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INTOXICAÇÃO POR AVERMECTINAS; AMITRAZ; PIRETRÓIDES; RODENTICIDAS E AFLATOXINAS -Avermectinas Derivadas da fermentação do microrganismo Streptomyces avermitilis Exemplos: Avermectina; Abamectina (natural); Ivermectina (sintético); Doramectina • Espectro de Ação São antiparasitários ➢ Parasitas Internos: Trichuris spp; Haemonchus placei; etc. ➢ Parasitas Externos: Bernes; ácaros; piolhos; carrapatos ➢ Agricultura: Inseticidas ➢ Possui baixa toxicidade ➢ Possui alta potência antiparasitária • Mecanismo de Ação ➢ Agonistas de alta afinidade de canais de cloro, abrindo-os, causando hiperpolarização e inibindo ação neuronal. Vai ocasionar uma paralisia motora do tipo flácida fazendo com que o parasito(que fica preso na parede) seja eliminado. • Intoxicação ➢ Raças sensíveis(labrador; poodle; pastor alemão) podem ter uma alteração genética que atinge as proteínas constituintes da membrana celular das células que formam a barreira hematoencefálica, permitindo a passagem. ➢ Animais jovens: Com histórico de traumatismo craniano ou doenças do sistema nervoso central que afetam a barreira hematoencefálica • Manifestações Clínicas • Diagnostico ➢ Sinais Clínicos; Histórico ➢ Necropsia = Leões Inespecíficas ➢ Hemograma e bioquímica – inespecíficos • Tratamento - Sintomático ➢ Doses de carvão ativado e uma ou duas doses de catárticos ➢ Ventilação mecânica - dificuldade respiratória ➢ Anticonvulsivantes se necessário -Amitraz Pesticida do grupo das formamidinas • Espectro de Ação ➢ Carrapaticida e acaricida de grandes e pequenos animais • Características Gerais ➢ Fotossensível; sensível a pH ácidos; sensível a temperatura elevada • Mecanismo de Ação ➢ Nos parasitas: Inibição do receptor octopamina(ação semelhante a alfa 2) ➢ Nos animais: Agonista alfa 2 adrenérgico; inibição da MAO. Prevalece sintomas de alfa 2 depois de um tempo • Manifestações Clínicas • Diagnóstico ➢ Nenhuma lesão específica ➢ Anamnese; manifestações clínicas; avaliação bioquímica(hiperglicemia, hipoinsulinemia) • Tratamento ➢ Ioimbina: Reverter a bradicardia e a hipotensão mediadas por alfa-2 ➢ Via tópica: Banho ➢ Via oral: Eméticos; laxantes; lavagem gástrica + carvão ativado -Piretróides Derivados sintéticos das piretrinas – achada em flor Exemplos: Deltametrina; Permetrina; Cipermetrina • Características Gerais ➢ Baixa toxicidade em mamíferos ➢ Baixo impacto ambiental ➢ Efetivos contra um largo espectro de insetos ➢ Rapidamente absorvido via oral, tópica e inalatória ➢ Lipossolúvel; biotransformação hepática; eliminação renal • Espectro de Ação ➢ Carrapatos, ácaros, pulgas, piolhos • Mecanismo de Ação ➢ Interferem em canais de sódio na sua abertura e fechamento, prolongando o tempo de entrada dos íons Na + para o interior da célula. Efeito excitatório. ➢ Ligam-se aos receptores do GABA bloqueando os canais de cloro e sua ativação, principalmente o tipo II. Efeito excitatório. • Manifestações Clínicas • Diagnostico ➢ Anamnese; manifestações clínicas • Tratamento - Sintomático ➢ Dérmica: Banho ➢ Via oral: Eméticos; laxantes -Rodenticidas Pós inodoros e insípidos ou iscas prontas Exemplos: Warfarin, tomorin, racumin, brumoline, difenacoum, coumatetralil, brodrracoum • Classificação ➢ Uso depende da infestação, animais na propriedade ➢ Segunda Gen é ruim quando há muita infestação. Rato vê o outro morrer e não come mais. • Mecanismo de Ação ➢ Antagonistas competitivos da vitamina K no fígado, inibindo a formação dos fatores da coagulação II, VII, IX, X. Também aumentam a fragilidade capilar em altas doses e/ou pelo uso repetido. • Manifestações Clínicas • Patologia Clínica ➢ Provas de coagulação alteradas ➢ Redução da agregação plaquetária ➢ Aumento do tempo de coagulação • Achados de Necropsia ➢ Hemorragias generalizadas; hemopericárdio; hemoperitônio • Diagnostico ➢ Anamnese ➢ Exame clínico: Anemia; desidratação; hematomas ➢ Diagnóstico Diferencial: Aflatoxicose, leptospirose, acidente ofídico, trombocitopenias e envenenamento por hidrocarbonetos • Tratamento ➢ Vitamina K ➢ Administração de carvão ativado ➢ Manutenção do mínimo de estímulos para o animal permanecer quieto -Aflatoxinas São toxinas produzidas por fungos Bolores nos grãos devido o armazenamento inadequado Podem induzir câncer; substâncias teratogênicas Eliminação pelo leite, urina • Tipos ➢ AFB1 e AFB2 (fluorescência azul) ➢ AFM1 e AFM2 (fluorescência violeta) ➢ AFG1 e AFG2 (fluorescência verde) • Manifestações Clínicas ➢ Quantidade e tipo e susceptibilidade são os fatores determinantes ➢ Carcinoma hepatocelular: + frequente em humanos; em animais só por consumo crônico ➢ Hepatotoxicidade: Icterícia; perda de peso ➢ Nefropatia ➢ Coagulopatia • Tratamento – Sintomático ➢ Baixa efetividade
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