AVALIANDO QUÍMICA ORGÂNICA II

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QUÍMICA ORGÂNICA II
	1a Questão (Ref.:201706125894)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Indique qual(ais) molécula(s) é (são) quiral(ais)?
 
		
	
	C e D
	
	A e C
	 
	Somente D
	
	Somente B
	
	Somente A
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201703920517)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?
		
	
	Não possui centro quiral.
	
	3
	
	1
	 
	2
	
	4
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201703485092)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	 
	Todas
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas II e IV.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201704091372)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	
	de cadeia.
	
	de posição.
	
	de função.
	 
	ópticos.
	
	geométricos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706125921)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do naproxeno, marque a afirmativa correta.
		
	
	Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, sendo a mistura opticamente ativa.
	
	Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
	
	A reação ocorre com formação de produtos aquirais
	
	A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno é diasteroisomérica
	 
	O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
	1a Questão (Ref.:201704135766)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Analise a seguinte reação química. Após, identifique qual(is) espécie(s) química atua como um nucleófilo.
       I                            II                                         III                  IV
		
	
	I e IV
	
	III
	
	I
	
	IV
	 
	II
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201704002909)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
		
	
	1,2-butileno
	
	isobutila
	 
	terc-butila
	
	n-butila
	
	sec-butila
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201704008307)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Ao se comparar a estabilidade relativa dos carbocátions, o menos estável é o carbocátion:
		
	 
	cátion metílico
	
	secundário
	
	quaternário
	
	primário
	
	terciário
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201703883498)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HBr.
		
	
	1-bromopropano
	
	1,3-dibromopropano
	
	3-bromopropano
	 
	2-bromopropano
	
	1,2-dibromopropano
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201703883481)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o Br2.
		
	
	1,3-dibromopropano
	 
	1,2-dibromopropano
	
	1,4-dibromopropano
	
	1,4-dibromobutano
	
	1,2-dibromoetano
	1a Questão (Ref.:201703920510)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na reação de eliminação (E2) do 2-bromobutano em meio básico são produzidos os alcenos 1-buteno e 2-buteno e água. Qual o principal alceno formado?
		
	
	Butanol.
	
	2-bromobutano.
	
	Butenol.
	 
	2-buteno.
	
	1-buteno.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201703920508)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o produto formado da reação de eliminação do 2-propanol em meio ácido?
		
	
	Propano.
	
	Propino.
	
	Ácido propanóico.
	
	Propanal.
	 
	Propeno.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201703883504)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
		
	
	1,2-dibromopropano
	
	1,1-dibromopropano
	
	1,3-dibromopropano
	 
	2,2-dibromopropano
	
	3,3-dibromopropano
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201703920512)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o álcool formado na reação de substituição (SN1) do 2-metil-2-bromopropano em meio básico?
		
	
	2-metil-1-propanol.
	
	2-etil-2-etanol.
	
	2-metil-3-propanol.
	
	2-etil-2-propanol.
	 
	2-metil-2-propanol.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201703920511)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o álcool formado na reação de substituição (SN2) do bromoetano em meio básico?
		
	
	Bromoetanol.
	
	Cloroetano.
	 
	Álcool etílico.
	
	Ácido etanóico.
	
	Eteno.
	
	1a Questão (Ref.:201706126054)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São catalisadores e ácido de Lewis, com exceção de:
		
	 
	O2
	
	FeBr3
	
	FeCl3
	
	BF3
	
	AlCl3
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201703883493)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino com 2 equivalentes de Cl2.
		
	
	1,1,2,2-tetraclorobutano
	
	1,1,2,2-tetracloropropano
	
	1,1,2,2-tetracloropentano
	
	1,1,2,3-tetracloroetano
	 
	1,1,2,2-tetracloroetano
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201704110134)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na reação de substituição
a espécie química destacada (A) é um(a)
		
	
	carboânion.
	
	radical livre.
	
	base de Lewis.
	 
	eletrófilo.
	
	nucleófilo.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201703920517)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?
		
	
	3
	
	Não possui centro quiral.
	
	1
	 
	2
	
	4
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201703920510)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na reação de eliminação (E2) do 2-bromobutano em meio básico são produzidos os alcenos 1-buteno e 2-buteno e água. Qual o principal alceno formado?
		
	
	Butenol.
	
	2-bromobutano.
	
	1-buteno.
	
	Butanol.
	 
	2-buteno.