estudo dirigido de farmacologia (1)

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FACULDADE BRASILEIRA DO RECÔNCAVO 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FISIOTERAPIA 
 
FARMACOLOGIA 
Manassés dos Santos Silva 
 
 
 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA 
 
 
Sande Conceição Pereira 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CRUZ DAS ALMAS 
Março -2020 
 
 
 
 
 
 
 
1.Diferencie Farmacocinética de Farmacodinâmica. 
Ambos apresentam conceitos diferentes. A farmacocinética vai estudar o caminho que o 
medicamento vai fazer no organismo desde que ele é ingerido até que é excretado, já a 
farmacodinâmica é o estudo da comunicação do medicamento com o local de ligação, que 
vai ocorrer durante esse percurso. 
2 . Quais são as fases envolvidas na ação de um fármaco? Explique a ação de cada uma 
delas. 
Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção. 
(Absorção): Consiste na transferência do fármaco desde o local de aplicação até a corrente 
circulatória. 
(Distribuição): O fármaco vai penetrar na circulação sistêmica por administração direta ou 
após a absorção a partir do sitio de aplicação. Do sangue distribui-se aos diferentes tecidos 
do organismo, funcionalmente em suscetíveis, indiferentes e emunctórios. 
(Metabolismo): é a transformação da droga “mãe” em outros compostos. 
(Excreção): Os compostos são removidos do organismo para o meio externo através de um 
órgão excretor. 
3. O que são Formas Farmacêuticas? 
 É o estado final que assumem as substâncias ativas depois de serem submetidas às 
manipulações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o 
efeito terapêutico desejado. As drogas terapêuticas podem estar sob a forma sólida, líquida 
ou gasosa. 
4. Quais são as principais formas farmacêuticas utilizadas na terapêutica? 
As formas farmacêuticas podem estar sob a forma sólida, líquida ou gasosa. As formas 
sólidas podem ser divididas, entre outras, em comprimidos, drágeas, cápsulas, supositórios 
e óvulos. As formas líquidas principais são soluções, xaropes e extratos fluidos. As formas 
gasosas têm menor importância no contexto geral, porque são menos frequentemente 
empregadas, embora sejam vitais, em certas circunstâncias. 
5. Comente sobre a velocidade de liberação das formas farmacêuticas e consequente 
início da ação (efeito) do fármaco. 
6. Mecanismos de Transporte/passagem dos fármacos: 
a) Quais são os mecanismos de transporte que um fármaco utiliza para transpor 
membranas no organismo? 
Difusão passiva, facilitada e por troca; transporte ativo; difusão através de poros; 
endocitose, Pinocitose e exocitose. 
 
