Aula 9 Genética

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GENÉTICA
9a aula
 
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SDE4535_EX_A9_201909011096_V1  09/04/2020
JOSIVALDO SOUZA SOARES 2020.1 - F
SDE4535 - GENÉTICA  201909011096
 
  1a Questão
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado.
Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:
polimerases
 
nucleases
 
condensases
 
 histonas
 
ligases
Respondido em 09/04/2020 14:03:04
Explicação:
As histonas são proteínas responsáveis por compactar e descompactar o DNA.
 
  2a Questão
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
Síndrome de Down.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Edwards.
 Síndrome do miado do gato.
Síndrome de Turner.
Respondido em 09/04/2020 14:02:58
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
 
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  3a Questão
A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21.
Assim sendo, trata-se de:
Triploidia.
Diploidia.
Monossomia.
 Trissomia.
Monoploidia.
Respondido em 09/04/2020 14:03:13
Explicação:
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é um exemplo de aneuploidia.
 
  4a Questão
A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das
mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica:
47, XX +21
 45, 00
45, Y0
47, XX +18
 45, X0
Respondido em 09/04/2020 14:03:17
Explicação:
A fórmula cariotípica da síndrome de Turner é 45, X0, pois se trata de uma monossomia, isto é, ocorre apenas um cromossomo X.
 
  5a Questão
(Enem -2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na
montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma
alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo,
verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
numérica, do tipo poliploidia.
estrutural, do tipo deleção.
numérica, do tipo euploidia.
 estrutural, do tipo duplicação.
 numérica, do tipo aneuploidia.
Respondido em 09/04/2020 14:03:12
Explicação:
No exemplo citado na questão, houve um aumento no cromossomo 18, portanto, a fórmula cariotípica é 47, XY, +18. Nesse caso, alterou-se o número,
constituindo, assim, uma alteração numérica. Além disso, é uma aneuploidia, pois não foi modificado todo o conjunto cromossômico.
 
  6a Questão
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
É uma espermatogônia.
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
É um óvulo.
 É um espermatozoide.
É uma ovogonia.
Respondido em 09/04/2020 14:03:17
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
 
  7a Questão
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um
conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas,
podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades
(aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos
são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais
ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Down.
 Síndrome de Turner.
Síndrome de Patau.
Respondido em 09/04/2020 14:03:47
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
 
  8a Questão
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24
cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
É uma espermatogônia.
É uma ovogonia.
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
  É um óvulo.
 
 É um espermatozoide.
 
Respondido em 09/04/2020 14:03:42
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os
quais não estão presentes em mulheres.
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