LISTA DE EXERCÍCIOS FARMACOTÉCNICA UnG

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Disciplina de Farmacotécnica II 
Prof. Anderson Carniel 
 
 LISTA DE EXERCÍCIOS 
 
 
 
1. Desenvolva uma formulação em solução 1% do ativo dado, contendo um agente anti-microbiano, 
para garantir sua estabilidade, descrevendo sua técnica de preparo e vidrarias/equipamentos 
necessários. OH
OH 
 
2. Um aluno do curso de farmácia da UnG, preparou uma formulação medicamentosa e está 
avaliando itens pós-manipulação pensando em estabilidade. Um dos testes realizados 
diariamente é o de verificação de pH, obtendo os seguintes valores: 
 
Dia pH 
1 10,51 
2 9,76 
3 9,57 
4 9,05 
5 8,12 
Utilizando seus conhecimentos farmacotécnicos comente 2 prováveis justificativas para este 
evento? 
 
3. Temos a seguinte formulação: 
Cetotifeno X para concentração final de 250mg/2,5 mL 
Sacarina sódica 0,5% 
EDTA 0,1% 
Metilparabeno 0,1% 
Agente alcalinizante (sol. 15%)q.s p/ pH = 7,9 
Sorbitol 15,0% 
Metabissulfito de sódio 0,1% 
Essência de morango q.s 
Água destilada q.s.p 100,0% 
a) Calcule a nova fórmula para F.S.A 0,6 litro. 
b) Dê a função farmacotécnica de cada excipiente na formulação 
c) Descreva a preparação desta solução de agente alcalinizante, sabendo que o mesmo está 
em pó fino. 
d) Sabendo que um paciente irá utilizar 500mg a cada 8 hs por 5 dias, calcule quantos 
frascos serão necessários manipular para este paciente em questão? Dado: 
acondicionamento em frasco âmbar de capacidade 60 mL 
 
4) Sobre manipulação adequada em farmácias podemos dizer que: 
a) não deve-se filtrar à quente, devido risco de proliferação microbiana; 
b) ao adicionar sólidos em líquidos viscosos ou em dispersões, levigar o líquido antes de 
incorporá-lo; 
c) os fármacos não devem ser incorporados à quente, sob risco de degradação; 
d) algumas vidrarias são específicas para maceração, como os grais e pistilos de vidro e 
porcelana; 
e) podemos utilizar pipetas graduadas, copos de Becker e provetas para realização de 
medidas volumétricas. 
 
5) Faça o estudo crítico das 2 formulações que constam na última folha do material de aulas 
para Solução Otorrinolaringológicas 
 
6) Produtos farmacêuticos estéreis: 
A) errinos, enxaguatórios bucais e colírios 
B) injetáveis, colírios e otológicos 
C) colírios, injetáveis e pomadas oftálmicas 
D) enxaguatórios bucais, errinos e otológicos 
E) n.d.a 
 
7) Sabendo-se que riboflavina é a vitamina B2 , comente em que ponto da preparação do 
xarope de riboflavina esta deve ser incorporada: 
a) No preparo do xarope simples, durante o aquecimento 
b) Após resfriamento do xarope simples 
c) Não deve ser incorporada ao xarope pois trata-se de vitamina lipossolúvel 
d) Somente adicionar ao ajustar o pH para 2,0 
e) N.d.a 
 
8) Alteração de cor, odor, camadas de bolor, não respectivamente, podem ser atribuídos à: 
a) excesso de agentes floculantes e corantes, que geram escurecimento 
b) ausência de agentes conservantes e anti-oxidantes 
c) ausência de agentes conservantes e excesso de anti-oxidantes 
d) excesso de agentes sequestrantes e ausência de anti-microbianos 
e) n.d.a 
 
9) (FOLHA DE SÃO PAULO - MAIO/2011)“...É necessário que tudo isto resulte em um produto 
garantido e confiável. O produto final deve satisfazer ao consumidor que é seguramente hoje 
mais esclarecido e busca no produto qualidade...”. Na seguinte fórmula: 
 Fármaco X........................2,0% 
 Sacarose...........................70,0% 
 Água destilada.....q.s.p.....100,0% 
Para se garantir qualidade e confiabilidade, nesta formulação seria necessário adicionar: 
a) sequestrante de metais, conservante anti-microbiano e agente suspensor 
b) tensoativo, conservante anti-microbiano e anti-oxidante 
c) agente floculante, álcool etílico e sequestrante de metais 
d) conservante anti-microbiano, estabilizante de pH e corante 
e) n.d.a 
 
10) Xarope de paracetamol 
 Paracetamol...................................2,4g 
 Ácido benzóico..............................0,1g 
 EDTA.............................................0,1g 
 Propilenoglicol...............................15,0mL 
 Sacarina sódica...............................0,2g 
 Corante vermelho...........................q.s 
 Essência de morango..................... q.s 
 Sorbitol..........................................10,0mL 
 Água destilada.......q.s.p................200,0mL 
 F.S.A 100,0mL 
a) O total de água para F.S.A 200mL é de 172,20mL 
b) O novo peso de sorbitol para F.S.A de 100mL continua sendo 10,0mL 
c) Essência deve ser acrescentada em q.s.p 
d) O total de água para F.S.A 200mL é de 86,1mL 
e) N.d.a 
 
