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imulado: SDE0088_SM_201402391862 V.1 Aluno(a): ALANA ANA DE LIMA Matrícula: 201402391862 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 03/06/2017 20:25:21 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201402554412) Pontos: 0,1 / 0,1 Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles? Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses 2a Questão (Ref.: 201403409815) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade? Fluoxetina Amitriptilina Carbonato de lítio Triancilpramina Moclobemida 3a Questão (Ref.: 201403301572) Pontos: 0,0 / 0,1 Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido: Síndrome da noradrenalina Síndrome de Addison Síndrome de Cushing Síndrome de Reye Síndrome da serotonina 4a Questão (Ref.: 201402554405) Pontos: 0,1 / 0,1 Todas as alternativas são verdadeiras em relação aos benzodiazepínicos EXCETO: Sofrem redistribuição devido a sua alta lipossolubilidade Tem alto coeficiente de partição óleo:água Todos são pouco absorvidos por via oral com exceção do clorazepato Devem ser retirados gradativamente pois podem gerar síndrome de abstinência Encontram-se na corrente sanguínea quase 99% na sua forma ligada as proteínas plasmáticas 5a Questão (Ref.: 201402539162) Pontos: 0,0 / 0,1 A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como: Antagonistas α1-adrenérgicos Agonistas α1-adrenérgicos Antagonistas α2- adrenérgicos Agonistas α2-adrenérgicos Benzodiazepínicos 1a Questão (Ref.: 201402538477) Pontos: 0,0 / 0,1 Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente? Atenolol e Hidroclorotiazida. Amilorida e Espironolactona. Triantereno e Espironolactona. Captopril e Prazosina. Clortalidona e Atenolol. 2a Questão (Ref.: 201402554432) Pontos: 0,0 / 0,1 As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, EXCETO: Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona. Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente ação antitussígena. Nenhuma das anteriores Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória. Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos mesmos. 3a Questão (Ref.: 201403027619) Pontos: 0,0 / 0,1 Marque a afirmativa correta: I - A hipertensão arterial (HA) é um doença aguda de fácil diagnóstico e assintomática. II - A HA é considerada uma doença com importante fator de risco para a doença cardiovascular. III - A abordagem terapêutica da HA envolve o tratamento farmacológico e o não farmacológico. I e II corretas. Apenas a I correta. II e III corretas. I, II e III corretas. I e III corretas. 4a Questão (Ref.: 201403027717) Pontos: 0,0 / 0,1 ) ¿Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Po¬dem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano¿( Guimarães, D.O.; Momesso, L. S; Pupo, M. T. Quim. Nova, Vol. 33, No. 3, 667-679, 2010). Identifique nas afirmativas abaixo qual está associada a sua atividade no tratamento e suas estratégias celulares: Os antibióticos do grupo das cefalosporinas inibem a síntese da parede bacteriana A vancomicina é um glicopeptídeo produzido por Streptomyces orientalis Os antibióticos beta lactâmicos inibem a síntese da parede bacteriana Os antibióticos do grupo dos aminoglicosídeos ligam-se irreversivelmente a unidade ribossômica 30S, inibindo a síntese protéica As sulfas inibem a topoisomerase II, também chamada de DNA-girase, impedindo o superespiralamento do DNA da bactéria. 5a Questão (Ref.: 201402554426) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 1a Questão (Ref.: 201403027724) Pontos: 0,1 / 0,1 8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização). I, II e IV são corretas. I, III e IV são corretas. I e III são falsas. I, II e III são corretas Todas são verdadeiras. 2a Questão (Ref.: 201402554447) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas? Neurotoxicidade Ototoxicidade Cardiotoxicidade Hepatotoxicidade Nefrotoxicidade 3a Questão (Ref.: 201402554424) Pontos: 0,0 / 0,1 É medicamentoque aumenta o período refratário efetivo: Propranolol Amiodarona Lidocaína Quinidina Nenhuma das respostas anteriores 4a Questão (Ref.: 201402538424) Pontos: 0,1 / 0,1 Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como: Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+. Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça. Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica. Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central. Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+. 5a Questão (Ref.: 201402554426) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 1a Questão (Ref.: 201402554432) Pontos: 0,1 / 0,1 As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, EXCETO: Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona. Nenhuma das anteriores Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos mesmos. Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória. Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente ação antitussígena. 2a Questão (Ref.: 201402554428) Pontos: 0,1 / 0,1 Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides: Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico metadona O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento agudo Nenhuma das anteriores Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona 3a Questão (Ref.: 201402539159) Pontos: 0,1 / 0,1 É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco: Dobutamina Oximetazolina Fenilefrina Clonidina Prazosina 4a Questão (Ref.: 201402539060) Pontos: 0,0 / 0,1 Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem: O transportador Na+/K+/2Cl- . A enzima anidrase carbônica. O canal de Na+ no túbulo coletor. O transportador simporte Na+/ Cl-. A Na+/K+ ATPase. 5a Questão (Ref.: 201402554418) Pontos: 0,0 / 0,1 O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é: Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina Inibição seletiva da recaptação de serotonina Antagonista dos receptores de serotonina Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
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