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INSTITUTO FEDERAL CATARINENSE - IFC Campus Luzerna Unidade Curricular: Biologia Professora: Gabrielle do Amaral e Silva Müller Turma: EMIMEC 2018 Data: 23/09/2020 Aluno: Tainara Gonçalves 1 ESTUDO DIRIGIDO: 2ª LEI DE MENDEL ORIENTAÇÕES: Olá turma, o cronograma de atividades não presenciais será feito com aulas síncronas via “Google meet” e assíncronas por meio de estudos dirigidos realizados de maneira remota. As atividades propostas serão postadas no SIGAA e vocês podem enviar suas dúvidas por e-mail gabrielle.muller@ifc.edu.br ou via grupo do WhatsApp. O envio das respostas deverá ser encaminhado via portal SIGAA. Conteúdo Atividade Introdução à genética: 2ª Lei de Mendel Leitura do Capítulo 02, completar o questionário e enviar até via SIGAA no mesmo documento 2 INTRODUÇÃO No conteúdo anterior, conhecemos o trabalho de Mendel com determinadas características de plantas de ervilhas. Vimos casos de monoibridismo, ou seja, variações de um caráter determinadas por um par de alelos. No caso da ervilha, esse caráter pode ser a cor da semente (verde ou amarela), a sua forma (lisa ou rugosa), entre outras. Observe a imagem de sementes de ervilha. Você pode verificar que existem sementes lisas e amarelas, lisas e verdes, rugosas e amarelas, rugosas e verdes. Como fazer para analisar a herança genética de dois caracteres – neste caso, cor e forma da semente – ao mesmo tempo? Casos assim podem ser explicados pela Segunda Lei de Mendel. (MENDONÇA, 2016). A segunda lei de Mendel ou lei da segregação independente determinou que ao cruzar duas linhagens puras (plantas parentais), considerando duas características simultâneas, todos os descendentes (geração F1) apresentam o fenótipo dominante para as duas características. O cruzamento da geração F1 entre si produzia sempre uma nova geração (F2) na proporção de 9:3:3:1. Para explicar esses resultados experimentais, Mendel propôs que os fatores que determinam uma característica se separam na formação dos gametas de modo independente dos fatores que determinam a outra característica, podendo se combinar ao acaso (AMABIS, 2012). Observe a importância do estudo sobre DNA e a hereditariedade para entendermos como as caraterísticas são passadas entre as gerações de pais para filhos. O estudo da estrutura do DNA, ciclo celular e genética permite a compreensão de como ocorre a transmissão de nossas características fenotípicas. Pode ainda nos ajudar compreender como somos, como reagimos e o meio em que vivemos. Vamos juntos para as atividades! 3 OBJETIVOS Ao final do conteúdo sobre 2ª Lei de Mendel o aluno deverá ser capaz de entender como ocorre a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações, compreender como ocorre a segregação independente dos genes e relacionar a genética com os fatos do cotidiano. 4 DESENVOLVIMENTO O estudo sobre Segunda Lei de Mendel será desenvolvido da seguinte forma: 1. Realizar a leitura do Capítulo 2 sobre Segunda Lei de Mendel. (Linhares, Sérgio Biologia hoje / Sérgio Linhares, Fernando Gewandsznajder, Helena Pacca. -- 3. ed. -- São Paulo : Ática, 2016). 2. Acessar o software on line que explica de maneira clara e interativa a Segunda Lei de Mendel pelo endereço eletrônico: https://www.bdc.ib.unicamp.br/bdc_uploads/materiais/versaoOnline/versaoOnline1406_pt/SegundaLei.html 3. Responder ao Estudo dirigido abaixo no próprio documento e encaminhar as respostas via SIGAA. 