AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO SÃO IMPORTANTES PARA A MAIORIA DOS FÁRMACOS

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AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO SÃO IMPORTANTES PARA A MAIORIA DOS FÁRMACOS, POIS IRÃO DEFINIR COMO ESSE FÁRMACOS SERÁ ABSORVIDO DO SEU LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO ATÉ O PLASMA SANGUÍNEO. ALÉM DISSO, DETERMINA SE O FÁRMACO SERÁ METABOLIZADO PELO FÍGADO ANTES OU DEPOIS DE CHEGAR AO SEU LOCAL DE AÇÃO. QUANDO O FÁRMACO SOFRE METABOLISMO ANTES DE CHEGAR AO PLASMA OU CIRCULAÇÃO É DENOMINADO:
		
	
	CICLO MONOOXIGENASE P450
	 
	METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM.
	
	INDUÇÃO DAS ENZIMAS MICROSSOMAIS.
	
	REAÇÃO DE FASE I E II.
	
	METABÓLITOS FARMACOLOGICAMENTE ATIVOS.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604472002)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	COM RELAÇÃO À EXCREÇÃO DOS FÁRMACOS, ASSINALE A ALTERNATIVA FALSA.
		
	
	A ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO PODE SER ENTENDIDA COMO O TÉRMINO DA AÇÃO DA DROGA NO ORGANISMO.
	
	TEMOS QUE DROGAS ÁCIDAS, EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO REABSORVIDAS.
	
	A EXCREÇÃO DE FÁRMACOS E METABÓLITOS NA URINA ENVOLVE TRÊS PROCESSOS: FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR ATIVA E REABSORÇÃO TUBULAR PASSIVA(DIFUSÃO PASSIVA).
	 
	A EXCREÇÃO/ELIMINAÇÃO DE UMA DROGA POSSUI INFLUÊNCIA DO PH URINÁRIO, POIS DROGAS ÁCIDAS (FUROSEMIDA), EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO MAIS FACILMENTE ELIMINADAS.
	
	A VIA RENAL É A PRINCIPAL VIA DE ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO, PORÉM, EM MENOR PROPORÇÃO, EXISTEM OUTRAS VIA QUE REALIZAM A EXCREÇÃO DE MEDICAMENTOS, COMO POR EXEMPLO A VIA BILIAR.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604471920)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Interações entre medicamentos podem ser de caráter físico, químico, farmacocinético ou farmacológico. Analise as seguintes afirmações sobre interações medicamentosas e indique se são falsas (F) ou verdadeiras (V): ( ) As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou mais fármacos, através de seus próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente de receptores. ( ) Como regra geral, é recomendada a administração de medicamentos logo após uma refeição plena para facilitar absorção de fármacos. ( ) Interações farmacocinéticas são interações em que um fármaco modifica o processo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro fármaco administrado concomitantemente. ( ) As interações medicamentosas devem ser prevenidas porque não há benefícios dos efeitos resultantes. Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo.
		
	
	V, V, F, V.
	
	V, V, V, F.
	 
	V, F, V, F.
	
	F, V, F, F.
	
	F, F, V, V.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604472274)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
	
	Absorção, metabolismo e excreção.
	
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604456057)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	(SBRAFH) Os testes de bioequivalência são necessários para:
		
	 
	garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência.
	
	obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
	
	garantir o cumprimento da Lei de Patentes.
	
	garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares.
	
	garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201604471794)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual dos fatores relacionados ao fármaco representa uma melhor condição para absorção dos mesmos.
		
	
	Boa vascularização na área a ser administrado;
	
	Ser administrado por via intravascular;
	
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
	
	Ser hidrossolúvel
	 
	Ser lipossolúvel;
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201604471812)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A farmacocinética estuda como os medicamentos entram no corpo, atingem seus locais de ação, são metabolizados e excretados, e o seu conhecimento é de fundamental importância na prática do cuidado em saúde. Sobre o assunto, analise as afirmativas a seguir.
I. Algumas membranas do corpo funcionam como barreiras à passagem dos medicamentos.
II. A distribuição de um medicamento pelo organismo é afetada pelo seu grau de ligação com as proteínas séricas.
III. A biotransformação dos fármacos acontece sob a influência de enzimas.
IV. Nas etapas de metabolismo e excreção, o fígado participa apenas da primeira.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)
		
	
	I e II, apenas
	
	II, III e IV, apenas.
	
	III e IV, apenas.
	
	I, II e III, apenas
	 
	I, II, III e IV.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201604471545)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo. Através deste estudo se consegue estabelecer relações entre a dose e as mudanças de concentração das drogas nos diversos tecidos em função do tempo;
		
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	biodisponibilidade e farmacodinâmica
	
	Farmacocinética e mecanismo de primeira passagem
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacocinética e farmacodinâmica
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201604521536)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Criança com 5 anos , sexo feminino, está na residência e inicia o quadro dor de cabeça sem vômito. A mãe resolve aguardar algumas horas para procura de atendimento médico. Assinale a a altenativa que corresponde a  forma farmacêutica mais indicada nesse caso,
		
	 
	solução oral
	
	comprimido
	
	solução injetável
	
	comprimido sublingual
	
	drágea
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201604472007)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA:
		
	
	EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
	 
	FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA  PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
	 
	A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
	
	A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.