avaliando farmaco av2

Prévia do material em texto

Uma paciente diabética tipo I foi inicialmente tratada com dieta hipocalórica e hipoglicemiante oral (sulfoniluréia). Não obtendo melhoras substanciais, consultou outro médico, que lhe prescreveu insulina NPH, 15UI, por via subcutânea, pela manhã. A paciente vinha fazendo esse tratamento há oito dias, quando interrompeu o uso da insulina. Começara, então, a apresentar poliúria e polidipsia. Cerca de 48 horas após, surgiram fraqueza, náuseas e alteração no hálito. A paciente foi hospitalizada e o médico prescreveu insulina NPH 15UI pela manhã e solicitou os exames de glicemia (525mg/dL) e cetonemia (positivo). Analise as afirmativas abaixo:
I. Como a paciente estava fazendo dieta hipocalórica, a indicação da sulfoniluréia devido ao seu efeito hipoglicemiante não foi uma boa escolha terapêutica.
II. Se a glicemia da paciente no final da tarde for de 60 mg/dL, a dose da insulina NPH 15 UI administrada pela manhã deverá ser aumentada.
III. A insulina por via intravenosa é mais indicada no momento em que a paciente apresenta a cetoacidose diabética.
Marque a alternativa correta:
		
	
	I e III.
	
	I e II.
	
	II e III.
	
	I, II e III.
	
	II.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201408214283)
	Pontos:  / 0,1  
	O agente hipolipidêmico capaz de reduzir os níveis circulantes de colesterol ao ligar-se ao colesterol no trato gastrintestinal é a (o):
		
	
	Ácido nicotínico.
	
	Lovastatina.
	
	Clofibrato.
	
	Colestiramina.
	
	Genfibrozila.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201408957884)
	Pontos:  / 0,1  
	Qual fármaco é utilizado para controle do colesterol plasmático?
		
	
	sinvastatina
	
	ciprofibrato
	
	cinarizina
	
	loratadina
	
	fenilefrina
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201408213902)
	Pontos:  / 0,1  
	A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se:
		
	
	antiespasmódico
	
	laxante emoliente
	
	laxante irritante
	
	antidiarréico adsorvente
	
	anti-emético
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201408203911)
	Pontos:  / 0,1  
	Marque a alternativa cuja correspondência entre o diurético e o local de ação esteja CORRETA:
		
	
	Acetazolamida - Túbulo distal
	
	Espironolactona - Túbulo proximal
	
	Hidroclorotiazida - Túbulo proximal
	
	Furosemida - Alça de Henle
	
	Amilorida - Alça de Henle
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Tempo de meia-vida
	
	Absorção
	
	Excreção
	
	Vias de administração
	
	Fator de Biodisponibilidade
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201408852140)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Todas as reações adversas listadas a seguir estão associadas com a metilprednisolona, EXCETO:
		
	
	suscetibilidade aumentada a infecções
	
	ulcerações pépticas
	
	hipoglicemia
	
	osteoporose
	
	edema
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201408944263)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as contra-indicações abaixo estão corretamente associadas aos agentes terapêuticos, exceto:
		
	
	arritmias ventriculares - bepridil
	
	estenose a[ortica avançada - nicardipina
	
	hipertensão essencial - verapamil
	
	insuficiência cardíaca - verapamil
	
	bloqueio AV de segundo e terceiro graus - diltiazem
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201408978013)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Paciente de 23 anos de idade, usuário de drogas entorpecente, deu entrada na emergência hospitalar queixando-se de intensa dor abdominal. Foi realizado o Hemograma e e o Sumário de urina. Observou-se uma proliferação de neutrófilos e foi de imediato para o centro cirúrgico. Ao sair foi mantido um AINE de 6/6 horas. Das alternativas abaixo escolha a correta:
		
	
	Clindamicina
	
	Nimesulida
	
	Dipirona
	
	Tetraciclina
	
	Omeprazol
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201408707864)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	As interações medicamentosas são importantes fatores que assim como ajudar a ação do medicamento pode trazer prejuízos e por isso o profissional Nutricionista deve ficar atento a alguns fatores para auxiliar e informar ao seu paciente sobre essas interações principalmente quando os alimentos estão envolvidos. Avalie as afirmativas abaixo e coloque V (verdadeiro) e F (falso) nas alternativas:
		