5 AVALIAÇÃO, FREQUÊNCIA E ATENDIMENTO I. Avaliação: A avaliação será realizada através da resolução de exercícios disponíveis no SIGAA. A atividade vale presença e 30% da nota do trimestre. Nota: “As avaliações podem ser realizadas de forma remota ou presencial no retorno das atividades sendo que o peso das avaliações presenciais deve ser maior que o peso das avaliações realizadas remotamente na composição da média trimestral ou semestral, conforme cada curso” (RESOLUÇÃO Nº 18/2020 - CONSUPER). II. Frequência: A execução das atividades proposta valerá presença para os dias 17/08/2020 e 31/09/2020. Atividade de ensino remota, referente ao conteúdo Introdução à Genética, em conformidade com a Resolução n. 018/2020 CONSUPER” III. Atendimento aos estudantes: O atendimento aos estudantes para sanar dúvidas referente às atividades propostas será realizado via e-mail institucional: gabrielle.muller@ifc.edu.br e também pelo contato de grupo do WhatsApp. Favor, fazer a identificação da turma no assunto do e-mail. O horário disponibilizado será quintas-feiras, das 14h às 18h. Os horários, bem como as formas de comunicação, poderão sofrer alterações conforme o andamento das atividades. 6 ESTUDO DIRIGIDO Com base na leitura do Capítulo 02, responda às perguntas: 1. Quando Mendel descobriu as leis básicas da genética, baseado em experimentos, nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte, e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel. Em relação a isso: a) Explique a primeira Lei de Mendel. Resposta: A primeira lei de Mendel apresenta que todas as características do indivíduo são determinadas por genes que se separam (segregam-se), durante a formação dos gametas, fazendo com que o pai e a mãe transmitam apenas um gene para seus descendentes. b) Explique a segunda Lei de Mendel. Resposta: A segunda lei de Mendel traz que os alelos para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso. https://www.bdc.ib.unicamp.br/bdc_uploads/materiais/versaoOnline/versaoOnline1406_pt/SegundaLei.html c) Diferencie meiose de mitose. Resposta: Tanto a mitose quanto a meiose são um processo de divisão celular, a principal diferença entre as duas se dá na quantidade de células filhas que elas geram. Na mitose duas células-filhas são produzidas, as quais possuem o mesmo número de cromossomos da célula-mãe, ocorre apenas uma divisão celular e se dá em células somáticas. Já a meiose produz quatro células-filhas, que possuem metade do número de cromossomos da célula mãe, ocorre duas divisões celulares e esse processo se dá em células germinativas. 2. Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas, o que significa que os dois grupos apresentam: a) O mesmo genótipo e fenótipos diferentes. b) O mesmo fenótipo e genótipos diferentes. e) Genótipos e fenótipos iguais. d) Genótipos e fenótipos diferentes. e) Genótipos variados em cada grupo. Resposta: a) O mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 3. Quais são os gametas possíveis de serem formados por um indivíduo de genótipo aaBBCc? Em qual proporção? Resposta: B C aBC Usando a fórmula: 21 = 2 a B c aBc Dessa maneira a proporção para cada genótipo é de 50%. 4. Consideremos uma pessoa do grupo sanguíneo A, Rh+ e de cabelos com bico de viúva (a implantação do cabelo forma bico em V na linha da testa), de genótipo puro, e uma pessoa do grupo O, Rh− e de cabelos sem bico de viúva (a implantação do cabelo forma linha reta na testa). Seus genótipos serão IAIA RR CC e ii rr cc. Esses pares de alelos localizam--se em diferentes pares de cromossomos homólogos. Os filhos desse casal serão todos tri-híbridos: IAi Rr Cc. Quanto ao fenótipo serão do grupo A, Rh+ e com bico de viúva, que são as características dominantes. Considerando a descendência formada a partir de tri- híbridos, anote o que se deve esperar como mais provável: A. O número detipos de gametas formados: Resposta: 2n 23 8 gametas formados B. O fenótipo mais frequente nessa descendência: Resposta: Os fenótipos mais frequentes são os dominantes, no caso analisado são cabelo com bico de viúva, grupo sanguíneo A e o fator Rh+. C. O fenótipo menos frequente: Resposta: Os fenótipos menos frequentes são os recessivos, no caso analisado são o cabelo sem bico de viúva, grupo sanguíneo O e o fator Rh-. D. O genótipo mais frequente: Resposta: O genótipo mais frequente é o IAi Rr Cc. E. Os genótipos menos frequentes: Resposta: Os genótipos menos frequentes são ii rr cc. 5. Em um dos vários programas