b) Quais são os fatores que influenciam diretamente nestes processos, tanto os que dizem 
respeito ao fármaco, quanto os que estão relacionados ao organismo do indivíduo. 
Os fatores que influenciam nesse processo são solubilidade, forma farmacêutica, 
concentração, área de superfície de absorção, circulação e o pH local. Pode-se indicar, 
ainda, em relação aos fármacos administrados por via oral, o efeito de primeira passagem 
e a interação com alimentos presentes no trato digestório e com relação à solubilidade do 
medicamento, deve-se exaltar que, para que este seja bem absorvido, um fármaco 
necessita apresentar certa hidrossolubilidade, além de lipossolubilidade, para que seja 
capaz de dissolver-se na água do organismo. 
7. Vias de administração: Relacione vantagens e desvantagens das principais vias de 
administração: oral, intravenosa, inalatória e dérmica. 
ORAL: 
Vantagens: Comodidade, Menor risco, Economia, Auto administração e Administração 
diária. 
Desvantagens: Trismos, Vômitos, Inconsciência, Esvaziamento gi, Diarréia, Motilidade, 
Alimentos, Crianças, Ação irritante, Enzimas digestivas, Sabor desagradável e 
Automedicação. 
INTRAVENOSA: 
Vantagens: Efeito rápido, grande volume, infusão lenta, controle de dose e soro 
glicosado. 
Desvantagens: Automedicação, reações anafiláticas, intoxicação, possibilidade de 
embolia, irritação do endotélio local, superdosagem relativa, custos, pessoal capacitado, 
endocardite bacteriana, infecções, extravasamento e necrose. 
INALATÓRIA: 
Vantagens: Absorção rápida, efeito local ou sistêmico. 
Desvantagens: Dificuldade de estabelecer doses adequadas, irritação local. 
DÉRMICA: 
Vantagens: Fácil aplicação 
Desvantagens: Pele íntegra x lesões e níveis sanguíneos. 
8. “Processo no qual um fármaco deixa seu local de administração e alcança o fluxo 
sanguíneo e pode ser avaliado por quatro parâmetros farmacocinéticos obtidos a partir 
da construção de uma curva da concentração do fármaco pelo tempo: constante 
de velocidade de absorção (ka), concentração plasmática máxima (Cmax), tempo para 
atingira concentração plasmática máxima (tmax) e área sob a curva de concentração do 
fármaco pelo tempo: constante de velocidade de absorção (ka), concentração 
plasmática máxima (Cmax), tempo para atingira concentração plasmática máxima (tmax) 
e área sob a curva de concentração plasmática pelo tempo(ASC)”. Este processo
https://www.infoescola.com/bioquimica/hidrossolubilidade/
https://www.infoescola.com/bioquimica/lipossolubilidade/
 é entendido pela: absorção da fase farmacocinética. Acerca 
desta etapa/processo farmacocinético, pontue sobre: 
a. Velocidade de absorção 
b. Metabolismo de primeira passagem 
c. Principais fatores de variabilidade que podem alterar a velocidade deste 
processo 
9. Após a administração IV ou a absorção, o fármaco se distribui de maneira reversível, 
do fluxo sanguíneo para outros tecidos, que são denominados na farmacocinética de 
compartimentos. A velocidade de transporte das substâncias para esses locais varia 
conforme a constante de velocidade de distribuição (Kd) e sofre interferência de fatores 
fisiológicos como a perfusão sanguínea e características da membrana, assim como das 
propriedades físico-químicas do fármaco. Quanto maior a afinidade e extensão de ligação 
do fármaco às proteínas plasmáticas, por exemplo, menor será seu acesso a outros 
compartimentos do organismo. Este processo é entendido pela: distribuição da fase 
farmacocinética Acerca desta etapa/processo farmacocinético pontue sobre: 
a) Ligação dos fármacos a proteínas plasmáticas 
A ligação ocorre quando um fármaco se associa a uma macromolécula em um 
ambiente aquoso, mas pode ocorrer quando um fármaco é partilhado na 
gordura corporal, as proteínas são determinadas pela concentração do 
fármaco, pela afinidade e pelo número dos locais de ligação do fármaco 
b) Perfusão sanguínea dos tecidos 
Concentrações mais altas do que as detectadas os líquidos extracelulares e no 
sangue, essa acumulação pode ser atribuída ao transporte ativo, ou mais 
comumente, à ligação tecidual. 
 
