Questionário farmacodinamica 1

Prévia do material em texto

Matéria: Farmacodinâmica I
Professora: Halyka
Aluno: Isabelle Comina
Matrícula: 201708298134
 Estudo dirigido referente ao slide da aula 3
1. Quais as etapas da farmacocinética? Explique-as
R: A farmacocinética é composta por etapas que iniciam desde a administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída (excreção) do medicamento. Após a administração de um fármaco ocorre a absorção, que é o caminho da droga percorrido até chegar a corrente sanguínea. A maioria dos fármacos administrados pela via oral e em menor proporção pela via retal sofre o efeito de primeira passagem. Isso significa que parte do fármaco é metabolizado, principalmente pelo fígado, antes de chegar à circulação sistêmica. Com isso, uma porção da droga será eliminada do organismo, reduzindo assim seu efeito farmacológico. Após a absorção do medicamento, ocorre a distribuição, que é a chegada do fármaco pela circulação até os tecidos, através de proteínas plasmáticas. Logo após a droga começar a exercer seus efeitos, ela passa a sofrer a biotransformação (metabolização). O medicamento passa pelo fígado (principalmente), onde é biotransformado em um produto mais hidrofílico. Esse processo visa a eliminação (excreção) do fármaco, primcipalmente pelos rins.
2. Quais os fatores que influenciam nos processos farmacocinéticos?
R: Os fatores que influênciam nos processos farmacocinéticos podem constar de: Idade do paciente, tabagismo, vida sexual, consumo de álcool, a utilização de outros medicamentos ou alimentos que podem interagir com o medicamento em questão; E estados ou fatores fisiopatológicos.
3. Quais são os principais mecanismos de transporte de membrana?
R: Os principais mecanismos de transporte de membrana se dividem em 2 grupos: Processos passivos e Processos especializados. 
Os processos passivos são difusão simples, difusão por poros e osmose. Enquanto so processos especializados são difusão facilitada, por troca, transporte ativo, pinocitose, exocitose e fagocitose.
4. Cite no mínimo 5 fatores que influenciam na absorção.
R: São fatores que influenciam na absorção de fármacos:
 Vias de administração; A vascularização do tecido alvo; A dose administrado; 
 Superfície de contato; Lipossolubilidade.
5. O que é biodisponibilidade? Quais os fatores que interferem na biodisponibilidade?
R: Biodisponibilidade é a quantidade e a velocidade de absorção do fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Os fatores que interferem na biodisponibilidade são: Metabolismo hepático de primeira passagem, solubilidade do fármaco, instabilidade química e a natureza da formulação do medicamento.
 
