Atividade 2 de Farmacologia

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PERGUNTA 1 
1. Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na 
maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a 
biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações 
químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de 
Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta fase. 
 
 
Conjugação, hidrólise e redução. 
 
 
Oxidação, decomposição e conjugação. 
 
 
Síntese, redução e decomposição. 
 
 
Oxidação, redução e hidrólise. 
 
 
Hidrólise, conjugação e síntese. 
1 pontos 
PERGUNTA 2 
1. Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na 
estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de 
Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por 
isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por 
essa biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos. 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos. 
 
 
Menos polares e hidrossolúveis. 
 
 
Mais apolares e hidrossolúveis. 
 
 
Mais polares e hidrossolúveis. 
 
 
Menos polares e lipossolúveis. 
 
 
Mais apolares e lipossolúveis. 
1 pontos 
PERGUNTA 3 
1. Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de conjugação/hidrólise, que 
ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus 
metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos intrinsecamente 
hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. Porém, sabe-
se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a 
segunda principal forma de eliminação do organismo. 
 
 
Excreção pulmonar. 
 
 
 
Excreção biliar. 
 
 
 
Excreção exócrina. 
 
 
 
Excreção dérmica. 
 
 
 
Excreção salivar. 
 
1 pontos 
PERGUNTA 4 
1. O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais 
facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas 
quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo” 
(SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 39. 
 
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser uma proteína 
ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos concentrado para um mais 
concentrado, havendo gasto de energia. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa 
que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o transporte ativo. 
 
 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras. 
 
 Ser semelhante ao substrato original do carreador, ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras e ser 
hidrossolúvel. 
 
 
Ser diferente ao substrato original do carreador e não ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras. 
 
 Ser diferente ao substrato original do carreador, ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras e ser 
lipossolúvel. 
 
 Ser semelhante ao substrato original do carreador, não ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras 
e ser lipossolúvel. 
1 pontos 
PERGUNTA 5 
1. “A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação seletiva 
com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função fisiológica e fisiopatológica” 
(GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois processos são fundamentais: 
a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
 
Substância que se liga a um receptor e, além dele, promove a ativação de outros processos. 
 
 
Substância que tem a capacidade de ser moderadamente seletiva em relação a um ou mais sítios 
específicos, gerando um efeito único. 
 
 
Substância que só perde a especificidade quando ocorre o aumento na concentração do fármaco. 
 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio específico, 
gerando um efeito único, específico. 
 
 
Substância que é pouco seletiva em relação a um sítio específico, gerando uma série de efeitos. 
1 pontos 
PERGUNTA 6 
1. “O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido e 
distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações 
enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O fígado é o 
principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos também podem participar 
do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa 
que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
 
Rins, hipófise e pele. 
 
 
Coração, pele e baço. 
 
 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
 
 
Pulmões, rins e tireoide. 
 
 
Pulmões, faringe e hipófise. 
1 pontos 
PERGUNTA 7 
1. Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua 
forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e 
hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três importantes 
processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os três. 
 
 
Filtração glomerular, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva. 
 
 
 
Filtração renal, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva. 
 
 
 
Filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa. 
 
 
 
Filtração renal, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa. 
 
 
 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
1 pontos 
PERGUNTA 8 
1. Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança 
a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de 
fatores específicos do paciente”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores 
podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece 
sua biodisponibilidadepor via oral. 
 
 
Ter características de agonistas. 
 
 
Evitar efeito de primeira passagem. 
 
 
Sofrer conjugação na parede intestinal. 
 
 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
 
 
Ter absorção lenta. 
1 pontos 
PERGUNTA 9 
1. O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais 
facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas 
quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” 
(SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto de 
energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa 
que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula grande. 
 
 
Ser hidrossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula pequena. 
 
 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
 
 
Ser hidrossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
 
 
Ser lipossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula grande. 
1 pontos 
PERGUNTA 10 
1. O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre assim 
que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam ser 
transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua forma 
livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que 
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais extensivamente 
com os fármacos. 
 
 
Leucina. 
 
 
Valina. 
 
 
Queratina. 
 
 
Pepsina. 
 
 
Albumina.