10. Observe a frase abaixo e responda se a mesma é verdadeira ou falsa, justificando sua 
resposta. 
Na administração pela via sublingual, os fármacos não apresentam biodisponibilidade 
máxima, visto que os mesmos podem sofrer metabolismo de 1ª passagem. 
Falsa. Pois os fármacos que são ministrados por esta via caem diretamente na veia cava 
superior, ou seja, não sofre metabolismo de 1° passa
11. A perda irreversível do fármaco do fluxo sanguíneo é denominada como eliminação e 
há dois processos que definem essa etapa cinética. No caso da metabolização, ou 
biotransformação, ocorre a conversão de uma espécie química em outra, já a excreção 
consiste na supressão do fármaco do organismo. Estes processos são entendidos pelas 
fases farmacocinéticas: biotransformação e excreção Acerca destes dois processos 
farmacocinéticos pontuem sobre: 
a. principal local de metabolização: 
 Fígado 
b. reações de biotransformação: 
 Uma vez no fígado, as enzimas convertem os pró-medicamentos em metabólitos ativos 
ou convertem os medicamentos ativos em formas inativas. O principal mecanismo do 
fígado para metabolizar medicamentos é através de um grupo específico de enzimas do 
citocromo P-450. O nível dessas enzimas do citocromo P-450 controla a taxa em que 
muitos medicamentossão metabolizados. Dado que as enzimas têm uma capacidade 
limitada de metabolização, elas podem ficar sobrecarregadas quando os níveis 
sanguíneos de um medicamento ficam altos. 
12. O que é a barreira hematoencefálica? Qual a sua importância para o nosso 
organismo? Quais características os fármacos devem possuir para que consigam 
atravessar essa barreira? 
 É uma estrutura que impede e/ou dificulta a passagem de substâncias do sangue para o 
sistema nervoso central, tais como anticorpos, complemento e fatores de coagulação. 
É importante, pois ela ira limitar a passagem de substâncias ou macromoléculas do nosso 
sangue para o líquor cefalorraquidiano. 
Para atravessar essa barreira os fármacos devem ser altamente lipossolúveis e não 
ionizados, uma vez que ele deve se difundir pela bicamada lipídica. 
13. O processo de formação da urina e excreção dos fármacos pelo sistema urinário é 
controlado em três etapas, a saber: filtração glomerular, secreção e reabsorção tubular. Por 
que razão as drogas geralmente não conseguem sofrer filtração glomerular de modo 
significativo? Porque a maioria dos fármacos que chega a circulação sanguínea vai se 
ligar a proteínas plasmáticas. E a filtração glomerular vai filtrar apenas os fármacos livres. 
14-João acidentalmente ingeriu uma grande quantidade de fenobarbital, um fármaco 
hipnótico/sedativo. Infelizmente ele demorou algumas horas para procurar atendimento, 
fato que inviabilizou uma lavagem estomacal. Sabendo que esse fármaco é um ácido 
fraco e que é preferencialmente excretado pela urina, que tipo de intervenção poderia ser 
realizado para facilitar a eliminação dessa droga e assim diminuir os seus efeitos 
deletérios? 
Promover a alcalinização da urina. 
15. Explique as fases do metabolismo dos fármacos. 
Ocorrem dois tipos de reação: reações de funcionalização da fase I e reações de 
biossíntese da fase II (conjugação). As reações da fase I introduzem ou expõem um grupo 
funcional do composto original, resultando em perda da atividade farmacológica (na 
maioria das vezes), conservação ou ampliação dessa atividade. As reações de conjugação 
da fase II resultam na formação de uma ligação covalente entre um grupo funcional do 
composto original ou metabólito da fase I e o ácido glicurônico, sulfato, glutationa, 
aminoácidos ou acetato formados pelos processos endógenos. 
 