6. Quais são os tecidos da distribuição?
R: Tecido sanguíneo, osseo, gordura e etc...
7. Quais os objetivos e consequências da biotransformação?
R: A biotransformação tem como objetivos facilitar a excreção desse fármaco e , algumas vezes, originam-se metabólitos ativos ou até mais ativos que o fármaco administrado. Esse processo pode gerar consequências como quando esse processo resulta em drogas ou toxinas menos ativos e menos tóxicos , porém algumas vezes o produto se torna mais tóxico e ativo. 
8. O que acontece quando 2 fármacos administrados simultanea-mente são metabolizados pela mesma enzima?
R: A administração de dois ou mais fármacos que são metabolizados pelo mesmo sistema enzimático, pode levar a alterações no perfil farmacológico de alguns dos agentes terapêuticos empregados. Essas alterações podem explicar muitas respostas inesperadas, ausência de efeito ou até mesmo serem empregadas como recursos para o tratamento do paciente. Para seu metabolismo, boa parte dos fármacos, são biotransformados com auxílio de enzimas, ocorre que alguns fármacos podem competir pelo mesmo sistema enzimático, e com isso, vem a interação farmacológica, que pode, anular, reduzir ou aumentar o efeito dos agente envolvidos. Quando se falar em metabolismo, duas interações são possíveis de ocorrer: a) Indução enzimática e a b) Inibição enzimática.
A indução enzimática provoca aumento no número de enzimas, com este aumento ocorre um acréscimo na taxa de metabolismo, que provoca, consequentemente, uma redução na duração ou intensidade de ação de alguns fármacos.
https://farmacologiauefs.wordpress.com/2012/01/10/interacoes-medicamentosas-metabolismo/
9. Quais as vias de administração? cite as características de cada uma.
R: Intramuscular: deposita a medicação profundamente em tecidos musculares esqueléticos como o deltoide, o tríceps, glúteo máximo, etc. A absorção é mais rápida por ser muito vascularizado.
Intravenosa: deve ser administrado lentamente durante várias horas em uma das veias superficiais e com monitorização das reações do paciente. O fármaco alcança diretamente a corrente sanguínea e os efeitos são produzidos imediatamente. Uma vez injetado um fármaco, não há maneira de retirá-lo
Subcutânea: A absorção é mais lenta, pois a droga é depositada no tecido subcutâneo que é menos vascularizado.
Oral: é o método mais seguro, mais conveniente, mais econômico, não necessita de ajuda, não é invasiva, e é quase sempre indolor; Porém, impossibilidade de absorção de alguns agentes por causa de suas características físicas, os vômitos em resposta à irritação da mucosa gastrointestinal, destruição de alguns agentes farmacológicos por enzimas digestivas ou pelo pH gástrico, irregularidades de absorção e necessidade de cooperação por parte do paciente.
Sublingual: os medicamentos ao colocados debaixo da língua para serem absorvidos pelos pequenos vasos sanguíneos ali situados. Apenas as drogas lipossolúveis e não irritantes podem ser administradas por essa via. A absorção é relativamente rápida, podendo a ação ser produzida em poucos minutos. A principal vantagem é omitir a passagem pelo fígado. A maioria dos medicamentos não pode ser administrada por essa via porque a absorção é em geral incompleta e errática.
Retal: essa via é utilizada quando o paciente apresenta vômitos ou se encontra inconsciente. A absorção é mais lenta, irregular e, com frequência, imprevisível. A administração, utilizando-se de supositórios, tem por objetivo deixar o fármaco livre do metabolismo de primeira passagem, no fígado, mas a absorção retal costuma ser irregular e incompleta e muitos fármacos provocam irritação da mucosa retal.
10. No metabolismo de primeira passagem ou Biotransformação de fase I, que ocorre no fígado, os fármacos são biotransformados, através de reações químicas, em substâncias ativas que vão agir no local de ação. Após a ação estes fármacos voltam ao fígado para passar por outra Biotransformação de fase II ou metabolismo de segunda passagem, ocorrendo agora a conjugação com o ácido glicunônico (glicuronização). Qual a importância da Fase II e desta conjugação?
R: Após a fase II, a grande maioria dos fármacos está inativada.
Isto também é conhecida como uma reação de conjugação. Os compostos finais têm um peso molecular maior. A glucuronidação, a reação mais comum da fase II. Os glucuronídeos são secretados na bile e eliminados na urina. Assim, a conjugação torna a maioria dos fármacos mais solúvel e facilmente excretada pelos rins.
11. Qual o órgão responsável pela excreção da maioria dos fármacos?
 R: Rins.
12. Boa parte dos fármacos lipossolúveis são armazenados em quais tecidos? 
R: Tecido adiposo.
13. Qual a importância das proteínas plasmáticas, principalmente a albumina, para a distribuição dos fármacos? 
R: Uma vez que as proteínas não passam através das paredes capilares, a ligação do fármaco às proteínas pode retê-lo no espaço vascular por um determinado tempo; A fração ligada a proteínas é considerada farmacologicamente inerte. Porém, a interação do fármaco com a proteína plasmática é um processo rapidamente reversível e, à medida que o fármaco não ligado difunde-se dos capilares para os tecidos, mais fármaco ligado dissocia-se da proteína até que seja alcançado um equilíbrio, onde há concentrações relativamente constantes de forma ligada e não ligada. O complexo fármaco-proteínaage como um reservatório temporário na corrente sangüínea retardando a chegada de fármacos aos órgãos alvo e sítios de eliminação. Quando a ligação à proteína ocorre fortemente, ela pode diminuir a intensidade máxima de ação de uma dose única de um fármaco, por diminuir a concentração máxima atingida no receptor, alterando, assim sua resposta clínica; reciprocamente, a diminuição da ligação pode aumentar a intensidade de ação do fármaco.