Tópicos Integradores I_Aol 3- Passei Direto

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Tópicos Integradores I
AOL 3
	Curso
	17118 . 7 - Tópicos Integradores I (Farmácia) - 20192.B
	Teste
	Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
	Iniciado
	28/11/19 12:54
	Enviado
	28/11/19 13:12
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	17 minutos
	
	
	
	
	
	
· Pergunta 1
	
	
	
	Durante sua vida, Mendel publicou dois grandes trabalhos agora clássicos: "Ensaios com plantas híbridas" e "Hierácias obtidas pela fecundação artificial". Em 1865, fórmula e apresenta em dois encontros da Sociedade de História Natural as leis da hereditariedade, hoje chamadas Leis de Mendel, que regem a transmissão dos caracteres hereditários. Sobre a Primeira Lei de Mendel, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
I e II, somente.
	Respostas:
	a. 
I, II e III.
	
	b. 
II e III, somente.
	
	c. 
I, somente.
	
	d. 
II, somente.
	
	e. 
I e II, somente.
	
	
	
· Pergunta 2
	
	
	
	Um dos principais fenômenos que ocorrem na meiose é a permutação, também conhecida como crossing-over. Nesse processo ocorre a troca de pedaços entre cromossomos homólogos, aumentando assim a variedade genética. Sabendo-se que a permuta ocorre na prófase I, marque a subfase em que ocorre esse processo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Paquiteno.
	Respostas:
	a. 
Paquiteno.
	
	b. 
Leptóteno.
	
	c. 
Diacinese.
	
	d. 
Zigoteno.
	
	e. 
Diploteno 
	
	
	
· Pergunta 3
	
	
	
	As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Deleção
	Respostas:
	a. 
Inserção
	
	b. 
Adição
	
	c. 
Deleção
	
	d. 
Inversão
	
	e. 
Substituição
	
	
	
· Pergunta 4
	
	
	
	A divisão celular é o processo pelo qual células unicelulares se reproduzem e as multicelulares se multiplicam. A frequência de divisões celulares varia com o tipo e estado fisiológico de cada célula. Com relação a Mitose, identifique a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
	Respostas:
	a. 
É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	
	b. 
Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	c. 
A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
	
	d. 
As células-filhas são idênticas às células-mãe.
	
	e. 
Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.
	
	
	
· Pergunta 5
	
	
	
	Denomina-se de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, um tipo de mutação denominada:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Substituição
	Respostas:
	a. 
Inversão
	
	b. 
Deleção
	
	c. 
Inserção
	
	d. 
Adição
	
	e. 
Substituição
	
	
	
· Pergunta 6
	
	
	
	Após a análise do cariótipo de um indivíduo do sexo feminino, observou-se que em um dos cromossomos havia um segmento de material genético extra. Neste caso é possível afirmar que houve uma alteração cromossômica do tipo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Duplicação
	Respostas:
	a. 
Inversão
	
	b. 
Deleção
	
	c. 
Multiplicação
	
	d. 
Duplicação
	
	e. 
Translocação
	
	
	
· Pergunta 7
	
	
	
	A cariotipagem é a análise cromossômica que permite a realização de estudos citogenéticos fundamentais, para caracterizar situações em que há defeitos congênitos. Em uma determinada investigação, o cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
numérica, do tipo aneuploidia.
	Respostas:
	a. 
estrutural, do tipo duplicação.
	
	b. 
numérica, do tipo euploidia.
	
	c. 
numérica, do tipo aneuploidia.
	
	d. 
estrutural, do tipo deleção.
	
	e. 
numérica, do tipo poliploidia.
	
	
	
· Pergunta 8
	
	
	
	Leland Harrison Lee Hartwell é um geneticista estadunidense. Ele foi agraciado, juntamente com os britânicos Paul Nurse e Tim Hunt, com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2001, por descobrir genes e moléculas envolvidos na regulação da divisão celular. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	Respostas:
	a. 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	b. 
A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	c. 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	d. 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	e. 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	
	
· Pergunta 9
	
	
	
	A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
45, X0
	Respostas:
	a. 
45, X0
	
	b. 
47, XX +21
	
	c. 
47, XX +18
	
	d. 
45, Y0
	
	e. 
45, 00
	
	
	
· Pergunta 10
	
	
	
	Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
genes.
	Respostas:
	a. 
espermatozoides.
	
	b. 
genes.
	
	c. 
fenótipos.
	
	d. 
RNA.
	
	e. 
cromossomos.
	
	
	
Quinta-feira, 28 de Novembro de 2019 13h12min19s BRT