16. O que é um receptor farmacológico? Quais os tipos de receptores que encontramos 
nas células dos mamíferos? 
O termo receptor refere-se a qualquer componente macromolecular funcional do 
organismo que venha interagir com o agente químico e possa ter sua função biológica 
modulada ou alterada. Receptores inotrópicos, metabotrópicos, catalíticos e nucleares. 
17. Diferencie antagonismo competitivo do antagonismo não competitivo. 
No antagonismo competitivo, o antagonista compete pelo mesmo receptor do agonista.Já o 
não competitivo, o antagonista irá impedir os sinais celulares gerados pela ativação de um 
receptor pelo agonista. 
18. Conceitue agonista pleno, agonista parcial e agonista inverso. 
Agonista pleno: Desencadeia um efeito máximo, ocupando o número máximo de 
receptores ativos (e apenas estes) para desencadear o seu efeito. Este tipo de agonista 
impede também que os receptores ativos tornem-se inativos. 
Agonista parcial: Desencadeia um efeito parcial, uma vez que tem afinidade tanto por 
receptores ativos (que realizam efeito biológico), quanto por receptores inativos (que não 
realizam efeito), diferentemente dos receptores agonistas plenos, que só se ligam a 
receptores ativos. 
Agonista inverso: Um agonista inverso liga-se ao mesmo receptor que um agonista; no 
entanto, exerce a resposta biológica oposta de um agonista. Um agonista inverso difere de 
um antagonista, em vez de simplesmente inibir a resposta do agonista, a resposta oposta é 
induzida. 
19. Quais as vantagens e desvantagens das vias de administração enteral e parenteral dos 
fármacos? 
ADMINISTRAÇÃO ENTERAL 
Vantagens: É a mais segura, conveniente e econômica. 
Desvantagens: Absorção limitada de alguns fármacos, vômitos causados pela irritação da 
mucosa GI, destruição de fármacos pelas enzimas digestivas ou ph gástrico baixo, 
irregularidades na absorção ou propulsão na presença de alimentos ou outros fármacos, 
necessidade de colaboração do paciente. 
Administração parenteral 
Vantagens: É essencial para que o fármaco seja liberado na forma ativa, a 
biodisponibilidade é mais rápida, ampla e previsível, necessário no tratamento de 
emergência, paciente inconsciente, impossibilitado de colaborar ou incapaz de reter algo 
por via oral. 
Desvantagens: A assepsia deve ser mantida, as injeções podem ser dolorosas e é difícil 
para que os pacientes se auto-apliquem. 
20. É correto afirmar que os fármacos que possuem maior coeficiente de partição o/a são 
aqueles que sofrem metabolismo hepático com mais intensidade. Justifique. 
Sim. Já que quanto mais lipossolúvel o fármaco for, maiores quantidades vão atravessar a 
bicamada lipídica dos hepatócitos e consequentemente sofrerão metabolismo hepático. 
21. Observando as curvas dose-resposta abaixo responda se as seguintes afirmações 
são verdadeiras ou falsas: 
a. O fármaco 3 é mais potente que o fármaco 1.(F) 
b. O fármaco 2 é mais potente que o fármaco 3.(V) 
c. O fármaco 3 é o menos eficaz.(F) 
 
22. São características da ação Inespecífica dos fármacos, EXCETO: 
a. Não decorre de interação com receptor; 
b. Resulta de propriedades físico-químicas; 
c. Necessita de uma ligação com os receptores 
d. depende do grau de ionização; 
e. A solubilidade a a tensão superficial influenciam na
 atividade termodinâmica. 
 
23. São características da ação específica dos fármacos: 
a. Necessita de uma ligação com os receptores; 
b. Não decorre de interação com receptor; 
c. Resulta de propriedades físico-químicas; 
d. Todas estão corretas 
24. O Antagonismo funcional ocorre quando: 
a. dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em 
sentidos opostos no desencadeamento de determinada resposta celular; 
b. dois antagonistas que atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em 
sentidos opostos no desencadeamento de determinada resposta celular; 
c. dois agonistas atuam sobre em sistema enzimático, mas em sentidos 
opostos no desencadeamento se determinada resposta celular; 
d. dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático no sentidos no 
desencadeamento de determinada resposta celular; 
e. Todas estão corretas 
25. O Antagonismo fisiológico ocorre entre: 
a)dois agonistas, com efeitos similares mediante ação seletiva sobre sistema 
celulares diferentes; 
b) dois antagonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre 
sistemas celulares diferentes; 
c) dois agonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas 
celulares diferentes; 
d) Todas estão corretas; 
 
 26. São aspectos estudados na farmacodinâmica, EXCETO: 
a. Efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus mecanismos de 
ação; 
b. Dinâmica das drogas no organismo: 
c. Absorção, distribuição e eliminação das drogas; 
d. Os receptores farmacológico; 
e. Mecanismos de ação das drogas; 
 
27. Área da farmacologia que compreende o estudo dos mecanismos de ação das drogas 
e os seus efeitos bioquímicos, fisiológicos ou farmacológicos das drogas: 
a. Farmacocinética; 
b. Farmacodinâmica; 
c. Farmacotécnica; 
d. Farmacognosia; 
e. Todas estão corretas 
28. São alvos para ação das drogas, EXCETO: 
 a) Enzimas; 
 b)Transportadores; 
c) Amp-ciclico 
d) Canas de inôns; 
e) Receptores 
 
29. Em relação às drogas e a afinidade, podemos afirmar: 
a. Quanto maior a afinidade da droga pelo receptor, maior a concentração 
em que produz determinado nível de ocupação; 
b. Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores, cada 
uma possui o efeito de aumentar a afinidade aparentepara a outras; 
c. Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores, cada 
uma possui o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outras; 
d. A afinidade da droga pelo receptor não tem relação com a 
concentração em que produz determinado nível de ocupação; 
e. Todas estão corretas. 
 
