Aol 2,3,4 e 5 biologia molecular

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Usuário Jhom 
Curso 17318 . 7 - Biologia Molecular - 20192.B 
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Iniciado 23/10/19 21:30 
Enviado 24/10/19 19:38 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de agarose e 
poliacrilamida. Sobre os géis de migração é correto afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
O gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos 
ácidos nucleicos porém oferecem melhores resoluções para a análise 
 
 
Respostas: a. 
Para a eletroforese de ácidos nucleicos pode ser utilizado uma 
matriz composta de uma membrana de acetato de celulose pois 
permite analisar qualquer tamanho de DNA com muita 
eficiência. 
 
b. 
O gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos 
ácidos nucleicos porém oferecem melhores resoluções para a análise 
 
 
 
c. 
O gel de agarose permite analisar somente pequenos fragmentos 
de DNA, por isso é pouco utilizado 
 
d. 
O tamanho dos poros dos géis de migração não influenciam na 
migração dos fragmentos de DNA. 
 
e. 
O gel de poliacrilamida só permite analisar RNA 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
O reparo do DNA ocorre devido a incorporações incorretas durante a replicação ou lesões no 
DNA por agentes mutagênicos. Ao que se refere as estratégias de mecanismos de reparo, 
assinale a alternativa correta: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, por 
excisão e por recombinação. 
Respostas: a. 
Existem três tripos de mecanismos de reparo: o direto, por 
substituição e por recombinação. 
 
b. 
O reparo por excisão isola a região lesada. 
 
 
c. 
O reparo direto atua somente no processo replicativo. 
 
d. 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, por 
excisão e por recombinação. 
 
e. 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, por deleção e por 
substituição. 
 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA, sabendo 
disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa, em seguida marque a 
alternativa correta. 
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina 
( ) As bases piramídicas se pareiam com a bases púricas; 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina 
 
 
 
Resposta Selecionada: b. 
F,F,V,V,F 
Respostas: a. 
V,F,V,F,F 
 
b. 
F,F,V,V,F 
 
c. 
F,F,F,V,V 
 
d. 
 
F,V,F,V,V 
 
 
 
e. 
V,V,V,V,F 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a extração de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma 
RNAse 
 
 
Respostas: a. 
Ao extrair o DNA a partir de sangue total não é necessário 
promover a lise das hemácias 
 
b. 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma 
RNAse 
 
 
 
c. 
Para se obter uma solução rica em RNA é necessário utilizar 
uma RNAse 
 
d. 
No processo de extração de DNA/RNA somente o rompimento 
da membrana citoplasmática é necessário 
 
e. 
Para se obter uma solução rica em DNA é recomendado 
utilizar uma DNAse 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Os nucleotídeos são constituídos por: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base 
nitrogenada 
Respostas: a. 
Por uma pentose, um grupo adenosina difosfato e uma base 
nitrogenada 
 
 
b. 
Por um grupo fostato, uma sucralose e uma base 
nitrogenada 
 
c. 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base 
 
nitrogenada 
 
d. 
Uma base nitrogenada e um monossacarídeo 
 
e. 
Por um grupo fostato e uma base nitrogenada 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta 
do prodecimento de extração de DNA é: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Lise celular, separação, preciptação, lavagem e reidratação 
Respostas: a. 
Lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação 
 
b. 
Reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação 
 
 
 
c. 
Lise celular, separação, preciptação, lavagem e reidratação 
 
d. 
Preciptaçao, lise celular, lavagem; separação e reidratação 
 
e. 
Lavagem, separação, lise celular, precipitação, e 
reidratação 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque permite 
evidenciar o material amplificado. Sobre esse tipo de eletroforese é correto afirmar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao 
longo do gel do que os fragmentos maiores 
Respostas: a. 
A eletroforese de ácidos nucleicos só permite analisar 
fragmentos de DNA 
 
b. 
A PCR convencional não necessita de uma eletroforese para a 
análise do material amplificado 
 
c. 
Os fragmentos maiores se deslocam mais rápido no gel do que 
os fragmentos menores 
 
d. 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao 
longo do gel do que os fragmentos maiores 
 
 
e. 
O tamanho não influência o deslocamento dos ácidos nucleicos 
 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na 
expressão e síntese de produtos gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas 
podem ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi descrito acima, assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um 
aminoácido diferente 
 
