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1a Questão 
 
 
Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na 
forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
Metabolismo. 
 
Metabólito. 
 
Biodisponibilidade. 
 
Pinocitose. 
 
Biotransformação. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, 
biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à: 
 
 
Farmacocinética 
 
Farmacodinâmica 
 
Biotecnologia 
 
Farmacoepidemiologia 
 
Farmacologia Clínica 
 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um 
fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação 
metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de 
fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem 
corretamente as lacunas. 
 
 
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. 
 
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico. 
 
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores. 
 
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. 
 
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
 
 
Respiratória. 
 
Suor. 
 
Hepatobiliar. 
 
Urina. 
 
Fezes. 
 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco 
será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco 
será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre 
metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
 
Metabolismo de primeira passagem. 
 
Reação de fase I e II. 
 
Metabólitos farmacologicamente ativos. 
 
Indução das enzimas microssomais. 
 
Ciclo monooxigenase P450. 
 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras 
representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse 
livremente as membranas pelo processo denominado de: 
 
 
difusão através de canais ou facilitada 
 
através de transporte ativo 
 
fagocitose 
 
pinocitose 
 
difusão direta ou simples 
 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração 
intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. 
Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco 
de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e 
econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade 
absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do 
medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que 
contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos 
de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A 
administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, 
principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de 
medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, 
não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas: 
 
 
I e IV 
 
I e III 
 
II e IV 
 
II e V 
 
III e V 
 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco. 
 
 
 
O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente; 
 
O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja 
eliminada do plasma sanguíneo. 
 
O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, 
caso seja utilizado de forma continua. 
 
Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada; 
 
Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o 
tempo de meia vida por 2. 
 
1a Questão 
 
 
Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no 
receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Fisiológico 
 
Competitivo 
 
Farmacológico 
 
Parcial 
 
Químico 
 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação 
pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas 
no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do 
enunciado. Assinale-a. 
 
 
Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos. 
 
Receptores nucleares. 
 
Receptores acoplados à proteína G. 
 
Receptores ligados a quinases. 
 
Receptores intracelulares. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: 
 
 
Famacovigilância 
 
Farmacognosia 
 
Famacocinética 
 
Toxicologia 
 
Famacodinâmica 
 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 
Formados por proteínas transmembrana. 
 
Abertura de canais iônicos. 
 
Ativação por ligante. 
 
Acoplados à proteína G. 
 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra 
substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Competitivo 
 
Químico 
 
Parcial 
 
Farmacociético 
 
Fisiológico 
 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale 
a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos. 
 
 
Ativam respostas baixas do receptor. 
 
Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena. 
 
Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia. 
 
São capazes de ativar a resposta máxima do receptor. 
 
Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como 
agonistas. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da 
classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____. Assinale a ÚNICA 
alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo. 
 
constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores 
lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos). 
 
são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção 
intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da 
célula. 
 
são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido 
retinoico e a vitamina D. 
 
a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons. 
 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é 
chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, 
antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a 
alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
 
 
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético. 
 
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico. 
 
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico. 
 
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico. 
 
fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético. 
 
1a Questão 
 
 
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS): 
 
 
Ocorre na junção neuromuscular 
 
É induzido pela entrada de Na+. 
 
É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-. 
 
É provocado pelo neurotransmissor glutamato. 
 
Provoca despolarização na célula alvo. 
 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é: 
 
 
GABA 
 
Adrenalina 
 
Acetilcolina 
 
Serotonina 
 
Glutamato 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a 
lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de 
descanso e digestão". 
 
 
Entérico. 
 
Parassimpático. 
 
Simpático. 
 
Periférico. 
 
Central. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar 
(ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio 
pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta. 
 
 
Serotonina. 
 
GABA. 
 
Dopamina. 
 
Acetilcolina. 
 
Noradrenalina. 
 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no 
referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em 
seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no 
citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de 
acetilcolina (ACh)". 
 
 
dopaminérgicos. 
 
gabaminérgicos. 
 
colinérgicos. 
 
catecolaminas. 
 
adrenérgicos. 
 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada? 
 
 
Lipólise. 
 
Aumento da força de contração e da frequência cardíaca. 
 
vasodilatação central e redução do débito cardíaco. 
 
vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial. 
 
