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DRÁGEAS
Prof. Me. Ana Paula Zanini Frasson
4.1 DEFINIÇÃO
• Forma farmacêutica sólida, para uso oral, cujo 
princípio ativo está envolvido por um revestimento 
de açúcar e corante.
• Drageamento entérico  permite a liberação do 
fármaco apenas no intestino
4.2 VANTAGENS
• Boa estabilidade físico-química;
• Boa apresentação;
• Precisão de dosagem;
• Fácil deglutição das drágeas que deslizam melhor para o 
estômago, já que as suas arestas foram arredondadas;
• Mascara propriedades organolépticas desagradáveis 
(sabor e odor);
• Possibilidade de obter desintegração entérica;
• Permitir eficaz proteção e conservação dos princípios 
medicamentosos, além de melhorar a sua 
apresentação;
• Evitar incompatibilidades entre componentes que 
podem assim, ficar separados;
• Impedir a formação de pó.
4.3 DESVANTAGENS
• Impossibilidade do ajuste da dose;
• Alto custo de produção;
• Difícil preparação.
4.4 PREPARAÇÃO
• EQUIPAMENTO:
• São usadas drageadoras ou drageadeiras  bacias 
especiais de aço inoxidável ou cobre, que giram em 
torno de um eixo inclinado e dispõe de uma abertura 
por onde se acrescentam as soluções durante o 
drageamento. 
• Para o polimento são usadas bacias revestidas de 
feltro, lona ou flanela para conferir o brilho.
• NÚCLEO:
• Forma: deve ser mais esférica possível para 
facilitar a rolagem.
• Tamanho: menor possível para facilitar a 
deglutição.
• Dureza: boa resistência ao atrito.
• Baixa Friabilidade: boa resistência ao choque e 
fricções porque os núcleos chocam-se durante o 
processo de drageamento não podendo quebrar-
se.
FASES DO DRAGEAMENTO:
• O processo de drageamento tem 5 fases distintas:
• Isolamento:
• É realizado com goma-laca 25 % ou PVP, em uma 
ou várias aplicações.
• Objetivo: proteger o núcleo da umidade residual 
e das etapas seguintes.
• Sub-revestimento ou cobertura branca:
• Usa-se xarope simples + um pó fino como o talco, 
que age como lubrificante.
• Finalidade: dar corpo à drágea, tornando possível 
o arredondamento do núcleo
• Ar quente: o uso de ar quente (60-80ºC) é 
necessário para acelerar a secagem.
• Alisamento:
• Realizado com xarope simples, variando de 7 a 10 
camadas.
• Finalidade: eliminar superfícies rugosas e 
irregulares
• Coloração: 
• é realizada da mesma forma que o sub-
revestimento.
• Fase optativa.
• Finalidade: estética ou para a diferenciação de 
dosagens.
• Polimento:
• Nesta fase são empregadas parafinas e outras 
ceras naturais ou sintéticas.
• Finalidade: proporcionar brilho e tornar o produto 
impermeável à umidade.
PÍLULAS
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5.1 DEFINIÇÃO
• São preparações farmacêuticas de consistência firme, 
esféricas, que contêm um ou mais princípios ativos 
incorporados a excipientes adequados cujo peso está 
compreendido entre 100 e 300 mg.
• Se destinam à serem deglutidas sem mastigar ou se 
desfazer na boca.
• O diâmetro varia de 6 a 8 mm.
• Podem ter revestimento gastrossolúvel ou 
gastroresistente.
5.2 VANTAGENS
• Marcaram propriedades organolépticas desagradáveis 
de muitos fármacos, especialmente quando 
encontram-se revestidas;
• Ocupam pequeno volume;
• São relativamente resistentes às alterações pela luz, 
umidade e ar;
• São facilmente administráveis pelo seu tamanho e 
forma;
• Podem ser revestidas para proteção dos fármacos ou 
para promover a sua desagregação no suco entérico;
• Fácil produção, não requerendo aparelhos 
sofisticados.
GRÂNULOS
6.1 DEFINIÇÃO
• Forma farmacêutica sólida, de formato globular, 
contendo um ou mais princípios muito ativos, 
incorporados à excipientes adequados.
6.2 GENERALIDADES
• São semelhantes às pílulas, porém de peso inferior 
ou igual a 50 mg.
• Contêm fármacos muito ativos, que se 
administram em mg ou g, como atropina e 
digitalina.
6.3 CONSERVAÇÃO E ACONDICIONAMENTO:
• Apresentam boa conservação, devendo para isso 
serem:
• acondicionados em frascos bem fechados 
• mantidos ao abrigo da luz.
PASTILHAS
DEFINIÇÃO
• É a forma farmacêutica sólida que contém um 
ou mais princípios ativos, usualmente, em uma 
base adocicada e com sabor. 
• Pastilhas são utilizadas para dissolução ou 
desintegração lenta na boca. 
• Maior adesão ao tratamento
• Muito vantajosas para crianças e idosos
• Efeito local ou sistêmico.
Classificação
• Pastilhas Duras (Sacaróleos sólidos)
• Dissolução bucal em 5 a 10 minutos, sem sofrer 
desintegração
• Composição: Sacarose, sorbitol, dextrose...
Classificação
• Pastilhas Macias ou mastigáveis
• Composição: 
• PEGs (400, 1000, 3350)
• Gomas (acácia) e sacarose
• Gelatina-glicerina
Preparo
• Pode ser preparada por modelagem ou por 
compressão.
Artesanal?... bastante
Resumindo
Referências
• AULTON, Michael E. Delineamento de formas 
farmacêuticas. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005, 
2006, 2008.
• FERREIRA, Anderson de Oliveira. Guia prático da 
farmácia magistral. 4 ed. São Paulo: Pharmabooks, 
2010.
• LACHMAN, Leon; LIEBERMAN, Herbert A; KANIG, 
Joseph L. Teoria e prática na indústria farmacêutica, 
v.1. 2. ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbekian, 
2010. 505 p. ISBN 9789723109085.