Processos Biológicos Básicos - A4

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das 
bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação 
semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos 
separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência 
de bases de cada fita parental serve como molde para a síntese da nova fita 
recém-formada. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. 
Observe! 
 
Fonte: HARVEY; FERRIER, 2015, p. 400. 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e na análise da figura, analise 
as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo 
do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA. 
( ) Em 5, temos os fragmentos de Okazaki, que são sequências de RNA complementar ao 
longo de toda a fita molde. 
( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as pontes de 
hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo que cada uma delas servirá como 
molde para replicação. 
( ) Em 1, temos a fita molde original, que está à frente da forquilha de replicação e que 
ainda não foi replicada. 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
Correta V, F, V, F. 
Resposta Correta: 
Correta V, F, V, F. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: Na fita líder, não há necessidade de existirem 
fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança continuamente pelo molde do DNA, 
reconhecendo a posição 3’-OH dos nucleotídeos. 
 
 
 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível 
mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica 
uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais 
sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são 
codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido 
desoxirribonucleico (DNA). 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2017. 
Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir. 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes 
pode sofrer ou não influência do meio ambiente. 
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo. 
III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente 
determina as características dominantes. 
IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos 
homólogos, são considerados alelos. 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
Correta I, II e IV. 
Resposta Correta: 
Correta I, II e IV. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: Há várias formas de estudar características 
genéticas. Elas estão contidas no genoma na forma de genes, os quais podem se expressar 
segundo as leis de Mendel nos fenótipos. 
 
 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas 
é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os 
cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem 
intimamente associados uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. 
Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, 
“condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos 
individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a rede de cromatina é 
reconstituída. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2018. 
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da 
mitose? 
 
Resposta Selecionada: 
Correta Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
Resposta Correta: 
Correta Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: A divisão da célula inicia pela prófase, avança 
pela metáfase, em que os cromossomos atingem sua condensação máxima e é possível 
visualizá-los ao microscópio. As cromátides se separam na anáfase e, na telófase, os dois 
novos núcleos se reorganizam. 
 
 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de 
autossomos mais um par sexual. Eles podem ser analisados em uma fase específica do 
ciclo celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos 
podem ser caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: 
Guanabara Koogan, 2017. 
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de 
Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada cromossomo. 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119. 
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos 
nessa configuração? 
 
Resposta Selecionada: 
Correta Metáfase. 
Resposta Correta: 
Correta Metáfase. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: Esse tipo de análise origina o cariograma de um 
indivíduo. As células analisadas em metáfase (submetidas previamente à coloração 
específica) são fotografadas, os cromossomos recortados e ordenados. 
 
 
 
 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de 
síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência 
mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, 
anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são 
diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e 
alterações na estrutura dos cromossomos. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: 
Guanabara Koogan, 2017. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2013. 
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica. 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114. 
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta. 
 
Resposta Selecionada: 
Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de 
alteração cromossômica equilibrada. 
Resposta Correta: 
Correta O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de 
alteração cromossômica equilibrada. 
 
Feedback da resposta:Resposta correta: Indivíduos com translocação robertsoniana 
equilibrada podem ter filhos com Síndrome de Down ou não, sendo a trissomia ocasionada 
pela presença da translocação, pois possui mais um segmento 21 no cromossomo 
translocado. 
 
 
 
 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, 
podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por 
outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de 
traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados 
certos níveis de danos teciduais. 
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan 2014. 
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo. 
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são 
ativadas caspases e endonucleases. 
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose 
de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo 
inflamatório. 
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produçãode energia, os lisossomos 
perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise. 
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e 
aspecto coagulado ao microscópio. 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
Correta I, III e IV. 
Resposta Correta: 
Correta I, III e IV. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: Diferentemente da apoptose, em que as células 
mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de 
processos inflamatórios e tecido de cicatrização. 
 
 
 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. 
Uma célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por 
diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se 
dividir é denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda 
vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, 
constituem o ciclo celular. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2018. 
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta. 
 
Resposta Selecionada: 
Correta S é o período em que há duplicação dos cromossomos. 
Resposta Correta: 
Correta S é o período em que há duplicação dos cromossomos. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: Esse processo requer síntese de DNA, 
representada pela letra “S”. Ocorre depois do período G1 e antes da fase G2. Todos esses 
eventos são preparatórios para a fase M. 
 
 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de 
autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da 
mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no 
cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, 
cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança 
de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os 
fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser 
causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e 
Síndrome de Klinefelter. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: 
Guanabara Koogan, 2017. 
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta. 
 
Resposta Selecionada: 
Correta Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. 
Resposta Correta: 
Correta Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: A não disjunção meiótica pode originar indivíduos 
sindrômicos com aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as mais frequentes as 
citadas Síndrome de Turner, em mulheres, e Síndrome de Klinefelter, em homens. 
 
 
 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A prófase da meiose I — ou prófase I — é dividida em cinco estágios, cada um deles 
designado por um termo grego. Esses termos indicam as principais características relativas 
à aparência ou ao comportamento dos cromossomos. Em uma dessas fases, cada par 
cromossômico é constituído de dois homólogos duplicados, cada um deles formado por 
duas cromátides-irmãs. Se contarmos os homólogos, o par é denominado um bivalente de 
cromossomos, mas se contarmos os filamentos, é chamado de tétrade de cromátides. 
Nesse momento, os cromossomos pareados podem fazer o crossing-over. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2018. 
Qual é um dos efeitos esperados para o crossing-over? 
 
Resposta Selecionada: 
Correta Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados. 
Resposta Correta: 
Correta Recombinação de material genético entre os cromossomos pareados. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: No crossing over 
entre cromossomos homólogos, há permuta física entre os cromossomos, que ocorre 
durante a prófase da primeira divisão meiótica, depois do pareamento dos cromossomos 
duplicados. 
 
 
 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
“A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada 
por microtúbulos, que são componentes do citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de 
proteínas denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da 
célula-mãe em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos 
reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2018. 
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das 
fibras do fuso? 
 
Resposta Selecionada: 
Correta Anáfase. 
Resposta Correta: 
Correta Anáfase. 
 
Feedback da resposta: Resposta correta: Graças a esse processo de separação, os 
cromossomos descondensam-se, as organelas se reconstituem e cada conjunto de 
cromossomos é envolvido por uma membrana nuclear.