televisivos, onde é muito frequente a presença de pessoas em busca da confirmação de paternidade, surge uma mulher que alega ser filha de um famoso astro de televisão e requer que a paternidade seja reconhecida. Encaminhada ao tribunal de justiça, o juiz encarregado do caso solicita a retirada de uma amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai. Após a análise da tipagem sanguínea, obteve-se o seguinte resultado: a mulher é do tipo AB, Rh negativo e o homem O, Rh positivo. Com base nessas informações, o veredicto do juiz sobre essa questão deverá ser que a mulher: A) Pode ser filha do famoso astro. B) Com certeza, não é filha do homem citado. C) Tem 25% de chance de ser filha do suposto pai. D) Tem 50% de chance de ser filha do suposto pai. E) Tem 75% de chance de ser filha do suposto pai. Resposta: B) Com certeza, não é filha do homem citado. 6. Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode: A) Determinar o provável padrão de herança de uma doença. B) Ilustrar as relações entre os membros de uma família. C) Prever a frequência de uma doença genética em uma população. D) Relatar, de maneira simplificada, histórias familiares. Resposta: C) Prever a frequência de uma doença genética em uma população. 7. Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai? Resposta: aa bb Míope: aa bb Canhoto: bb Aa aa Bb Bb Visão normal e destro B b B BB Bb b Bb bb Dessa forma, tem-se que: ½ x ¾ = 3/8. Logo a probabilidade é de 3/8. a a A Aa Aa a aa aa 8. A determinação da cor das penas em periquitos é feita por dois pares de alelos. O alelo B (dominante) condiciona a produção de pigmento amarelo, e o alelo C condiciona a produção de melanina, que resulta em penas pretas ou azuladas, em um fenótipo rajado. Observe nas figuras abaixo os quatro fenótipos possíveis (os periquitos medem cerca de 13 cm de comprimento). A. Qual será a proporção fenotípica esperada para o cruzamento entre dois periquitos verdes e amarelos, híbridos para os dois pares de alelos? Resposta: 9:3:3:1 Comprovação: BbCc X BbCc bc bC Bc BC BC Bb Cc Bb CC BB Cc BB CC Bc Bb cc Bb Cc BB cc BB Cc bC bb Cc bb CC Bb Cc Bb CC bc bb cc bb Cc Bb cc Bb Cc 9 verdes e amarelas 3 amarelas 3 azuis 1 branca B. Qual é a probabilidade de um casal de periquitos amarelos, que gerou um periquito branco, gerar uma nova ninhada contendo periquitos brancos? Resposta: A probabilidade é de 25%. Comprovação: Bbcc X Bbcc Bc bc Bc BB cc BB cc bc Bb cc bc cc 9. A figura mostra a segregação de dois pares de cromossomos homólogos na anáfase da primeira divisão meiótica de uma célula testicular de um animal heterozigótico quanto a dois genes. As localizações dos alelos desses genes, identificados pelas letras Aa e Bb, estão indicadas nos cromossomos representados no desenho. A. Ao final da segunda divisão meiótica dessa célula, quais serão os genótipos das quatro células haploides geradas? Resposta: As quatro células haploides geradas terão genótipo aB e Ab. B. Considerando o conjunto total de espermatozoides produzidos por esse animal, quais serão seus genótipos e em que proporção se espera que eles sejam produzidos? Resposta: Os espermatozóides produzidos pelo animal apresentarão os seguintes genótipos: 25% AB 25% Ab 25% aB 25% ab. 7 REFERÊNCIAS AMABIS, José Mariano & MARTHO, Gilberto R. Conceitos de Biologia. Vol. 2. Ed. Moderna, São Paulo, 2012. LINHARES, Sérgio & GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia. Hoje – Os Seres vivos. Vol. 2. Ed. Ática, São Paulo, 2015. LOPES, Sônia & ROSSO, Sérgio. Biologia. Vol. Único. Ed. Saraiva, São Paulo, 2011. LINHARES, S.; GEWANDSZNAJDER, F.; PACCA, H. Biologia Hoje. 1 ed., v. 1. São Paulo: Ática, 2016. 376 p. LOPES, S; ROSSO, S. Bio. 2. ed., v. único. São Paulo: Saraiva, 2013. MENDONÇA, VIVIAN L. Biologia: o ser humano, genética, evolução: volume 3: ensino médio / Vivian L. Mendonça. -- 3. ed. -- São Paulo: Editora AJS, 2016. Única possibilidade de ser um canário branco: ¼, ou seja 25% de chance.