve ser entregue ao docente. 
7. Não é permitido o empréstimo de material de nenhuma espécie. 
8. Anote o gabarito também na folha de “gabaritos do aluno” e leve-a para 
conferência posterior à realização da avaliação. 
9. O aluno só poderá devolver a prova 1 hora após o início da avaliação. 
10. A avaliação deve ser respondida com caneta com tinta nas cores azul ou preta. 
 
 
 
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1. Joãozinho, ao nascer, apresentou a doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal. Foi 
abandonado quando criança e criado por pais adotivos. Anos mais tarde, Francisca, dizendo ser sua mãe 
biológica, veio reclamar sua posse. No intuito de esclarecer a situação, o Juiz da Vara de Família solicitou 
exames de tipagem sanguínea da suposta mãe e de Joãozinho. O resultado foi: Joãozinho, grupo O, Rh positivo; 
Francisca, grupo A, Rh positivo. Pode-se concluir, então: 
 
a) Francisca poderia ser mãe biológica de Joãozinho. 
b) Para elucidar o caso seria preciso conhecer a tipagem sanguínea do pai biológico de Joãozinho. 
c) Joãozinho não poderia ser filho de Francisca, porque ela tem sangue do tipo Rh positivo. 
d) Francisca não poderia ser a mãe biológica de Joãozinho, porque uma mulher de grupo sanguíneo A não pode gerar 
um filho de sangue do grupo O. 
e) Para que Francisca pudesse ser mãe de Joãozinho, teria sido preciso que ela tivesse gerado, anteriormente, um 
filho com sangue do tipo Rh negativo. 
GABARITO: Letra C 
COMENTÁRIO: Joãozinho não poderia ser filho de Francisca, porque ela tem sangue do tipo Rh positivo. Como ele teve 
eritroblastose fetal, sua mãe biológica tem o sangue Rh negativo. Essas informações são encontradas no Livro texto, 
páginas 131 e 132. 
 
2. A respeito da estrutura dos ácidos nucléicos, podemos afirmar que: 
 
a) o gene é um segmento de RNA capaz de produzir proteína. 
b) a uracila é a base nitrogenada exclusiva do DNA. 
c) a duplicação do DNA é dita semiconservativa porque cada novo DNA conserva metade do DNA antigo. 
d) a pentose do DNA é a ribose. 
e) a timina é a base nitrogenada exclusiva do RNA. 
GABARITO: Letra C 
COMENTÁRIO: Gene é um segmento de DNA, a uracila é exclusiva do RNA, a pentose do DNA é a desoxirribose e a 
timina é exclusiva do DNA. Essas informações são encontradas no Livro texto, páginas de 3 a 11 e da página 13 a 17.
 
3. “Os seres vivos são farinha do mesmo saco.” Analise as alternativas a seguir e assinale a que melhor 
justifica essa frase. 
 
a) Todos os seres vivos têm uma composição química semelhante: são feitos da mesma matéria. 
b) Há no corpo centenas de trilhões de células controladas pelos DNAs. 
c) No DNA está escrito até o jeito dos filhos que você pode vir a ter. 
d) A duplicação do DNA significa a duplicação dos cromossomos, conduzindo à duplicação das células. 
e) A duplicação do RNA significa a duplicação dos cromossomos, conduzindo à duplicação das células. 
GABARITO: Letra A 
COMENTÁRIO: A afirmação quer dizer que todos os seres vivos possuem a mesma constituição, ou seja, têm uma 
composição química semelhante: são feitos da mesma matéria e possuem ácidos nucléicos como forma de armazenar 
as informações genética. Essas informações são encontradas ao longo da Unidade I do livro texto, a partir da página 2. 
 
4. Com relação ao DNA, assinale a afirmativa incorreta. 
 
a) As informações hereditárias são codificadas no DNA. 
b) É um polinucleotídeo, sendo cada nucleotídeo formado de desoxirribose, fosfato e base nitrogenada, os quais se 
unem por meio do fosfato de um nucleotídeo com a pentose do outro. 
c) Graças à capacidade do DNA de autoduplicar-se, os genes podem manter suas características de uma geração a 
outra. 
d) A molécula de DNA apresenta-se estruturalmente como uma dupla hélice. 
e) O DNA é encontrado em grande quantidade no citoplasma e em pequenas quantidades no núcleo. 
GABARITO: Letra E 
COMENTÁRIO: O DNA é um ácido nucléico encontrado em grande quantidade no núcleo das células. Essas 
informações são encontradas no livro texto, página 12. 
 