30. Uma estrutura, geralmente de natureza protéica, responsável pela identificação e 
interação com a droga, chama-se: 
a. Receptores; 
b. Efetores; 
c. Mediadores; 
d. Domínios; 
e. Ligantes 
31. São macromoléculas protéicas que se localizam entre os fosfolipídios de membrana: 
a. Mediadores; 
b. Interceptores; 
c. Receptores de membrana; 
d. Receptores celulares; 
e. Todas estão corretas 
 
32. Os receptores podem ser: 
a. Receptores acoplados à proteína G; 
b. Receptores tirosina-quinases; 
c. Receptores guanilato ciclases; 
d. Receptores de transporte ou mediadores de endocitose; 
e. Todas estão corretas 
 
33. Em relação aos receptores intracelulares, podemos afirmar: 
a. Estão localizados no citoplasma da célula; 
b. Estão localizados nas mitocôndrias ou no núcleo; 
c. Os ligantes para este tipo de receptor possuem elevada 
lipossolubilidade; 
d. A formação do complexo ligante-receptor origina uma mudança 
conformacional que leva a ativação do compartimento nuclear; 
e. Todas estão corretas 
 
34. A capacidade de união ou fixação do fármaco ao receptor é determinada pela: 
 
a. Especificidade 
b. Afinidade; 
c. Ligações iônicas; 
d. Força eletrostática; 
e. Todas estão corretas 
35. Em relação à Ligação de drogas aos receptores, podemos afirmar que: 
a. A ligação de drogas aos receptores necessariamente obedece a lei de 
ação das massas; 
b. No equilibrio, a ocupação do receptor está relacionada com a 
concentração da droga pela equação de Langmuir; 
c. Quanto maior a afinidade da droga pelo receptor, menor a faixa de 
concentração na qual ela se aproxima da saturação dos receptores; 
d. Os mesmos princípios são aplicados quando duas ou mais drogas 
competem pelos mesmos receptores; cada uma tem o efeito de reduzir 
a afinidade aparente para a outra; 
e. Todas estão corretas 
 
36. O que é farmacocinética? Quais as etapas farmacocinéticas? 
Consiste no estudo do caminho que o medicamento vai fazer a partir do 
momento que ele é administrado até ser eliminado. 
Absorção,Distribuição,Metabolismo e Excreção. 
 
37. Em relação a absorção, responda: 
a. O que é? 
Consiste na passagem do medicamento do local onde é administrado, para a 
circulação. 
b. O que é biodisponibilidade? 
Refere-se à extensão e a velocidade em que a porção ativa (fármaco ou 
metabólito) adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim seu local de 
ação. 
c. Cite exemplos de fatores que podem interferir na absorção ou 
biodisponibilidade. 
Efeito de 1º passagem,Solubilidade da droga,Instabilidade 
química,Fórmula farmacêutica e Caracteristicas individuais do 
paciente. 
d. Quais parâmetros farmacocinéticos estão relacionados com 
biodisponibilidade? Explique a utilidade de cada um deles. 
Os parâmetros farmacocinéticos de maior relevância são: o pico plasmático, que 
representa a concentração máxima (Cmax); a meia-vida (t1/2), que é o tempo que uma 
droga leva para reduzir sua concentração plasmática à metade, independe da dose 
administrada; e a área sob curva (AUC, do inglês área under the curve),(7) que 
representa a medida fiel da quantidade da droga que penetra no sangue. Ademais, 
também é 
38. Em relação à distribuição, responda: 
 
A. O que é? 
 Consiste no caminho que o medicamento faz depois de atravessar a barreira do epitélio 
do intestino para corrente sanguínea, podendo estar na forma livre, ou ligada ás 
proteínas plasmáticas, podendo depois atingir vários locais. 
B. Qual a importância de manter fármacos ligados às proteínas plasmáticas ou na 
fração livre? 
Fármaco ligado: Evita que o fármaco sofra outras etapas farmacocinéticas e fárcos 
ligados atuam como reservatórios. Fármaco livre: Fazer o efeito desejado e sofrer 
outras etapas farmacocinéticas. 
C. Cite e explique fatores que podem influenciar na ligação das proteínas 
plasmáticas. 
A afinidade entre fármaco e a proteína, concentração sanguínea do fármaco e 
concentração plasmática da proteína. 
 