	
	Alimentos ricos em cálcio são normalmente ingeridos durante o dia assim como polivitaminicos que contem o cálcio, magnésio e com isso o Nutricionista deve orientar o paciente que é preciso ingerir juntamente com os medicamentos como os antibióticos por protegerem o estômago
	
	As interações medicamentosas podem acontecer em qualquer processo da farmacocinética desde absorção até a sua eliminação, como exemplo podemos citar que ao ingerir muitos alimentos básicos (leite e proteínas) podem dificultar o processo de eliminação de medicamentos básicos através da urina
	
	Os laxantes como são medicamentos que aceleram o transito intestinal podem ocasionar dificuldade de absorção dos medicamentos
	
	A quantidade de alimentos, bem como a ingestão se muito quente, gorduroso e volume acima de 300ml de líquidos são fatores que podem dificultar o processo de desintegração dos medicamentos retardando assim a sua absorção.
	
	Alimentos lipossolúveis podem ajudar na absorção de medicamentos lipossoluveis como por exemplo as vitaminas A, E e D e por isso é aconselhável a ingesta destes com o primeiro para assim obtermos uma melhor resposta
	
	A excreção dos fármacos é o processo pelo qual as drogas são transferidas do ambiente interno para o externo, sendo o principal orgao envolvido no processo de excreção é o :
		
	
	Sistema biliar
	 
	Rins
	
	Pulmões
	
	Baço
	
	Intestino
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201408202673)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	 
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201408202689)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	 
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201408825722)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Uma droga com formulação de proteção entérica pode ser utilizada para evitar todos os problemas listados a seguir, em decorrência da administração oral da droga, EXCETO:
		
	 
	sabor desagradável da droga
	 
	variabilidade na absorção causada por flutuações no tempo do esvaziamento gástrico
	
	formação de complexos droga-alimento não absorvíveis
	
	degradação da droga pelos ácidos gástricose enzimas digestivas
	
	irritação de mucosa gástrica com náusea e vômito
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201408844587)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes vitaminas é teratogênica em doses elevadas?
		
	
	Vitamina E
	
	Vitamina D
	
	Vitamina C
	 
	Vitamina A
	
	Vitamina B12
	
	 que é farmacovigilância?
		
	
	é um sistema de orientação ao paciente para automedicação.
	 
	é um sistema de notificação de reações adversas.
	
	é o controle dos custos com medicação.
	
	é um sistema de orientação pelo uso correto.
	
	é o controle da prescrição de antibióticos.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201408957825)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das alternativas abaixo define melhor o termo farmacodinâmica?
		
	
	é a distribuição dos medicamentos nos compartimentos corporais.
	
	é a excreção dos medicamentos.
	 
	é a ligação do fármaco ao receptor celular.
	
	é a absorção dos medicamentos no trato gastrointestinal.
	
	é a ligação às enzimas hepáticas.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201409171458)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A farmacocinética apresenta sua importância para determinar alguns itens que hoje todo medicamento possui ao ser liberado. E por isso o cirurgião-dentista deve ter cuidado ao estabelecer o seu uso pelos pacientes. Marque a alternativa CORRETA que demonstra os itens importantes estudado pela farmacocinética:
		
	
	determinação da forma farmacêutica a ser utilizada e potência do fármaco
	
	determinação da dose e do local de ação
	 
	determinação do ajuste de dose e posologia
	
	determinação do mecanismo de ação e dose
	 
	determinação da velocidade de absorção e local de ação
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201408918599)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Preencha as lacunas: As principais vias de administração parenteral são a __________________, a _________________ e a intramuscular. Pela via ________________ os fármacos em solução _______________ são absorvidos rapidamente dependendo da velocidade de fluxo sanguíneo no local da administração. Assinale a alternativa que contém as expressões que completam corretamente as lacunas do texto acima:
		
	 
	intravenosa, subcutânea, intramuscular, oleosa;
	
	intravenosa, retal, subcutânea, aquosa;
	
	sublingual, subcutânea, intravenosa, aquosa;
	
	intravenosa, sublingual, intramuscular, aquosa;
	 
	intravenosa, subcutânea, intramuscular, aquosa
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201408957831)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O medicamento quando utilizado pela via sublingual está livre de qual efeito farmacológico?
		
	
	da biodisponibilidade.
	
	dos mecanismos excretores.
	
	do reconhecimento de receptores específicos.
	
	da transdução de sinais intracelulares.
	 
	do metabolismo de primeira passagem.