 
11 -(PROVÃO MEC FARMÁCIA/2003) Foi solicitado ao farmacêutico o preparo da fórmula 
dermatológica, abaixo descrita, contendo hidroquinona para o tratamento de melasmas 
(hiperpigmentação em áreas demarcadas da pele). 
Uso externo p/p 
Hidroquinona........................................................... 2,0% 
Metabissulfito de sódio............................................ 0,5% 
Ácido etilenodiaminotetracético (EDTA)................ 0,2% 
Água destilada.......................................................... q.s. 
Creme base óleo/água q.s.p. ................................... 50,0 g 
Aplicar à noite nas áreas hiperpigmentadas. 
Dados:hidroquinona é hidrossolúvel e facilmente oxidada em excipientes e veículos 
farmacêuticos. 
 
a. Qual a função de cada componente da fórmula? 
b. Qual o material de acondicionamento mais indicado para envasar o creme preparado? 
Justifique. 
c. Mantendo-se os quatro primeiros componentes da fórmula, é possível substituir o creme 
base óleo/água pela vaselina sólida? Justifique. 
d. Qual a quantidade de fármaco que deverá ser pesado nesta mesma quantidade de fórmula? 
(em gramas) 
 
12) (PROVÃO MEC – FARMÁCIA/2003) A forma farmacêutica suspensão caracteriza-se por 
ser um sistema heterogêneo. A estabilidade física deste sistema é parâmetro importante para 
garantir que as partículas fiquem suspensas no meio por um tempo adequado. 
 
a. Cite, pelo menos, três razões para o emprego da forma farmacêutica suspensão. 
b. Qual é a conseqüência da adição de carboximetilcelulose sódica na estabilidade física da 
suspensão? Por quê? 
 
13) Escolha o(s) melhor(es) tensoativo(s) e calcule a(s) sua(s) quantidade para estabilizar a 
fórmula abaixo. 
Componente Quantidade Emulsionantes disponíveis 
Óleo Mineral 15,0g Nome EHL 
Ácido Estearico 15,0g Span 60 5,0 
Lanolina 5,0g Myrj 45 11,0 
Emulsionante 5,0 g Tween 80 15,0 
Conservante 0,1 g 
Glicerina 10 g EHL Requeridos (o/a) 
Corante 0,05 g Nome EHL 
Antioxidante 0,5 g Óleo Mineral 11 
Essencia qs Ácido esteárico 10 
Água destilada qsp 100 g Lanolina 11 
 
14) PRODUTO COSMECÊUTICO PARA ACNE CONTENDO ENXOFRE 
 Enxofre..........................5,0% 
 Ag. suspensor................0,5% 
 Edulcorantes..................0,7% 
 Sorbitol........................10,0% 
 Anti-oxidante...............0,05% 
 Anti-microbiano...........0,2% 
 Água dest.......q.s.p.....100,0% 
 
Considerando que o enxofre é praticamente insolúvel em água e um F.S.A de 4,0 litros de 
formulação, responda: 
a) Desenhe a nova formulações com as quantidades a serem pesadas, CITANDO 
MATÉRIA-PRIMA (nome) 
b) Qual a forma farmacêutica? Cite 1 pré-requisito para obtenção desta forma 
farmacêutica 
c) Descreva uma técnica de preparo 
Formulação e texto para as questões de 15 a 18: 
Glicerina.............................................................................46,5% 
Trietanolamina.................................................................... 2,3% 
Carbonato de sódio............................................................ 4,6% 
Água destilada.................................................................... 46,5% 
Técnica depreparo: Pesar as matérias primas. Num gral de porcelana, triturar o carbonato 
de sódio com uma parte de água destilada. Passar para um Becker e aquecer até 
solubilização. Transferir para um cálice graduado. Reservar. Paralelamente, levigar a 
trietanolamina na glicerina, homogeneizar e transferir para o cálice onde se encontra 
reservada a primeira fase, lavando esse segundo Becker com água destilada. Homogeneizar, 
completar q.s.p com água destilada. Homogeneizar e filtrar em compressa de gaze. 
Acondicionar. Rotular. 
Responda às questões: 
15) Qual poderia seria o conservante dessa formulação, justifique. 
16) Dê o valor de quanto seria pesado de cada matéria prima para F.S.A 45,0 mL 
17) Se houverem, aponte os erros desta técnica de preparo 
18) Um farmacêutico, buscando economizar na manipulação deste medicamento, pensou 
em substituir um sal de carbonato de sódio anidro (R$ 33,00/Kg) por um sal hidratado (R$ 
25,00/Kg). Sabendo que ambos os sais estão disponíveis com grau adequado de pureza, 
quais os aspectos farmacotécnicos que devem se considerados antes de realizar essa 
alteração na fórmula?