D. O que é volume de distribuição? 
 
É um termo usado para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após a 
administração oral ou parenteral. 
E. O que pode influenciar no volume de distribuição? Cite 3 fatores. 
 
Idade,Obesidade e fluxo sanguíneo. 
 
39. Em relação ao metabolismo, responda: 
a. O que é? 
A etapa do metabolismo ocorre em grande parte no fígado, onde pode 
acontecer a inativação de uma substância, que é o mais comum. Além 
de ativar compostos originalmente inativos, alterando o seu perfil 
farmacocinético e formando metabólitos ativos. Outra função dessa 
etapa é facilitar a excreção. 
b. Onde pode ocorrer? 
No fígado 
c. O que é indução e inibição enzimática? 
 Indução Enzimática: é uma importante causa de interação entre fármacos, induzindo 
enzimas e, consequentemente, diminuind atividade farmacológica de vários outros 
fármacos. Os agentes indutores costumam serem, eles mesmos, um substrato para as 
enzimas induzidas; por isso, o processo pode resultar no lento e gradual 
desenvolvimento de tolerância. 
 Inibição Enzimática: diminui o metabolismo e, consequentemente, aumenta a ação de 
outros fármacos metabolizados pela enzima. Esses efeitos podem ser importantes 
clinicamente para no tratamento de pacientes infectados por HIV com terapias tripla e 
quádrupla, porque alguns inibidores de proteases são potentes inibidores das enzimas do 
P450. 
d. O que pode influenciar ou modificar o metabolismo? Cite 3fatores e 
explique. 
A idade com a falta de enzimas especifica a alimentação com a falta de 
cofatores e interação, patogenias pode influenciar a cirrose, hepatite e 
interações medicamentosas induzem a inibição enzimática. 
 
40. Em relação a excreção responda: 
a. O que é? 
A excreção é a eliminação dos resíduos da medicação do organismo. 
b. Onde pode ocorrer? 
Rins,Pulmões,Glândulas lacrimais e salivares,Tubo digestivo(fezes e 
secreção bilar).Eles também podem ser eliminados em pequenas 
quantidades através do suor e leite materno,sendo que sua principal via 
de excreção dos fármacos é a via renal. 
c. Qual o impacto do leite como via de excreção de fármacos? 
Ser passado para o filho durante a amamentação 
d. Qual o impacto do pH na excreção de fármacos? 
Em pH do meio igual ao seu,o fármaco tende a ser melhor 
absorvido,porém,ao enconcontrar um meio com o pH diferente,tende a 
sofrer ionização,tornando-se hidrossoluvél e aumentando sua taxa de 
eliminação. 
 
41. João fez uso de um antibiótico, que possui alta afinidade pelas proteínas 
plasmáticas, porém algum tempo depois ele apresentou sintomas de intoxicação 
provocada pelo fármaco. João havia feito um exame que apontou um quadro de 
subnutrição, com hipoalbuminemia. O que pode ter acontecido? 
 
O aumento da distribuição por aumentar a quantidade de fármaco livre no plasma. 
 
42. O que é farmacodinâmica? 
A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, seus 
mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e efeito. 
43. Qual a diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica? Existe alguma 
correlação entre estes processos? Explique. 
Ambos apresentam conceitos diferentes. A farmacocinética vai estudar o caminho que o 
medicamento vai fazer no organismo desde que ele é ingerido até que é excretado, já a 
farmacodinâmica é o estudo da comunicação do medicamento com o local de ligação, 
que vai ocorrer durante esse percurso. 
 
