Aval Aprend 3 (Quimica Avanç )docx

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Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA   
	Aluno(a): EDINALVA CORTES DE ASSIS
	Matríc.: 201602779619
	Acertos: 0,5 de 0,5
	11/11/2019 (Finaliz.)
	
	
	1a Questão (Ref.:201606138149)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Um perito resolveu usar o cloreto de etila (I) como modelo de estrutura química para testar um software de previsão de espectros de Ressonância Magnética Nuclear de 1H. A partir dessa molécula, foram feitas substituições que originaram outros compostos similares (II, III, IV, V e VI), que também foram testados.
 
 
Os testes do software não incluíam sobreposição de espectros de solventes, nem de agentes como o TMS. Considerando as moléculas e as observações teóricas feitas pelo perito, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	
	A partir do cloreto de etila, a introdução de uma dupla ligação entre os átomos de carbono e a substituição de um dos átomos de hidrogênio do carbono não halogenado por cloro poderia originar dois isômeros: um cis (V) e outro trans (VI), cujos espectros apresentaram multiplicidades diferentes.
	
	A substituição de um dos átomos de hidrogênio do carbono inicialmente halogenado por um átomo de cloro (originando IV) fez com que o perito observasse um dubleto e um quarteto.
	
	Ao trocar o átomo de cloro na molécula do cloreto de etila (I) por um de bromo (formando III), o perito observou que o sinal referente aos hidrogênios do carbono halogenado se deslocou no sentido do campo mais alto.
	
	Ao substituir um dos átomos de hidrogênio do carbono inicialmente não halogenado por um átomo de cloro (II), o perito observou um singleto.
	
	O espectro observado do cloreto de etila (I) apresentava um quarteto e um tripleto.
	Respondido em 12/11/2019 17:12:36
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606129507)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Observe a reação a seguir.
 
 
De acordo com as características orientadoras do grupo nitro em reações de substituição no anel benzênico, o produto formado em maior porcentagem será
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 13/11/2019 10:38:50
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605395700)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	"A solubilidade é um dos temas mais relevantes da área da química, tanto pela sua importância intrínseca quanto pela variedade de fenômenos e propriedades químicas envolvidas no seu entendimento". De acordo com a imagem representada abaixo e o enunciado retirado do artigo "SOLUBILIDADE DAS SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS" Fonte: Quim. Nova, Vol. 36, No. 8, 1248-1255, 2013. Marque a opção INCORRETA.
		
	
	Quando a cadeia carbônica (hidrofóbica) aumenta, ela se torna a parte mais significativa da molécula e a substância química se torna cada vez menos solúvel, ou seja, tende a se comportar, cada vez mais, como um hidrocarboneto.
	
	A solubilidade de álcoois em água diminui com o aumento da cadeia carbônica. Nesse caso, a formação de ligações de hidrogênio álcool-água consegue compensar as ligações de hidrogênio água-água, que precisam ser rompidas para que ocorra o processo de dissolução.
	
	Enquanto os hidrocarbonetos tais como metano, etano e propano são pouco solúveis em água, os álcoois de cadeias menores (até 3 átomos de carbono) metanol, etanol e propanol são infinitamente solúveis em água (totalmente miscíveis), resultado da forte ligação de hidrogênio entre água e álcool.
	
	Os álcoois, compostos com um grupo funcional -OH ligado a átomo de carbono saturado, apresentam-se solúveis em solventes polares, devido à associação decorrente das ligações de hidrogênio.
	
	A solubilidade dos álcoois depende também do arranjo espacial da molécula. Por exemplo, a posição do grupo -OH em álcoois (primário, secundário ou terciário) pode levar a diferenças nas forças intermoleculares e, portanto, interferir nas propriedades físicas.
	Respondido em 14/11/2019 09:24:34
	
Compare com a sua resposta: 60º. As formas eclipsadas são mais instáveis por apresentar os substituintes mais volumosos muito próximo, aumentando a energia do sistema e consequentemente a sua instabilidade, diferente do que acontece na forma gauche.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605395585)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Observando os fármacos abaixo, indique em qual meio será mais solúvel e se ele é ácido ou base?
 
		
	
	Ibuprofeno solúvel em base e possui caráter ácido.
	
	Ambos os fármacos são solúveis em ácidos e possuem caráter básico.
	
	Mentafemina solúvel em base e possui caráter básico.
	
	Mentafemina solúvel em ácido e possui caráter ácido.
	
	Ibuprofeno solúvel em base e possui caráter básico.
	Respondido em 13/11/2019 10:21:44
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2. 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201606110121)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Observe as informações sobre a reação abaixo:
I. Esta é uma reação de acilação de Friedel Crafts;
II. O produto principal é a letra B;
III. O produto principal é a letra A;
IV. O reagente AlCl3 é um catalisador desta reação;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
		
	
	II e III
	
	I, II e IV
	
	I e IV
	
	III e IV
	
	Apenas a I.
	Respondido em 12/11/2019 17:36:55
	
Compare com a sua resposta: