FARMACODINAMICA AV3 _ Passei Direto

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1a Questão (Ref.: 201402522154) Pontos: 0,1 0,1 / 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 Lipossolubilidade 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402505602) Pontos: 0,1 0,1 / 
 A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de e , afinidade eficácia
 sendo , a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e , a tendência de afinidade eficácia
 um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que: 
 
 Um agonista possui e , enquanto um antagonista possui mas afinidade eficácia afinidade
nãoeficácia 
 Um agonista possui , mas não possui afinidade eficácia 
 Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 Um antagonista não possui pelo receptorafinidade 
 Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402520587) Pontos: 0,0 0,1 / 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos 
farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na 
quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa 
verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente 
administradas pela via intravenosa; 
 A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no 
pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
 E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam 
efeito de primeira passagem; 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402522114) Pontos: 0,1 0,1 / 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o 
processo de absorção? 
 
Lipossolubilidade 
 
Tamanho da molécula 
 Ser ácido ou base 
 Grau de ionização 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402520672) Pontos: 0,1 0,1 / 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. 
Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando 
administrado sozinho? 
 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago 
onde ele será mais rapidamente absorvido 
 O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na 
corrente sanguínea. 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago 
para o intestino onde a absorção é maior 
 
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino 
onde a absorção é maior