ESTUDO DIRIGIDO I farmacologia

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FACULDADE DOCTUM DE SERRA
REDE DE ENSINO DOCTUM
CURSO DE ENFERMAGEM
ESTUDO DIRIGIDO 01
SERRA
2018
ESTUDO DIRIGIDO 01
Trabalho apresentado à disciplina de Farmacologia do Curso de Enfermagem da Faculdade Doctum de Serra, como requisito para avaliação.
Orientador: Prof. Ms. Murilo Fanchiotti Cerri.
SERRA
2018
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
DEFINA:
Droga: Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
Fármaco: Substancia química capaz de provocar algum efeito terapêutico no organismo.
Remédio: Qualquer tratamento faca bem à saúde do paciente, o conceito de remédio é bem mais amplo, envolvendo até mesmo o medicamento.
DESCREVA COMO OCORRE A LIGAÇÃO DROGA-RECEPTOR. QUAIS TIPOS DE INTERAÇÕES QUÍMICAS SÃO POSSÍVEIS?
RESPOSTA:
DESCREVA A RELAÇÃO ENTRE A FORMA DAS DROGAS, ISOMERIA, E SUA INTERAÇÃO COM OS RECEPTORES BIOLÓGICOS.
RESPOSTA:
DEFINA:
Tratamento específico: Diagnóstico específico
Tratamento de suporte: Medicação sintomática, alimentação, repouso, controle do ambiente e outras medidas.
Terapêutica popular:
Homeopatia: Método de tratamento que consiste na administração de doses mínimas do medicamento ao doente para evitar a intoxicação e estimular a reação orgânica.
DIFERENCIE NOME GENÉRICO E NOME FANTASIA: 
Nome genérico: O nome genérico é usado para identificar uma substância ativa pertencente a uma classe particular. A utilização do nome genérico diminui sensivelmente o problema na identificação dos medicamentos, evitando a confusão gerada pela existência de vários nomes de fantasia para um mesmo produto. Por outro lado, apresenta-se como alternativa no uso do nome químico, o qual geralmente é longo e de difícil memorização. Como forma de padronizar os nomes genéricos utilizados no Brasil, estes devem seguir a chamada Denominação Comum Brasileira (DCB).
Nome fantasia: O nome de fantasia é aquele registrado e protegido internacionalmente e que identifica um medicamento como produto de uma determinada indústria. Um mesmo medicamento pode ser comercializado sob muitos nomes de fantasia. A expressão "nome de fantasia" nada tem a ver com as características químicas ou farmacológicas dos medicamentos. São criados mais em função de uma identificação comercial dos produtos.
NO QUE CONSISTE A FARMACODINÂMICA?
Estuda como o medicamento vai interagir com o corpo humano para realizar a sua função, logo ela descreve o mecanismo de ação dos fármacos. Fica notório que para cada classe de fármacos a farmacodinâmica será bem particular. 
QUAIS ETAPAS COMPÕEM A FARMACOCINÉTICA:
Estuda os fenômenos da Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção dos fármacos. Em outras palavras ela estuda o “caminho” traçado pelo fármaco ao longo do corpo humano, levando em consideração vários aspectos físicos e químicos, como por exemplo, a forma farmacêutica e a lipossolubilidade respectivamente. 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO E FORMAS FARMACÊUTICAS
O QUE SÃO PRÓ-DROGAS?
 
Os pró-fármacos são fármacos que são administrados em forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação (metabolismo normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação. Podem ter ativação intracelular ou extracelular. Normalmente uma droga é administrada na forma ativa e inativada pela biotransformação.
 