 
Respostas: a. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado configura um 
aminoácido diferente na tradução proteíca 
 
b. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado não resulta em um 
aminoácido diferente 
 
c. 
Nas mutações com sentido trocado a alteração do códon 
sintetiza uma proteína incompleta 
 
d. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um 
aminoácido diferente 
 
 
 
e. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado resulta no defeito 
importante na proteína codificada 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
O DNA é replicado a cada divisão celular, apesar das mutações que podem ocorrer nessa etapa, 
toda a maquinaria responsável pela replicação atua com muita precisão. Uma enzima é 
responsável por catalisar a reação de polimerização utilizando as bases nitrogenadas para a 
formação da fita complementar através da fita molde. Assinale a alternativa que contem o nome 
da enzima responsável por essa atividade em células humanas: 
 
Resposta Selecionada: a. 
 DNA polimerase 
Respostas: a. 
 DNA polimerase 
 
b. 
Topoisomerases 
 
c. 
 
Transcriptase reversa 
 
d. 
Helicases 
 
 
e. 
Taq polimerase 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Campo elétrico, matriz de migração e tampão 
Respostas: a. 
Amostra, campo elétrico, DNA e tampão 
 
b. 
Campo elétrico, matriz de migração e tampão 
 
c. 
Camplo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de 
migração e tampão 
 
d. 
Matriz de migração e tampão 
 
 
e. 
Camplo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de 
migração e tampãoQuinta-feira, 24 de Outubro de 2019 19h38min39s 
 
 
Usuário Jhom 
Curso 17318 . 7 - Biologia Molecular - 20192.B 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Iniciado 23/10/19 21:40 
Enviado 24/10/19 19:41 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Um determinado teste é baseado nas seguintes etapas: extração do material genético, 
amplificação dos fragmentos de DNA, digestão por enzimas de restrição específicas e 
eletroforese em gel de agarose%. De qual teste estamos falando? 
Resposta Selecionada: a. 
PCR-RFLP 
Respostas: a. 
PCR-RFLP 
 
b. 
RT-PCR 
 
c. 
qPCR 
 
d. 
Sequenciamento 
 
e. 
RLFP-PCR 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os oligonucleotídes iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a 
amplificação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De 
acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores 
da amplificação desse fragmento de DNA: 
5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’ 
3’ GGCGAATCGGCCATG 5’ 
 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
ATG e CCG 
Respostas: a. 
GGC e ATG 
 
b. 
GGC e ATC 
 
 
c. 
TTG e GTA 
 
d. 
GGC e CCG 
 
e. 
ATG e CCG 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar: 
 
Resposta Selecionada: c. 
Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs 
Respostas: a. 
Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNsP e RFLP 
 
 
b. 
O polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado 
 
c. 
Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs 
 
d. 
Não são utilizados em análises forenses 
 
e. 
Podem ser do tipo: VNTRs e STRs 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997. Quais são os 
produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos 
modificados, DNA. 
Respostas: a. 
Taqpolimerase, nucleotídeos, nucleotidios modificados, DNA. 
 
b. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios 
modificados. 
 
c. 
Taqpolimerase, primers, nucleotidios modificados, DNA. 
 
