ed 6 semestre Farmacotecnica

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ED farmacotecnica 6 semestre
1- E
A) O lote pode ser dividido durante sua produ ção , desde que se 
garanta a sua uniformidade final. 
b)A área limpa deve ter controle de partículas,dentro dos limites 
especificados. 
c)Etapa critica é aquela que requer mais cuidados para garantir 
a qualidade. 
d)Se ocorrer contaminação cruzada devemos desprezar o 
produto , pois não ha como remove – La
e) correta
2- B
Áreas limpas com produção de matérias toxicas , potentes, 
irritantes, radioativos,vivos devem apresentar pressão negativ a 
para conter partículas. 
3- A
Correta : ocorreu polimorfismo monotrofilo , ou seja , o 
fármaco pode ter a organização das suas moléculas 
modificadas de acordo com algumas condições externas.Isto 
pode ocasionar alteraçõe s no comportamento in vivo.
4- C
V 
V
F- Características organolépticas / aspecto podem indicar 
alterações importantes nas formulações , como por exemplo 
degradação do fármaco. 
F- ausência de validação não apropriada pode ser indicativa de 
desvios de qualidade inclusive na rotulagem e registro. 
5-D
a emulsão é O/A pois o óleo (fá rmaco) esta na fase 
interna.Sofreu um processo de coalescencia que resultou em 
separação de fases .O aumento da vi scosidade e a diminuição 
do raio poderia ter evitado o problem a. 
6- B
A/O/A :A emulsão deve ser múltipla , pois esta con tem duas 
fases internas necessárias para dar mais estabilidade aos 
fármacos citados.Deve conter fase interna aquosa pois a via de 
administração é oral. 
 
7-C
10 + 8 +10,5 / 3 =28,5 
28,5/3 = 9,5 
8-E
 EHL cetoesterol = 15,4 _________ cetoest 
 9,5 
 EHL oleilico = 5,3 _______________ 5,9 / 10,1 oleilico 
 
10,1 ------------- 10g 10,1 ----------- 10 g aq em 
4,2 --------------- x 5,9 ------- -------- x 
X = 4,2 cetoesterol x = 5,8 g de oleilico 
 
9-B
É pomada propriamente dita porque con tem excipientes 
lipossolúveis. 
É curativa pois exerce efeito terapêutico local.
É preparada por fusão para facilitar
10-A
Quanto menor a afinidade do fármaco pelo exc ipiente mais 
fácil será sua liberação e sua absorção. 
Quanto menor a partícula mais rápida a dissolução e a 
absorção. 
11-E
 I - A via retal é uma boa alternativa quando a oral esta 
comprometida , conforme observa-se nas prescrições d a tabela. 
II - Óvulos são usados gera lmente para obtenção de efeito local 
de acordo com o que se observa na tabela. 
III - A adesão dos pacientes aos óvulos foi elevada con forme 
números da tabela. 
12-A
 A pulverização reduz tamanho de partícula e garante 
atenuidade apropriada para uso tópico. 
A tamisação separa partículas de tamanhos diferentes e 
garantem a uniformidade. A proporção de Ac. Salicílico e Ac 
bórico maior que 1 : 5 e exige diluição geométrica para garantir 
a uniformidade. 
13-E
 Podem receber revestimento utilizando o método da via úmida e 
polímero gastrorresistente com liquido de g ranulação. Possui 
bom escoamento devido a menor área de contato, que causa 
menos atrito. 
14)A
 v,v,f 
5 mg x 30 caps= 150 mg 
150 mg x Fc 10 = 1500 mg = 1,5g
15-C
Fc= 100/40 = 2,5 
40 mg x Fc2,5 = 100 mgx 30 capsulas = 3000mg = 3g 
16-E
Fc= 100/90 = 1,11 
50 mg x Fc 1,11 = 55,5 mg x 100 000comp = 5550000 mg = 5550g 
= 5,55kg 
17- D
Excipientes são sempre utilizados para completar o vo lume das 
capsulas e garantir a uniformidade de dose. 
18-D
Feq= 594,7/206,31 = 2,88 
200 x 2,88 = 576mg = 0,576g 
D = massa / vol = 0,66 = 0,576 / V 
0,576 = 0,66 V 
V= 0 ,576/0,66 = 0,87 ml 
Capsula 00 tem capacidad e 0,95 – 0,87 = 0,08 ml massa a ser 
preenchida com excipiente. 
Total de excipiente: 0,044 x 2 = 0,08 8g 
Total de farmaco: 0,576 x 2 = 1,152 g 
Rotul: 
Pirantel (como embonato 200mg) 
 
19)B 
0,7334 g +0,6687 g +0,72 56 g+0,6819 g+0,70 23 g+0,75 44 g+0,7901 g+0,7391 
g+0,6928 g+0,7145 g /10 
 
0,7203g +7,5% = 0,774 3g 
0,7203g – 7,5% =0,6663g reprovado no peso méd io 
DPR = 0,03626905/0,7203 X100 = 5,03% reprovado no teste de 
DPR (aceito até 40 %) 
Pteorico = 0,1123g + 0,044+ 0,576 
Pteorico = 0,7223g 
 Q teor Max = 0,7901/0,7323 x100 = 107,9% 
Q teor min = 0,6687/0,7323 x100 = 91,32% 
Lote reprovado 
 
 20-D
Como fármaco referencia e a matéria prima disponível são 
idênticos não é preciso aplicar fator de equivalência. O medico 
deveria ter prescrito maleato de enalapril.
EAD - metodos de pesquisa
QUESTIONARIO UNIDADE I
1-C
2-D
3-A
4-C
5-A
6-E
7-D
8-D
9-D
10-A
ATIVIDADE TELE AULA I
1-C
2-A
3-A
4-C
ATIVIDADE TELE AULA II
1- nao sei a resposta correta, só sei que a letra D e E nao é.
2-E
3-E
4-E
QUESTIONARIO II
1-D
2-D
3-C
4-A
5-C
6-E
7-A
8-A
9-D
10-C