Broncodilatação. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
O neurotransmissor primariamente inibidor é: 
 
 
Serotonina 
 
GABA 
 
Histamina 
 
Acetilcolina 
 
Glutamato 
 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS): 
 
 
A célula alvo perde K+ ou ganha Cl- 
 
Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo. 
 
É induzido pela entrada de sódio na célula alvo. 
 
É uma resposta hiperpolarizante 
 
É induzido pelo neurotransmissor GABA. 
 
 
 
 1a Questão 
 
 
Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados 
a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes. 
 
Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias. 
 
Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas 
e medula espinhal. 
 
Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na 
pele. 
 
Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas. 
 
 
Explicação: Denomina-se anestesia espinhal ao procedimento anestésico realizado com o objetivo de 
bloquear os estímulos dolorosos que são conduzidos através da medula espinhal. Basicamente, este 
procedimento pode ser feito através de duas técnicas anestésicas: a raquianestesia e a peridural (e sua 
variante, a caudal). O anestésico é injetado no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes 
nervosas e medula espinhal. 
 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes 
fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
CORRETAMENTE a lacuna do enunciado. 
 
 
bloqueadores ganglionares. 
 
antagonistas muscarínicos. 
 
agonistas muscarínicos diretos. 
 
agonistas colinérgicos indiretos. 
 
bloqueadores neuromusculares. 
 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através: 
 
 
Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos 
 
Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase 
 
Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina 
 
Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase 
 
Do aumento de enzima acetilcoenzima A 
 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um 
agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA 
que preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
Dopamina. 
 
Anfetamina. 
 
Atenolol. 
 
Adrenalina. 
 
Histamina. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo 
apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche 
CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um 
agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e 
brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração domúsculo ciliar, tornando o 
cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal. 
 
 
Pirenzepina. 
 
Tiotrópio. 
 
Betanecol. 
 
Atropina. 
 
Pilocarpina. 
 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista 
muscarínico. Qual a sua indicação clínica? 
 
 
Choque hipovolêmico 
 
Hipotensão 
 
Glaucoma 
 
Bronquite asmática 
 
Arritmia cardíaca 
 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É 
utilizada para o tratamento de: 
 
 
Bronquite asmática 
 
Constipação intestinal 
 
Glaucoma 
 
Retenção urinária 
 
Dores abdominais 
 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? 
 
 
Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina 
 
Entérico, pois estimulam as funções digestivas 
 
Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina 
 
Simpático, pois aumenta a produção de ACh 
 
Parassimpático, pois reduz a moradrenalina 
 
1a Questão 
 
 
Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório. 
 
 
As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, 
impedindo a liberação do ácido aracdônico. 
 
O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase 
A2. 
 
O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima 
fosfolipase A2. 
 
Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 
não atua neste processo. 
 
As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório. 
 
 
Gabarito Coment. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê? 
 
 
Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico 
 
Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1 
 
Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana 
 
Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia 
 
Edema cerebral por reação alérgica 
 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-
inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo 
analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: 
 
 
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o 
núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes 
 
Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a 
produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica. 
 
O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário 
 
O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a 
produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 
 
No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera 
gástrica. 
 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
Proteção hepática 
 
Proteção gástrica 
 
Inibição de agregação plaquetária 
 
Aumento do fluxo sanguíneo renal 
 
Broncodilatação 
 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de 
prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 
2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o 
mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário? 
 
 
Ibuprofeno 
 
Paracetamol 
 
Nimesulida 
 
Indometacina 
 
Ácido acetilsalicílico 
 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo 
derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um 
exemplo de AINES não seletivo. 
 
 
Celecoxibe. 
 
Etoricoxibe. 
 
Valdecoxibe. 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
Nimesulida. 
 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente 
admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de 
sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: 
 
 
Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver 
glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. 
 
Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos 
periféricos. 
 
Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. 
 
Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias 
 
Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal 
aguda que evolui para crônica. 
 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, 
edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-
se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, 
entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é 
um AINES, assinale a alternativa correta: 
 
 
Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra 
doença. 
 
Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com 
sensação de dor gástrica. 
 
Os fármacos dessa classe produzem cólica renal. 
 
Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais 
provocando cólicas abdominais. 
 
Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas 
pela diminuição do muco gástrico.