Simulado Genetica

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GENÉTICA
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		Disc.: GENÉTICA   
	Acertos: 10,0 de 10,0
	13/04/2020
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Quadro de Punnett
	
	Hemograma
 
	
	Filogenia
 
 
	
	Cladograma
	 
	Heredograma
 
	Respondido em 13/04/2020 10:00:28
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	RNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	DNA helicase.
	Respondido em 13/04/2020 10:00:43
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	G1.
	 
	Metáfase.
	
	Anáfase.
	
	Prófase.
	
	Telófase.
	Respondido em 13/04/2020 10:01:00
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Uracila
 
	
	Guanina
 
	
	Adenina
	
	Citosina
 
	 
	Timina
 
	Respondido em 13/04/2020 10:01:16
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
		
	
	Iniciadora.
	 
	Promotora.
	
	Transcritora.
	
	Start.
	
	Reconhecedora.
	Respondido em 13/04/2020 10:01:48
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	Respondido em 13/04/2020 10:01:45
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	
	RNA das células gaméticas.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	 
	DNA das células germinativas.
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
	DNA das células somáticas.
	Respondido em 13/04/2020 10:02:17
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
		
	
	germinativa.
	
	gamética.
	
	aleatória.
	 
	somática.
	
	deletéria.
	Respondido em 13/04/2020 10:02:33
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Patau.
	
	Síndrome de Down.
	 
	Síndrome de Turner.
	Respondido em 13/04/2020 10:02:59
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	Respondido em 13/04/2020 10:03:29
	
	
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