 
 
d. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios 
modificados, RNA. 
 
 
e. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos 
modificados, DNA. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a reação em cadeia da polimerase convencional é correto afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
 
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA 
Respostas: a. 
Para a amplificação é necessário o uso da enzima 
transcriptase reversa 
 
b. 
Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 
fragmentos de DNA 
 
 
c. 
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA 
 
d. 
Para essa técnica não é necessário o uso de primers 
 
e. 
A técnica é pouco utilizado por ser inespecífica 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, 
permitem ao profissional fornecer vários tipos de diagnóstico. Dentre eles: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores 
genéticos para o câncer 
Respostas: a. 
Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores 
genéticos para o câncer 
 
b. 
Diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e 
cânceres 
 
 
c. 
Diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética 
forense 
 
d. 
Apenas genética forense 
 
e. 
Identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças 
virais 
 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses. 
Chegou ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de 
dois possíveis pais. Você terá que determinar qual é o pai da criança, entre as metodologias 
abaixo qual é a mais indicada: 
 
Resposta Selecionada: b. 
STR 
Respostas: a. 
Endonucleases de restrição 
 
b. 
STR 
 
c. 
PCR 
 
d. 
VNTR 
 
e. 
Polimorfismos genéticos 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
São características das enzimas de restrição: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Reconhecer uma sequência específica e clivar em uma 
determinada posição 
Respostas: a. 
Reconhecer uma sequência inespecífica e clivar sempre na 
metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com 
tamanhos exatamente iguais 
 
b. 
Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição será gerado dois 
fragmentos de DNA 
 
c. 
Reconhecer uma sequência específica e clivar em uma 
determinada posição 
 
d. 
Adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de 
anelamento da PCR. 
 
e. 
As enzimas de restrição são obtidas através de células humana 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para se obter uma 
quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a 
alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos: 
Resposta Selecionada: a. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão 
Respostas: a. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão 
 
b. 
Desnaturação – Extensão – Anelamento 
 
 
c. 
Desnaturação – Amplificação – Eletroforese 
 
 
d. 
Extração – Amplificação – Eletroforese 
 
e. 
Desnudamento – Anelamento – Extensão 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os polimorfismos genéticos, assinale V para alternativas verdadeiras e F para alternativas 
falsas, em seguida, assinale a alternativa correta: 
 
( F ) O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar 
quantidades anormais de proteínas e/ou proteínas truncadas, essse tipo de polimorfismo é 
denominado de não funcional. 
( V ) DNA fingerprinting são as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil 
de DNA único 
( V ) Os SNPs é a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA 
( V ) Os códons são sequencias de três nucleotides que formam uma tríade 
( F ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene a qual esta inserido, 
não interferindo na função daquele gene. 
 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
F,V,V,V,F 
 
Respostas: a. 
F,V,V,V,F 
 
 
b. 
V,V,F,F,F 
 
 
 
c. 
F,F,F,V,F 
 
d. 
F,V,F,F,V 
 
e. 
V,V,V,F,F 
 
 
 
Quinta-feira, 24 de Outubro de 2019 19h41min30s BRT 
 
 
 
Usuário Jhom 
74Curso 17318 . 7 - Biologia Molecular - 20192.B 
Teste Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
Iniciado 23/10/19 21:50 
Enviado 24/10/19 19:44 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
9 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
 
Instruções Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas 
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• Pergunta 1 
0 em 1 pontos 
 
Em acidentes automobilísticos, muitas vezes os corpos das vitimas são carbonizados e para 
identificá-los se utiliza o DNA mitocrondrial por ser mais resistente a degradação. Dentre asalternativas abaixo qual(is) familiar(es) não poderá doar amostra para o teste de 
compatibilidade: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Somente a mãe da vítima 
Respostas: a. 
Somente o pai da vítima 
 
