QUESTÕES PARA P1

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Questões de Farmacologia para P1
(A) Absorção
(D) Distribuição
(B) Biotransformação
(E) Eliminação
( ) Processo pelo qual um fármaco abandona os vasos sanguíneos e entra no líquido extracelular e nas células dos tecidos.
( ) Passagem do fármaco do local de administração para o plasma sanguíneo.
( ) Excreção do fármaco na urina, na bile ou nas fezes.
( ) Metabolismo de drogas feito principalmente pelo fígado, mas também pelos rins, pelos pulmões e pelo plasma.
D, A, E, B
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Com relação às formas de administração de fármacos assinale (V) para as afirmações verdadeiras e (F) para as falsas.
a) Alimentos podem interferir na absorção oral, deixando-a mais lenta. V
b) É indicado evitar administração intramuscular durante o tratamento com anticoagulantes.V
c) A administração intravenosa é indicada tanto para fármacos em solução aquosa, quanto para substâncias oleosas.F
d) A administração sublingual, assim como a oral, não evita o efeito de primeira passagem.F
e) Em situação de emergência, a via intravenosa é a mais importante, pois a absorção não é necessária.V
f) Fármacos administrados via transdérmica (adesivo) apresentam absorção lenta e prolongada.V
g) Fármacos proteicos, como a insulina, não podem ser administrados via oral, pois são destruídos no TGI.V
h) A via subcutânea é adequada para fármacos de liberação lenta e prolongada, pois forma depósitos, e permite que grandes volumes sejam administrados. F
	
Relacione as características com via de administração injetável. Algumas características são inerentes a mais de uma via.
(1) Via intravenosa
(2) Via intramuscular
(3) Via subcutânea
( ) Ideal para doses de grande volume.
( ) Ideal para doses de volume moderado.
( ) Ideal para veículos oleosos e substâncias irritantes.
( ) Pode ser aplicada pelo próprio paciente com certa facilidade.
( ) Ideal para fármacos de alta massa molecular.
( ) Apresenta efeito praticamente imediato, se a solução for aquosa.
( ) Não deve ser utilizada para substâncias oleosas.
( ) Administração deve ser feita lentamente para a maioria das substâncias.
( ) É a via mais comum de administração de insulina.
( ) Absorção é por difusão simples e pode proporcionar efeitos de liberação lenta.
1, 2, 2, 2, 1, (1 2 e 3), 1, 1, 3, (2 e 3)
Um paciente de 18 anos é trazido ao setor de emergência devido à dosagem excessiva (overdose) de droga. Qual das seguintes vias de administração é a melhor para aplicar o antídoto contra a overdose?
a) Intramuscular
b) Subcutânea
c) Transdêrmica
d) Oral
e) Intravenosa
E, resulta rapidamente em níveis plasmáticos terapêuticos do antídoto.
ABSORÇÃO
A clorotiadiza é um ácido fraco com pKa de 6,5. Em qual dos seguintes locais de absorção ela consegue passar facilmente através da membrana se for administrada por via oral?
a) Boca (pH aproximado de 7)
b) Estômago (pH de 2,5)
c) Duodeno (pH aproximado de 6,1)
d) Jejuno (pH aproximado de 8)
e) Íleo (pH aproximado de 7)
B
Qual dos seguintes tipos de fármacos tem biodisponibilidade oral máxima?
a) Fármacos com alta biotransformação de primeira passagem.
b) Fármacos altamente hidrofílicos.
c) Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis em água.
d) Fármacos quimicamente instáveis.
e) Fármacos que são substratos da glicoproteína P.
C
Mais de 90% da quantidade absorvida do fármaco nitroglicerina é destruída durante a biotransformação de primeira passagem, por isso essa droga não é administrada oralmente. Explique por que a nitroglicerina é preferencialmente administrada por via sublingual ou transdérmica.
DISTRIBUIÇÃO
Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação à barreira hematoencefálica?
a) As células endoteliais da barreira hematoencefálica têm junções com fendas.
b) Fármacos ionizados ou polares podem atravessar facilmente a barreira hematoencefálica.
c) Os fármacos não podem atravessar a barreira hematoencefálica por meio de transportadores específicos.
d) Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.
e) A estrutura capilar da barreira hematoencefálica é similar à do fígado e do baço.
D, fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica porque podem se dissolver facilmente na membrana das células endoteliais. Fármacos ionizados ou polares em geral fracassam ao tentar vencer a barreira hematoencefálica, pois são incapazes de atravessar as células endoteliais, que não apresentam junções com fendas.
BIOTRANSFORMAÇÃO
Qual das seguintes reações metabólicas