quimica organica 5

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19/08/2020 Estácio: Alunos
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Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação
entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A5_202004010891_V1 
Aluno: CAMILA RAFAEL DO NASCIMENTO Matr.: 202004010891
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
C12H10S2O6Ca6
C6H5SO3Ca2
C12H10S2O6Ca
C6H5SO3Ca
C12H10SO3Ca
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o hidróxido
de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a
quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base, formando
dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio da base:
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
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A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a alternativa
que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
 
2.
3
1
2 e 4
2
4
Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre
apenas na estrutura de número 1.
 
3.
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6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os
carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete
carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
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Marque, entre as alternativas, aquela que apresenta a estrutura correta do haleto orgânico denominado iodeto de isobutila.
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil (CH3)
nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro, etil, e
trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿. Assim, o
nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
4.
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Qual é o nome oficial do ácido sulfônico representado pela cadeia abaixo?
Explicação:
Letra C. A fórmula estrutural do haleto orgânico iodeto de isobutila apresenta o elemento iodo ligado ao radical isobutil.
As outras alternativas estão incorretas porque apresentam, nessa ordem, os radicais:
a- Butil
b- Propil
d- Terc-butil
e- Sec-butil
 
5.
4- metil-hexano-1-sulfônico
5- metil-hexano-1-sulfônico
4- metil-hexano-2-sulfônico
2- metil-hexano-1-sulfônico
3- metil-hexano-1-sulfônico
Explicação:
Letra d). Como a cadeia desse ácido é ramificada, devemos seguir alguns passos para nomeá-la:
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Entre as estruturas propostas abaixo:
Quais delas podem ser consideradas haletos secundários?
Passo 1: Localizar a cadeia principal, que deve ter o carbono que possui o grupo sulfônico e o maior número de carbonos
possível. Nesse caso, ela inicia-se à direita e segue até o último carbono à esquerda, tendo seis carbonos (prefixo hex);
Passo 2: Identificar o radical. A ramificação presente na cadeia principal é o metil;
Passo 3: Numeração da cadeia principal a partir do carbono mais próximo do grupo sulfônico. Nesse caso, da direita para a
esquerda. Assim, observamos que o metil encontra-se no carbono 4 e o grupo sulfônico no carbono 1.
Passo 4: Escrever o nome da cadeia a partir da posição do radical (4), nome do radical (metil), prefixo do número de
carbonos da cadeia (hex), infixo referente às ligações simples (an), posição do grupo sulfônico (1) e o sufixo sulfônico.
 
6.
1, 2, e 5.
1, 2 e 3.
2, 3, 4 e 5.
2, 3 e 5.
1, 4 e 5.
Explicação:
Letra E. O haleto secundário é aquele em que o halogênio (cloro-Cl, bromo-Br, iodo-I ou flúor-F) está ligado diretamente a
um átomo de carbono secundário, o que ocorre nas estruturas 1, 4 e 5.
A estrutura de número 2 apresenta um haleto primário, pois o halogênio está ligado a um carbono primário. A estrutura 3
apresenta um haleto terciário, pois o halogênio está ligado a um carbono terciário.
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 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 19/08/2020 14:09:18. 
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