 
 
b. 
Somente a mãe da vítima 
 
c. 
A mãe e o irmão da vítima 
 
d. 
O pai e o irmão da vitima 
 
e. 
Somente o irmão da vítima 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Para um perito forense o conhecimento sobre como um DNA pode ser encontrado em uma cena 
do crime é muito importante para melhor aplicar os procedimentos de obteção do DNA e, 
posteriormente, escolher a melhor metodologia para análise daquele material. Sobre o DNA de 
uma cena criminal: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
DNA background é aquele depositado na cena do crime antes 
do crime acontecer 
Respostas: a. 
O DNA background é quando um objeto que continha DNA 
contamina a cena ápos o crime ocorrer 
 
b. 
DNA background é aquele depositado no momento do crime 
 
 
 
c. 
A transferência segundária de DNA ocorre quando DNA da 
vítima se mistura com o DNA do culpado 
 
d. 
DNA background é aquele depositado na cena do crime antes 
do crime acontecer 
 
e. 
A transferência de terceária de DNA é quando o DNA da vítima se mistura 
com o material genético de dois ou mais culpados pelo crime 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Qual o tipo de material genético é necessário para iniciar a metodologia de microarranjos: 
 
Resposta Selecionada: e. 
RNAm 
Respostas: a. 
RNAi 
 
 
b. 
RNA 
 
 
c. 
DNA 
 
d. 
SNPs 
 
e. 
RNAm 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A regulação da expressão gênica é um importante processo celular a qual envolve diversos 
mecanismos. Sobre esses mecanismos de regulação, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Células maduras também podem alterar seus padrões de 
expressão, principalmente decorrente de estímulos externos 
Respostas: a. 
 
Células maduras também podem alterar seus padrões de 
expressão, principalmente decorrente de estímulos externos 
 
b. 
A proteína após ser sintetizada irá realizar sua função 
biológica. 
 
c. 
Após o RNAm sair do núcleo ele não pode ser mais regulado e 
a proteína final será produzida 
 
 
d. 
O processo de regulação da expressão dos genes acontece somente no 
núcleo da célula 
 
 
e. 
Não é possível impedir a iniciação da tradução no ribossomo 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 Nas análises forenses, atualmente, se utilizam kits comerciais que analisam de 16 a 21 regiões 
de STRs ( short tandem repeats). Qual a metadologia que consegue analisar diferentes STRs em 
um mesmo tubo: 
Resposta Selecionada: d. 
qPCR multiplex 
Respostas: a. 
PCR-RFLP 
 
 
 
b. 
PCR multiplex 
 
c. 
qPCR 
 
d. 
qPCR multiplex 
 
e. 
PCR-RFLP multiplex 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
A tecnologia do DNA recombinante permitiu um grande avanço na área das ciências médicas. 
Assinale a alternativa que não esta associada a esta tecnologia: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
O uso de plasmídeos é necessário, mas diminuiu a eficiência 
na manipulação do DNA 
 
Respostas: a. 
Essa tecnologia permite a expressão de proteínas recombinantes 
 
 
 
b. 
O uso de plasmídeos é necessário, mas diminuiu a eficiência 
na manipulação do DNA 
 
 
c. 
O gene alvo é isolado do DNA humano e inserido em um 
plasmídeo 
 
d. 
As enzimas de restricação clivam na região em que o DNA 
será inserido 
 
e. 
Nessa tecnologia se utiliza um plasmídeo que aumenta a 
eficiência na manipulação do DNA 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Sabendo que um alelo vem da mãe e o outro obrigatoriamente é um alelo parterno, analise o 
perfil do teste de paternidade e responda qual seria o laudo emitido: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança 
analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos suspostos pais 
apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
 
 
Respostas: a. 
A análise genética da mãe não é compatível com a da criança 
analisada. Nenhuma das amostras analisadas de suspostos pais 
apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
 
b. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança 
analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos suspostos pais 
apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
 
 
 
c. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança 
 
analisada. A amostra do suposto pai 1 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
d. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra 
do suposto pai 2 apresenta compatibilidade alélica com a criança 
 
e. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança 
analisada. A amostra do suposto pai 3 apresenta compatibilidade 
alélica com a criança 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Dentre as técnicas descritas, qual foi a primeira técnica utilizada na genética forense: 
 