DIFERENCIE AS VIAS TÓPICA E TRANSDÉRMICA?
O fármaco é aplicado sobre a pele, que por sua vez é absorvido para a circulação. Vários anticoncepcionais estão sendo produzidos na forma de adesivos transdérmicos, promovendo um efeito prolongado. Cremes, loções e pomadas são exemplos de veículos de fármacos para uso tópico.
NO QUE CONSISTEM AS VIAS PARENTERAIS?
É a via de administração de medicamentos pelas vias intradérmica, subcutânea, intramuscular e endovenosa.
LISTE 4 VANTAGENS E 4 DESVANTAGENS DO EMPREGO DAS VIAS PARENTERAIS
Vantagens: Absorção mais rápida e completa; Maior precisão em determinar a dose desejada; Obtenção de resultados mais seguros; Possibilidade de administrar determinadas drogas que são destruídas pelos sucos digestivos
Desvantagens: A absorção mais rápida do fármaco pode resultar em o aumento dos efeitos adversos; é necessária uma formulação estéril, bem como uma técnica asséptica da administração; Pode ocorrer irritação no local da injeção; A administração parenteral não é apropriada para substâncias insolúveis.
CITE AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL MAIS COMUNS
Intradérmica, subcutânea, intramuscular e endovenosa.
DESCREVA OS EMPREGOS E LIMITAÇÕES DAS VIAS RETAL E VAGINAL. QUAIS FORMAS FARMACÊUTICAS SÃO AS MAIS USADAS POR ESSAS VIAS?
A via retal normalmente é utilizada quando o paciente está impossibilitado de tomar um medicamento via oral. As formas farmacêuticas que os medicamentos retais mais se apresentam são: supositórios, irrigação ou lavagem, clister ou enema.
A via vaginal é uma via de administração consistindo na aplicação de fármacos introduzidos na mucosa vaginal. As formas farmacêuticas são apresentadas sob a forma de cremes, supositórios, gel, pomadas e soluções.
Qual a via mais importante de administração de fármacos? Quais FORMAS FARMACÊUTICAS PODEM SER USADAS NESSA VIA?
Via enteral. As formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nessa via são: oral, sublingual, retal. 
ABSORÇÃO
DEFINA ABSORÇÃO:
A absorção é a passagem de substâncias do local de contato, que pode ser um órgão, a pele, os endotélios, para o sangue. A absorção é caracterizada como a passagem do fármaco do local onde foi administrado para a corrente sanguínea.
POR QUE AS DROGAS PODEM SE IONIZAR? COMO ISSO ACONTECE?
DEFINA PKA:
Fatores que afetam diferentemente o grau de ionização dos fármacos, como por exemplo, substância ácida em meio alcalino, tende a se ionizar e consequentemente sua passagem pela membrana fica mais dificultada;
COMO UMA DROGA ÁCIDA SE COMPORTA EM MEIOS ÁCIDOS E BÁSICOS?
COMO UMA DROGA BÁSICA SE COMPORTA EM MEIOS ÁCIDOS E BÁSICOS?
CITE VANTAGENS E DESVANTAGENS DA ABSORÇÃO POR VIA SUBLINGUAL?
Vantagens: Fácil acesso e aplicação; Circulação sistêmica; Latência curta. Desvantagens: pacientes inconsistentes; irritação da mucosa; dificuldade em pediatria.
QUAL PERFIL DE DROGA É ABSORVIDO NA MUCOSA GÁSTRICA?
O grau de absorção dos fármacos é decisivo, para se obter o nível desejado da substância no sangue, particularmente quando a via escolhida é a oral. A absorção pelo trato gastrintestinal (TGI) é regulada por fatores, tais como o estado físico da droga, a área da superfície para a absorção, o fluxo sanguíneo esplâncnico, e a concentração no local da absorção. Os fármacos que são destruídos pelo suco gástrico ou que irritam a mucosa gástrica, são administrados algumas vezes em formas com um revestimento que impede sua dissolução no meio ácido do estômago. Todavia, algumas preparações protegidas também podem resistir à dissolução no intestino, determinando muito pouca absorção do fármaco.
COMO SE DÁ A ABSORÇÃO PELAS VIAS SUBCUTÂNEA E INTRAMUSCULAR? 
O medicamento é absorvido lentamente para dentro dos capilares próximos, conferindo efeito prolongado do medicamento. Já a via intramuscular a absorção fornce uma ação sistêmica rápida e absorção de doses relativamente grande. 
POR QUE A MUCOSA DO INTESTINO DELGADO É O PRINCIPAL LOCAL DE ABSORÇÃO DE FÁRMACOS?
BIODISPONIBILIDADE
DEFINA BIODISPONIBILIDADE
O termo biodisponibilidade é usado para descrever a função de uma dose administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica. É uma das principais propriedades farmacocinéticas das drogas.
O QUE PODE GERAR VARIAÇÕES DA BIODISPONIBILIDADE ENTRE OS PACIENTES?
CITE A IMPORTÂNCIA DA ANÁLISE DA ÁREA SOB A CURVA DE CONCENTRAÇÃO SANGUÍNEA PELO TEMPO (AUC) DE UMA DROGA.