Relações entre farmacocinética e farmacodinâmica: Na interação droga-organismo, 
farmacocinética estuda a ação do organismo sobre a droga, e, na farmacodinâmica, 
observa-se a ação da droga sobre o organismo. 
44. Em relação a farmacodinâmica, responda:a. O que é receptor? 
Os receptores são macromoléculas que participam da sinalização química entre as 
células e no seu interior; podem estar localizados na membrana da superfície celular ou 
no citoplasma (Alguns tipos de proteínas fisiológicas e receptoras de fármacos). 
b. Quais são os tipos de receptores? 
Moléculas transportadoras, canais iônicos, enzimas, receptores 
https://www.msdmanuals.com/pt-pt/profissional/farmacologia-cl%C3%ADnica/farmacodin%C3%A2mica/intera%C3%A7%C3%B5es-f%C3%A1rmaco-receptor#v1109451_pt
c. Após a interação de um fármaco com seu receptor, quais os tipos de 
efeitos que são possíveis acontecer? 
Alteração no metabolismo, inibição ou indução enzimática 
45. Diferencie afinidade e eficácia. 
 
A afinidade é a atração mútua ou a força da ligação entre uma droga e seu alvo, seja um 
receptor ou enzima. Já a eficácia refere-se à resposta terapêutica máxima potencial que 
um medicamento pode produzir. Exemplificando, a diurética furosemida elimina muito 
mais sal e água por meio da urina, que o diurético clorotiazida. 
46. O que são fármacos agonistas e antagonistas? 
Os agonista referem-se às ações ou estímulos provocados por uma resposta, referente 
ao aumento (ativação) ou diminuição (inibição) da atividade celular. Sendo uma droga 
receptiva. Já os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou 
seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O 
antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. 
47. O que é antagonismo competitivo e não competitivo? Caracterize tais situações 
 No antagonismo competitivo, o antagonista compete pelo mesmo receptor do 
agonista. 
No antagonismo não competitivo, o antagonista irá impedir os sinais celulares gerados 
pela ativação de um receptor pelo agonista 
48. Observe o texto abaixo e substitua as letras A, B e C: “Após a chegada no 
sangue do fármaco, a maior parte vai circular pelo organismo ligado as 
Proteinas plasmaticas e servirá como “reservatório”. Outra parte do fármaco 
circulante é a fração livre, que fará efeito. Para que o efeito aconteça, o 
fármaco deve se ligar ao receptor seu local/ alvo de ação”. A, B e C citado na 
frase correspondem à: 
a. A = PROTEINAS PLASMÁTICAS 
b. B= LIVRE 
c. C = RECEPTOR 
49. A albumina é uma importante proteína plasmática e exerce importante função 
no organismo como transportadora e “reservatório” de substâncias. Patologias 
como desnutrição, cirrose, síndrome nefrótica podem diminuir a quantidade de 
albumina circulante, condição essa conhecida como hipoalbunemia. O quadro 
de hipoalbunemia pode interferir em processos farmacocinéticos e no efeito 
terapêutico de medicamentos? Explique. 
Sim. Pois, irá ter menos fármaco ligado as proteínas, porém os fármacos ficarão em 
maior quantidade livre para sofrer etapas farmacocinéticas e seu efeito terapêutico 
poderá se tornar tóxico. 
50. Um mediador químico produzido pelo organismo, acetilcolina tem efeitos em 
diversos locais no organismo. No trato genitourinário, favorece a excreção de 
urina. Assim, uma substância que atua de modo semelhante a acetilcolina, o 
carbacol, é indicado como estimulante o esvaziamento da bexiga, apenas se o 
mecanismo regular da micção estiver alterado. Já a atropina, tem diversas 
indicações, entre elas, inibe a excreção do conteúdo da bexiga, intestino e 
outros órgãos. Assim, qual dos fármacos, carbacol e atropina, poderia ser 
classificado como agonista e antagonista Por que o pH pode interferir na 
absorção, distribuição e eliminação de um fármaco? 
A atropina é antagonista, e carbacol é agonista. Porque em pH do meio igual ao seu,o 
fármaco tende a ser melhor absorvido,porém,ao enconcontrar um meio com o pH 
diferente,tende a sofrer ionização,tornando-se hidrossoluvél e aumentando sua taxa de 
eliminação.