Processo de transaminação e sua relação com TGO e TGP

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Processo de transaminação e sua relação com TGO e TGP.
A transaminação consiste na remoção do nitrogênio dos aminoácidos, transferindo o grupo alfa-amino para o alfa-cetoglutarato, a presença do primeiro grupamento impede a oxidação dos aminoácidos. Os produtos desta transferência são um alfa-cetoácido (derivado do aminioácido original) e o glutamato. Este geralmente é utilizado como um doador de grupos amino para a síntese dos aminoácidos não essenciais.
Essa transferência dos grupamentos amino é catalisado por enzimas chamadas aminotransferases (antes chamadas de transaminases). Essas enzimas podem ser encontradas no citoplasma das células em todo o organismo, principalmente nas do fígado, rins, intestino e músculo. Essas aminotransferases atuam transferindo o grupo amino para a porção piridoxal da coenzima piridoxal-fosfato (derivada da piridoxina) forma piridoxamina da coenzima reage então com o alfa-cetoácido para formar um aminoácido, ao mesmo tempo regenerando a forma aldeído original da coenzima. Essas reações são catalisadas principalmente pela alanina aminotransferase (TGP) e aspartato aminotransferase (TGO). A TGP catalisa a transferência do grupo amino da alanina para o alfa-cetoglutarato, resultando na formação de piruvato e glutamato.E a TGO transfere grupos amino do glutamato para o oxalacetato, formando aspartato, que é utilizado como uma fonte de nitrogênio no ciclo da uréia.
Os níveis plasmáticos de TGO e TGP estão elevados em quase todas as doenças hepáticas, mas estão especialmente altos em condições que causam necrose celular, como hepatite viral grave, lesão tóxica, esteatose hepática não alcoólica e fibrose hepática.
Referências:
CHAMPE, Pamela C. Bioquímica Ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2012.
HALL, John E. Tratado de Fisiologia Médica. 12. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2011.