Conceitos de Genética

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1a Questão (Ref.:201806340090)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	desigual
	
	dependente
	 
	semiconservativa
	
	 conservativa
	
	complementar
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201806340080)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida.
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das proteínas, mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma simples soletração). (¿)
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002.
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa referência deve-se ao fato de:
		
	
	as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular.
	
	o material genético ser constituído por proteínas.
	 
	o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular.
	
	o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas celulares.
	
	não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201806343764)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A figura a seguir mostra, esquematicamente, o mecanismo de ação do operon lac. O gene regulado (R) codifica uma proteína repressora, denominada lac-repressor, que se liga ao gene operador (O), impedindo, dessa forma, a iniciação da transcrição dos genes estruturais (policistrônicos), responsáveis pela codificação das proteínas beta-galactosidase, lactose permease e beta-galactosidase transacetilase (operon "desligado"). Percebe-se, portanto, que embora o operador seja o que determina a atividade dos genes estruturais, ele está sob o controle do repressor. Quando a lactose penetra na célula, ela se combina com o repressor, inativando-o. O repressor lac é, portanto, uma proteína alostérica, ou seja, apresenta propriedades diferentes de acordo com a sua conformação, podendo se ligar ao DNA (operador) ou à lactose (indutor). Como consequência da inativação, o repressor não se liga ao gene operador, que, não bloqueado, "permite" a transcrição dos genes estruturais, os quais passam a sintetizar RNAm que codifica as três proteínas mencionadas acima (operon "ligado" ou induzido). Dessa forma, a disponibilidade de um substrato, como a lactose, estimula a produção das enzimas que intervêm, direta ou indiretamente, na sua degradação. Quando o suprimento de lactose é utilizado, sofrendo redução, o repressor se liga novamente ao operador, "desligando" o operon. Trata-se, portanto, de um controle transcricional. Como se pode constatar, o lac-repressor controla a síntese de três enzimas diferentes (beta-galactosidase, lactose permease e beta-galactosidase transacetilase).
Percebe-se, pela descrição do operon lac, que se trata de: 
		
	
	uma indução enzimática, já que a presença da glicose leva à produção das proteínas relacionadas com o metabolismo desse dissacarídeo. 
	
	uma indução anabólica, já que a presença da lactose leva à produção das proteínas relacionadas com o metabolismo desse monossacarídeo. 
	
	uma indução catabólica, já que a presença da galactose leva à produção das proteínas relacionadas com o metabolismo desse dissacarídeo. 
	
	uma indução enzimática, já que a presença da galactose leva à produção das proteínas relacionadas com o metabolismo desse monossacarídeo. 
	 
	uma indução enzimática, já que a presença da lactose leva à produção das proteínas relacionadas com o metabolismo desse dissacarídeo. 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201806340093)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada. 
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201806343188)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	
A partir da observação da figura acima, ao analisar as áreas de hetercromatina e de eucromatina é correto afirmar que:
		
	
	a heterocromatina é mais condensada e mais transcricional.
	
	a heterocromatina é menos condensada e mais transcricional.
	 
	a eucromatina é menos condensada e mais transcricional.
	
	a heterocromatina é mais condensada e menos transcricional apenas na prófase.
	
	a eucromatina é mais condensada e menos transcricional.
	
	
1a Questão (Ref.:201806343192)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(UFPR 2009) A figura abaixo representa um cromossomo hipotético, em que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na seqüência mostra a distância entre eles.
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considere as seguintes afirmativas:
Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico.
A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e binor.
Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, ebrac e binor.
Assinale a alternativa correta.
		
	
	Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
	
	Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
	
	Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras.
	
	Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201806343159)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as informações a respeito de um organismo podem ser encontradas no DNA. A porção de DNA que possui as informações necessárias para a produção de uma proteína é denominada de:
		
	
	centrômero.
	 
	gene.
	
	genoma.
	
	cromossomo.
	
	cromátide.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201806340082)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	
Esquema atual acima refere-se aoDogma Central da Biologia Molecular, demonstrando:
		
	 
	o fluxo da informação genética
	
	O fluxo de DNA
	
	o fluxo de RNA mensageiro
	
	o fluxo de proteínas e de RNAs
	
	o fluxo de RNAs
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201806343170)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale a alternativa que contém as palavras que completam a frase abaixo:
Existem cinco tipos principais de bases nitrogenadas: adenina, ______________, citosina, __________ e uracila. As duas primeiras possuem um duplo anel de átomos de carbono e derivam de uma substância chamada ____________, sendo, por isso, denominadas bases ______________.
		
