ATIV FARMACOCINÈTICA

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ESCOLA
	CURSO
	PERÍODO/ANO
	SAÚDE
	ODONTOLOGIA
	3°/2020
	COMPONENTE CURRICULAR
	DOCENTE
	DATA
	FARMAC0LOGIA I
	MSc. Marcia Otto Barrientos
	21/02/20
	ALUNO
	
	Tipo de atividade:
	Teste / Prova ( ) Problema / Situação de Estudo ( x ) 
Prova Substitutiva ( ) Outro ( )
1) O que é biodisponibilidade? A forma farmacêutica a influencia? Se sim, por quê?
2) A aspirina, utilizada como analgésico e anti-inflamatório, tem respectivamente os seguintes esquemas: 500 mg de 4/4 horas e 1000 mg de 6/6h. Como se explica a diferença dos intervalos entre doses?
3) Dos fatores seguintes, qual o que melhor caracteriza o transporte ativo? 
(a) tamanho da molécula; (b) lipossolubilidade; 
(c) grau de ionização; (d) seletividade.
4) A aspirina é um ácido fraco com pK de 3,5. Ela é absorvida para o sangue através de células que cobrem a superfície do estômago e das primeiras porções do intestino delgado (duodeno). A absorção requer a passagem através da membrana celular e é determinada pela polaridade da molécula absorvida. As moléculas carregadas e as altamente polares atravessam a membrana vagarosamente, enquanto as substâncias neutras e as hidrofóbicas atravessam rapidamente. O pH do suco gástrico está próximo de 1,5 e o pH do duodeno na porção proximal ao redor de 6,0. A aspirina será absorvida em maior quantidade a partir do estômago ou a partir do intestino delgado? Justificar a resposta.
 
5) A estricnina (base fraca) e o fenobarbital (ácido fraco) serão melhor absorvidos, respectivamente, em: 
(a) intestino-intestino; (b) estômago-intestino; (c) intestino-estômago; 
(d) estômago-estômago; (e) não se pode prever. 
Nota: considere os seguintes valores de pH: estômago = 1.4; parte alta do intestino = 5.3.
6) A morfina é uma base fraca. Sendo o pH extracelular = 7.4 e o intracelular = 7.0, a concentração desta droga deve ser: 
(a) maior no compartimento intracelular; 
(b) maior no compartimento extracelular; 
(c) igual em ambos; 
(d) depende do pKa da morfina.
7) Sob que forma se realiza a absorção de uma substância lipossolúvel através da fase lipídica da membrana? 
(a) molecular; (b) íons; (c) complexos polares; (d) conjugada; (e) derivado glicuronídeo.
8) Qual das seguintes condições é essencial para haver absorção? 
(a) a droga deve ser ionizável; 
(b) a droga não deve ser ionizável; 
(c) a molécula da droga deve ser polar; 
(d) a molécula da droga deve ser apolar; 
(e) a droga deve ser solúvel, ao menos parcialmente, na fase aquosa em contato com a membrana.
9) Qual circunstância é necessária para que uma substância em forma iônica seja absorvida passivamente? 
(a) íons lipossolúveis; 
(b) exercer grande pressão osmótica; 
(c) íons menores que os poros da membrana; 
(d) nunca será absorvida passivamente.
10) Indivíduos obesos apresentam hiperreatividade, em relação a magros, com o uso de (assinale a mais correta): 
(a) drogas hidrossolúveis; 
(b) drogas lipossolúveis; 
(c) a qualquer droga (tanto hidro como lipossolúvel); 
(d) não há essa possibilidade (sempre haverá hiporreatividade); 
(e) não há hiperreatividade se a dose for ajustada ao seu peso.
11) Marque V (verdadeiro) ou F (falso) e comente:
( ) A via de administração da droga não modifica seu efeito.
( ) Ruído é fator que modifica o efeito de certas drogas.
( ) Droga tóxica por via IV será também tóxica via oral.
12) Foi usado topicamente uma pomada em orabase sobre a mucosa bucal para aliviar a gengivite de uma criança de 5 anos. O estado inflamatório da mucosa afeta o efeito deste fármaco? Se sim, de que maneira?
13) Um paciente recebeu aspirina (ácido orgânico fraco), por via oral, para tratamento de dor. Como apresentasse ardência epigástrica, passou a ingerir o comprimido com leite. Quais são as repercussões desta interação sobre a absorção do fármaco?
14) Anestesia x estado inflamatório. Explique esta relação.
15) Numa intoxicação aguda por aspirina, administra-se bicarbonato de sódio como forma de acelerar sua excreção. Explique o mecanismo.
16) Um paciente com avançado grau de desnutrição por carcinoma gástrico é encaminhado à consulta por apresentar focos dentários sépticos. Dentre as medidas cabíveis, é-lhe prescrito um antibiótico de alta ligação a proteínas plasmáticas. Qual a repercussão farmacocinética esperada ante o estado nutricional do paciente?
Para as questões 17 a 19 desconsidere o metabolismo de primeira passagem.
17) Foi administrado uma única dose de 300 mg de um fármaco a um paciente. Após 6 meias vidas qual a quantidade de droga que ainda é possivelmente encontrada no plasma?
18) Um paciente inicia um tratamento nimesulida 100 mg, 1 comprimido de 12/12 hs. Ele toma todas as doses no horário correto. Após 8 meias vidas, qual a quantidade do fármaco é esperada que seja encontrada no plasma do paciente?
19) Caso o paciente da questão 18 se esqueça de tomar a 7ª dose de nimesulida. Qual a concentração do fármaco é esperada que seja encontrada no plasma do paciente após tomar a 8ª dose? Quais as complicações para o tratamento?
20) Um hipnótico tem meia-vida = 1 h; a um paciente de 70 kg administram-se 100 mg, e o paciente desperta quando restam 12,5 mg (ou menos) no organismo. 
a) Quantas horas o paciente dorme?
b) Quantas horas a mais dormiria com o dobro da dose?
21) Qual a função do sistema P-450? Cite e explique a ação de drogas que interferem com esse sistema. Explique as conseqüências clínicas do uso (intencional ou ocasional) dessas drogas.