 
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5. Fenilcetonúria (FNC) é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito incide 
no metabolismo de aminoácido. Esta aminoacidopatia é uma doença grave que, se não for diagnosticada e 
tratada precocemente, leva a um profundo e progressivo atraso mental e psicomotor. Sobre essa patologia, é 
correto afirmar que: 
 
a) Todas as doenças metabólicas são sintomáticas e graves. 
b) Geralmente os erros metabólicos são devido a genes mutantes dominantes. 
c) FNC é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito incide no 
metabolismo de aminoácido. 
d) Os homozigotos para o gene mutante costumam ser clinicamente normais, o que significa que só um gene é 
suficiente para suprir as necessidades do indivíduo. 
e) As crianças passam a receber alimentação rica em fenilalanina, uma vez que esse aminoácido é importante no 
metabolismo de construção, fazendo parte da estrutura de muitas proteínas. 
GABARITO: Letra C 
COMENTÁRIO: Nem todas as doenças causadas por erros inatos do metabolismo são sintomáticas e nem são graves. 
Esse tipo de erro é causado por genes mutantes recessivos que se expressão em homozigose. Os heterozigotos para o 
gene mutante costumam ser clinicamente normais. Além disso, as crianças afetadas passam a receber alimentação 
pobre em fenilalanina para evitar o acúmulo dela. Essas informações são encontradas no livro texto, página 74 e no 
Guia II, páginas 11 e 12. 
 
6. A galactosemia clássica é uma doença genética recessiva que resulta na deficiência de uma enzima 
envolvida no metabolismo da galactose. Os recém-nascidos com genótipo aa são normais ao nascimento, mas, 
ao ingerir leite, passam a desenvolver vários sinais clínicos característicos da galactosemia. Considerando 
essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que: 
 
a) crianças com genótipo Aa têm 50% de chance de manifestar os sinais clínicos da doença. 
b) indivíduos afetados têm bloqueio na conversão da galactose. 
c) o ambiente é fator importante na manifestação da galactosemia. 
d) pais de recém-nascidos de genótipos aa podem apresentar o gene mutante em heterozigose. 
e) crianças com genótipo Aa não manifestam os sinais clínicos da doença. 
GABARITO: Letra A 
COMENTÁRIO: A galactosemia clássica é uma doença genética recessiva. Dessa forma, crianças afetadas devem ser 
homozigotas recessivas. Crianças portadoras (Aa) não manifestam os sinais clínicos da doença. Essas informações são 
encontradas no livro texto, página 72. 
 
7. Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a. 
 
a) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos. 
b) Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.c) A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos. 
d) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em 
maior grau de condensação. 
e) As células-filhas são idênticas às células-mãe. 
GABARITO: letra C 
COMENTÁRIO: A alternativa é incorreta, pois, no final da mitose, as células-filhas possuirão o mesmo número de 
cromossomos da célula-mãe. Essas informações são encontradas no livro texto, páginas de 32 a 35. 
 
8. Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos, três meninos e duas meninas. Ocorre que três crianças são 
albinas. Exames comprovaram que o albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança autossômica recessiva 
(Tipo 1 – deficiência de tirosinase). A partir da leitura do texto, podemos afirmar que: 
 
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela anomalia. 
b) a doença está relacionada à deficiência do aminoácido tirosina. 
c) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente, deve ser albino. 
d) os pais biológicos têm que ser portadores do gene do albinismo tipo 1 
 
 
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e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da íris. 
GABARITO: Letra D 
COMENTÁRIO: O albinismo óculo-cutâneo é um dos erros inatos do metabolismo determinado por gene autossômico 
recessivo. Para que três crianças sejam albinas (afetadas- aa) é necessário que o pai e a mãe sejam portadores (Aa) 
para o gene do albinismo. Dessa forma existe a possibilidade de transmissão do alelo recessivo (a). Essas informações 
são encontradas no livro texto, página 74. 
 
9. Durante o processo de divisão celular, o material genético sofre ____________, dando origem aos 
____________. Essas estruturas apresentam uma constrição primária denominada ___________, em que se 
ligam as fibras do fuso. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto acima: 
 
a) espiralização; cromossomos; centrômero. 
b) diluição; centrômero; cinetócoro. 
c) empacotamento; nucléolos; cromátide-irmã. 
d) desespiralização; cromossomos; cinetócoro. 
e) compactação; centrômeros; cromossomos. 
GABARITO: Letra A 
COMENTÁRIO: No final da Interfase, a cromatina começa a condensar por enovelamento dos filamentos, que ainda 
sofrem várias dobras e aumentam muito em espessura, enquanto seu comprimento diminui milhares de vezes. Nos 
cromossomos existe uma região estreitada em que se unem as duas cromátides que formam esse cromossomo. É 
o centrômero ou constrição primária. Essas informações são encontradas no Livro texto, página 51. 
 
10. Considerando a genética do câncer, é INCORRETO afirmar que: 
 
a) oncogenes são genes capazes de promover a transformação celular e estão relacionados aos processos de 
proliferação, diferenciação e sobrevivência da célula. 
b) a transformação dos protoncogenes em oncogenes pode acontecer por mutações pontuais. 
c) os vírus não possuem a capacidade de atuar no desenvolvimento de algumas neoplasias. 
d) os genes supressores tumorais inibem a proliferação celular e o desenvolvimento do câncer. 
e) os defeitos genéticos aumentam a predisposição ao câncer, mas também há a ação de fatores ambientais. 
GABARITO: Letra C 
COMENTÁRIO: Os vírus são agentes carcinogênicos, uma vez que introduzem material genético estranho nas células, 
dão ordem para elaboração de fatores de crescimento e proteases, transformam protoncogenes em oncogenes, servem 
de vetor para oncogenes e alteram as funções imunes. Essas informações sobre câncer e agentes carcinogênicos são 
encontradas no Livro texto, páginas de 78 a 87.