	
	Guanina, timina, purina, pirimidinas.
	
	Timina, guanina, púrica, pirimídicas.
	
	Timina, guanina, pirimidina, pirimídicas.
	
	Timina, guanina, pirimidina, púricas.
	 
	Guanina, timina, purina, púricas.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201806343239)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201806352213)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Nas células eucariotas o RNA de todos os tipos é transcrito de um filamento-molde de DNA, catalisado por diversas enzimas referidas como RNA-polimerase. A seqüência de nucleotídeos do RNA é complementar à do filamento molde de DNA, exceto quanto à substituição de timina por uracila. A síntese de um RNA complementar a partir de um DNA é denominado de transcrição. O DNA usado como molde para síntese de RNA é chamado de filamento com sentido. A região que foi transcrita do DNA para o RNA é denominada de região: 
		
	 
	codificante. 
	
	repressora. 
	
	tradutora. 
	
	operadora. 
	
	inerte. 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201806351976)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	
A célula faz a cópia da cadeia que está orientada de 3'←5' de uma forma descontínua, ficando esta cadeia a denominar-se por cadeiaatrasada¿.Nesteprocesso,váriospequenosagmen→sdacadeiaatrasadavãosendoreplicadosàmedidaqueaforquilhadereplicaçãoavança(de5'→3')eseparamaiscomprimen→daduplahélicedamoléca̲de DNA. Osagmen→srestant̲esdestareplicaçãodescontíνasãochamadosdeFragmen→sdeOkazaki.Assim,emboraacadeiaatrasadaestejaacrescernosentido3'→5',naverdadeosFragmen→sdeOkazakiestãoasers∫etizadosnosentido3'←5'.Apósos primers seremremovidos,aslacunasde ácidosνc≤icos entreFragmen→sdeOkazakisãopreenχdase:
		
	
	ma última enzima, DNA helicase, liga os fragmentos, formando uma nova cadeia simples de DNA descontínua.
	 
	ma última enzima, DNA ligase, liga os fragmentos, formando uma nova cadeia simples de DNA descontínua.
	 
	uma última enzima, DNA ligase, liga os fragmentos, formando uma nova cadeia simples de DNA contínua.
	
	ma última enzima, DNA ligase, liga os fragmentos, formando uma nova cadeia dupla de DNA contínua.
	
	ma última enzima, DNA helicase, liga os fragmentos, formando uma nova cadeia simples de DNA contínua.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201806343781)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	
O operon lactose (figura acima) contém três genes estruturais que codificam para enzimas envolvidas no metabolismo da lactose.
O gene lac z codifica para a β-galactosidase, uma enzima que degrada lactose a glucose e galactose.
O gene lac y codifica para uma permease, que está envolvida na internalização da lactose.
O gene lac a gene codifica para uma galactose transacetilase.
Esses genes são transcritos a partir de um promotor comum em um:
		
	
	RNAm monocistrônico, que é traduzido para produzir as três enzimas.
	
	RNAt policistrônico, que é traduzido para produzir a glactose.
	
	RNAm monocistrônico, que é traduzido para produzir a beta-galactosidase.
	 
	RNAm policistrônico, que é traduzido para produzir as três enzimas.
	
	RNAr policistrônico, que é traduzido para produzir a galactose transacetilase.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201806340084)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(PUC-SP) Em 1987, foi oficialmente fundado o Projeto Genoma, que visa decifrar e mapear o código genético humano. Indique a alternativa ERRADA relativa ao código genético e à síntese de proteínas:
		
	
	Os genes são formados por ácido desoxirribonucleico e controlam a produção de proteínas da célula, determinando as características de um ser vivo.
	
	A Engenharia Genética, que é uma técnica de manipulação dos genes, pode corrigir defeitos no código genético de um organismo.
	
	A mutação é uma alteração do código genético de um organismo e pode ser provocada por radiações ou substâncias químicas.
	 
	As mudanças na programação genética de um organismo não alteram a produção de proteínas, nem as suas características.
	
	Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar disto, encontramos células com formas e funções diferentes.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201806343791)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Tipo de proteínas que são semelhantes às histonas, se ligam ao DNA para promover a sua estabilização. A semelhança refere-se às proteínas denominadas:
		
	
	Primase
	
	DNA ligase
	 
	SSB
	 
	HU
	
	DNA polimerase III