Resposta Selecionada: e. 
Anti-ABO 
Respostas: a. 
Polimorfismos 
 
b. 
RT-PCR 
 
 
c. 
STRs 
 
d. 
PCR convencional 
 
e. 
Anti-ABO 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Os microarranjos tem a função de identificar diferentes padrões genéticos que possam estar 
associados a determinados doenças. Sobre essa tecnologia, é correto afirmar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorência 
e hibridização 
Respostas: a. 
Não é necessário um DNA controle para a análise 
 
b. 
A hibridização é um processo opcional nessa metodologia, 
porém aumenta a eficiência da análise 
 
c. 
Tanto a amostra teste como a amostra controle são marcadas com o mesmo 
fluoróforo 
 
d. 
A técnica de microarranjos é uma tecnologia barata e de fácil 
execução 
 
 
e. 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorência 
e hibridização 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A técnica que utiliza bactérias como multiplicadora de um fragmento específico de DNA é: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Clonagem/DNA recombinante 
Respostas: a. 
Clonagem/DNA recombinante 
 
b. 
Microarranjos/DNA recombinante 
 
c. 
PCR com DNA recombinante 
 
d. 
qPCR multiplex 
 
 
e. 
Expressão gênica 
 
 
Quinta-feira, 24 de Outubro de 2019 19h44min27s BRT 
 
Usuário Jhom 
Curso 17318 . 7 - Biologia Molecular - 20192.B 
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
Iniciado 23/10/19 22:09 
Enviado 24/10/19 19:48 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
 
Instruções Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas 
vezes desejar, pois a tentativa só será contabilizada quando você decidir 
acionar o botão ENVIAR. 
Após o envio da atividade, você poderá conferir sua nota e o feedback, 
acessando o menu lateral esquerdo (Notas). 
IMPORTANTE: verifique suas respostas antes do envio desta atividade. 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas 
incorretamente 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
O diagnóstico molecular em sua maioria utiliza do material genético para as metodologias, 
entretanto é possível utilizar técnicas moleculares para detectar anticorpos. Assinale a 
alternativa que contenha a técnica molecular que detecta anticorpos: 
Resposta Selecionada: a. 
Western Blot 
Respostas: a. 
Western Blot 
 
b. 
RT-PCR 
 
c. 
PCR convencional 
 
d. 
qPCR 
 
e. 
Southern Blot 
 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
As análises genéticas no diagnóstico das doenças infecciosas apresentam algumas vantagens 
quando comparamos com outras metodologias não moleculares. Dentre as alternativas abaixo, 
assinale a desvantagem dessa técnica: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Custo superior quando comparada a outras metodologias e 
necessita de mão de obra qualificada. 
 
 
Respostas: a. 
Possibilidade de diferenciação entre espécies 
 
b. 
Auxiliam na escolha da terapia alvo 
 
 
c. 
Possibilita quantificaçãod. 
Custo superior quando comparada a outras metodologias e 
necessita de mão de obra qualificada. 
 
 
 
e. 
Rapidez no diagnóstico 
 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O Western Blot é uma técnica utilizada para o diagnóstico de algumas doenças infeccionas. 
Sobre esta técnica é incorreto afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Essa técnica tem uma fase obrigatória de eletroforese em gel 
 
 
Respostas: a. 
 
Verifica se uma determinada proteína está presente na 
amostra 
 
b. 
A técnica diminuiu significativamente as reações cruzadas. 
 
c. 
Várias proteínas alvos podem ser analisadas em mesmo 
momento 
 
d. 
Essa técnica tem uma fase obrigatória de eletroforese em gel 
 
 
 
e. 
Essa técnica analise proteínas 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o GeneXpert assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Permite a detecção de mutações genéticas que causam resistência 
medicamentosa e detecção de agentes patogênicos 
Respostas: a. 
Detecta patógenos e não detecta mutações que promovem 
resistência a farmacos 
 
b. 
Permite a detecção de mutações genéticas que causam resistência 
medicamentosa e detecção de agentes patogênicos 
 
c. 
Esse equipamente permite um resultado preciso, entretanto a 
metodologia é demorada 
 
