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Universidade Federal do Piauí 
Centro de Ciências da Saúde 
Departamento de Bioquímica e Farmacologia 
Disciplina:Bioquímica 
 
Prof. Ms. Paulo Alex Bezerra Sales 
INTEGRAÇÃO DO METABOLISMO 
 
VIAS METABÓLICAS DA GLICOSE NO FÍGADO 
METABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS NO FÍGADO 
METABOLISMO DOS ÁCIDOS GRAXOS NO FÍGADO 
MÚSCULO 
Ciclo de Cori 
CONTRAÇÃO LENTA 
CONTRAÇÃO RÁPIDA 
CERÉBRO 
TECIDO ADIPOSO 
TECIDO ADIPOSO 
As fases do metabolismo energético 
fase anabólica e catabólica 
 
PERÍODO ABSORTIVO 
NUTRIENTES ABSORVIDOS NO INTESTINO  FÍGADO 
 
Cerca de 2/3 da glicose circulante é captada pelo fígado 
 
Liberação de insulina pelo pâncreas e diminuição do 
glucagon 
 
 Desativação do sistema da adenilato ciclase 
 
 
SECREÇÃO DE INSULINA 
Controle do metabolismo 
 Estado absortivo 
Fru 1,6 bifosfato 
(+) piruvato quinase 
Fru 2,6 bifosfato 
(+) PFK1 
(-)Fru 1,6 bifosfatase 
EFEITOS FISIOLOGICOS DA QUEDA INSULINA 
SANGUINEA 
INSULINA 
 
PERÍODO PÓS-ABSORTIVO 
 
A intensa remoção da glicose circulante pelos tecidos, reduz 
drasticamente a glicemia 
 
 A glicemia é mantida principalmente pela degradação do 
glicogênio 
 
REDUÇÃO DA GLICEMIA 
↑Degradação de glicogênio hepático 
↑Gliconeogênese 
↓Insulina 
↑Glucagon 
 
UTILIZAÇÃO DE GLICOSE E CORPOS CETÔNICOS 
EM FUNÇÃO DO JEJUM 
 
 Gliconeogênese supre a glicose sanguínea 
•↑Degradação de proteína no músculo esquelético 
•↑Degradação de ácidos graxos 
GLUCAGON 
JEJUM 
↓ glicemia - Secreção de glucagon 
 
GLUCAGON 
 
Estimula a degradação do glicogênio hepático 
Previne o uso da glicose no fígado pela glicólise 
Capacita o fígado a exportar glicose para sangue 
Afeta o tecido adiposo: Ativando a lipase sensível a hormônio 
JEJUM 
↓ glicemia - Secreção de glucagon 
 
JEJUM 
GLUCAGON 
 
Ác. Graxos: usados em outros tecidos 
Glicose: cérebro 
 
 
Então: 
1- Estimula a síntese e liberação de glicose do fígado 
2- Induz a mobilização de ácidos graxos dos tecidos 
adiposo – usados no lugar da glicólise 
 
MANUTENÇÃO DA GLICEMIA 
MANUTENÇÃO DA GLICEMIA 
 A acetil-CoA derivada da 
degradação de ácidos graxos 
atua como ativador alostérico 
da piruvato carboxilase e 
inibidor do complexo piruvato 
desidrogenase. 
Controle do metabolismo 
Estado pós absortivo

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