questões  FARMACOLOGIA COM gabarito
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questões FARMACOLOGIA COM gabarito


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REVISÃO DE FARMACOLOGIA AV1
Monitora: Manuela Timbó
01) É um processo farmacocinético, EXCETO: 
a) Metabolismo 
b) Absorção 	
c) Distribuição 
d) Efeito 
e) Excreção 
 
02) Qual a definição de farmacocinética e farmacodinâmica? 
R: Farmacocinética: 
É o caminho que a droga faz no organismo. Note que não é o estudo do seu mecanismo de ação mais sim as 
etapas que a droga sofre desde a administração até a excreção, que s ão: absorção, destribuição, biotransformação e excreção. Uma vez que a droga encontra -se no organismo, essas etapas ocorrem de forma simultânea sendo essa divisão apenas de caráter didático. 
Farmacodinâmica: 
É a área da farmacologia que estuda o efeito de uma determinada droga (ou fármaco, ou medicamento) em seu 
tecido-alvo, ou simplesmente estuda como uma droga ag e no tecido -alvo. Entende-se tecido-alvo como o orgão ou 
sítio onde uma determinada droga tem efeito. 
03) Que via de administração tem maior probabilidade de submeter um fármaco a um efeito de primeira passagem ? 
a) EV 
b) Inalação 
c) Oral 
d) Sublingual 
e) IM
 
04) A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está relacionado: 
a) Absorção 
b) Administração 
c) Distribuição 
d) Biodisponibilidade 
e) Metabolismo
 
5) Quando um fármaco inibe enzimas microssomais pode causar, EXCETO : 
a) Aumento dos efeitos farmacológicos do fármaco. 
b) Elevação na concentração do fármaco à faixa tóxica. 
c) Aumento da absorção de outras substâncias. 
d) Diminuição do metabolismo de outras substâncias. 
e) NADA 
6 \u2013 Dois fármacos foram comparados e apresentam tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora ANVISA garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses 
medicamentos são considerados: 
A) Iguais 
B) Semelhantes 
C) Bioequivalentes 
D) Biocompatíveis 
E) Referência 
07 \u2013 Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve se ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos 
Fármacos? 
R: receptores, enzimas, canais iônicos e moléculas transportadoras. 
08 - Leia a frase: \u201cQuanto maior a lipossolubilidade do fármaco maior será a velocidade de absorção do mesmo\u201d. Você concorda com essa frase? Justifique. 
Sim, A lipossolubilidade refere-se a capacidade de uma substância de se solubilizar em uma fase oleosa, ou a capacidade de se solubilizar em lipídeos, com isso espera -se que quanto maior for essa lipossolubilidade, mais facilmente o fármaco atravessa a membrana. 
09 \u2013 Explique o efeito de primeira passagem
 Efeito de primeira passagem é a metabolização pelo fígado e pela microbiota intestinal, antes que o fármaco chegue a circulação sistêmica. As vias de administração que estão sujeitas a esse efeito são: Via Oral e Via Retal. 
10 \u2013 O que é biodisponibilidade de um fármaco?
BIODISPONIBILIDADE - Medida da quantidade de m edicamento, contida em um a fórmula farmacêutica, que chega à circulação sistêmica e da velocidade na qual ocorr e esse pr ocesso. A biodisponibili dade se expressa em relação à adm inistração intravenosa do princípi o ativo (biodisponibil idade absoluta) ou a administração, por via oral, de um produto de referência (bi odisponibili dade relativa ou com parativa). 
A biodisponibil idade de um m edicamento não deve ser confundida com a fração biodisponível, a menos que se refir a à biodisp onibil idade absoluta.
11 \u2013 Paciente R. R. S., 83 anos, sexo masculino, iniciou o tratamento com tobultamida (hipoglicemiante oral com alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas) devido ao aumento de sua glicemia. Ao avaliar os exames bioquímicos do paciente, observou-se que os exames estavam normais, inclusive a função renal e hepática, com exceção de uma redução na concentração plasmática de proteínas, devido à idade. O que pode ser alertado aos outros profissionais de saúde sobre a condição clínica deste paciente? 
R: que o hipoglicemiante oral se liga a muita proteina plasmatica em pacientes mais idosos, por isso a dose do tratamento deve ser diminuida
12 \u2013 A forma farmacêutica influencia na biodisponibilidade da droga por via oral? Explique. 
R: sim a forma do farmaco influencia na biodisponibilidade por via oral , pois o caminho que ira percorrer sera mais 
longo ate chegar na corrente sanguinea. após absorção através do trato gastrointestinal, elas são imediatam ente metabolizadas no fígado antes de atingir a circulação sistêmica, diminuindo assim efeitos adversos.
13 \u2013 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a o receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula, esses receptores são chamados de receptores: 
A) Ionotrópicos 
B) Antagonistas 
C) Metabotrópicos 
D) Agonistas 
14) As interações entre fármacos e receptores no organismo humano que provocam o efeito farmacológico estão relacionadas à:
a) 	fase de exposição, em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.
b) 	farmacocinética, em que se estuda a absorção, distribuição e eliminação de fármacos no organismo.
c) 	fase clínica, em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo.
d) farmacodinâmica, em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.
e)	toxicodinâmica, em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo.
15) A Farmacocinética pode ser definida como: 
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de
fármacos do organismo 
b) estudo quantitativo dos processos de absorção, d
istribuição e excreção de 
fármacos no organismo 
c) estudo quantitativo dos processos de transferênc
ia de fármacos nas fases de 
absorção e eliminação de fármacos no organismo 
d) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
e) estudo qualitativo dos processos de absorção, di
stribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
16) Biodisponibilidade pode ser definida como: 
a) eficácia e segurança apresentadas por um medicam
ento após administração 
a voluntários sadios 
b) garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica 
c) taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
d) parâmetro relacionado à velocidade e à extensão 
da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica 
e) capacidade do fármaco atravessar barreiras bioló
gicas e atingir o local de ação 
17) Um fármaco cuja concentração tecidual é mais ele
vada que a plasmática 
possui como característica farmacocinética: 
a) alto volume de distribuição 
b) baixo volume de distribuição 
c) alta depuração renal 
d) baixa depuração renal 
e) boa absorção 
18) As interações entre fármacos e receptores no organismo humano que provocam o efeito farmacológico estão relacionadas à: 
a) Fase de exposição, em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.
b) Farmacocinética, em que se estuda a absorção, distribuição e eliminação de fármacos no organismo.
 c) Fase clínica, em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo.
d) Farmacodinâmica, em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. 
e) Tóxico dinâmica, e m que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo. 
19) São alvos protéicos para ligação de fármacos, EXCETO: 
a) Receptores 
b) Moléculas transportadoras 
c) Canais Iônicos 
d) Aquaporinas 
e) Enzimas