 
 
d. 
O equipamento utiliza a técnica de clonagem do DNA 
 
e. 
Detecta somente agentes patogênicos 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A qPCR é muito utilizada no diagnóstico de agentes infecciosos, principalmente no sistema 
multiplex. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência 
emitida por uma sonda 
Respostas: a. 
Essa metodologia não permite a detecção de parasitas 
 
 
b. 
O sistema multiplex detecta somente um agente infeccioso 
 
c. 
Essa metodologia não permite a detecção de fungos 
 
d. 
No sistema multiplex só é possível idetificar vírus 
 
e. 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência 
emitida por uma sonda 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
O HTLV é um vírus com tropismo por linfócitos que afeta mais de 2.5 milhões de pessoas e esta 
associado a algumas doenças, como a mielopatia associada ao HTLV. Após um teste sorológico 
reagente, um teste molecular deve ser realizado, de acordo com o Ministério da Saúde. Qual 
teste molecular para o HTLV é considerado padrão-ouro: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Western Blot 
Respostas: a. 
Western Blot 
 
b. 
STRs 
 
c. 
PCR-RFLP 
 
d. 
Microarranjos 
 
e. 
ELISA 
 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Uma amostra de sangue total chega ao laboratório com suspeita de HCV e HIV, ambos vírus de 
RNA. Entretanto seu laboratório não dispõem de um equipamento para análise molecular por 
PCR quantitativo em tempo real. Qual seria a metodologia escolhida para realizar o diagnóstico 
ao mesmo tempo (em um mesmo tubo): 
 
Resposta Selecionada: e. 
RT-PCR multiplex 
Respostas: a. 
qPCR-multiplex 
 
b. 
RT-PCR 
 
c. 
PCR-RFLP 
 
 
 
 
d. 
PCR multiplex 
 
e. 
RT-PCR multiplex 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A técnica de hibridização in situ (FISH) detecta alterações genéticas em associação com a 
morfologia celular. Sobre essa técnica é correto afirmar: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
É uma ferramenta que detecta alterações cromossômicas 
importantes em tumores 
 
Respostas: a. 
São importantes para o diagnóstico mas não auxiliam na 
escolha da terapia 
 
b. 
Não permite identificar múltiplas alterações 
 
c. 
RT-PCR 
 
 
d. 
É uma ferramenta que detecta alterações cromossômicas 
importantes em tumores 
 
 
e. 
Não são necessários sondas marcadas 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
O diagnóstico da infecção pelo HIV pode ser realizado por algumas técnicas moleculares, sendo 
que a detecção do vírus circulante e sua quantificação é de extrema importância para o 
acompanhamento do paciente nos serviços de referência. Dentre as técnicas citadas abaixo, qual 
permite a detecção do HIV e também quantifica as partículas virais: 
 
Resposta Selecionada: c. 
qPCR 
Respostas: a. 
RT-PCR 
 
b. 
RT-PCR multiplex 
 
 
 
c. 
qPCR 
 
d. 
Western Blot 
 
 
e. 
PCR convencional 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A técnica de microarranjos é importante no âmbito das doenças infecciosas. Assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Os microarranjos é uma importante ferramenta para detecção 
de múltiplos genes de resistência bacteriana 
Respostas: a. 
Os microarranjos é uma importante ferramenta para detecção 
de múltiplos genes de resistência bacteriana 
 
b. 
É uma técnica utilizada na rotina laboratorial 
 
c. 
Os microarranjos não consegue detectar múltiplos genes de 
resistências bacteriana, apenas um gene pode ser detectado 
 
d. 
Os microarranjos não detectam parasitas 
 
 
 
e. 
Os microarranjos não detectam bactérias 
 
 
Quinta-feira, 24 de Outubro de 2019 19h48min57s BRT