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O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco: 
Reduz sua hidrossolubilidade. 
Geralmente, leva à inativação do fármaco. 
É um exemplo de reação de Fase 1. 
Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos. 
Envolve reações de hidrólise, acetilação e oxidação do citocromo P450. 
 
 
Dentre os fatores abaixo, qual NÃO interfere nos processos de absorção e distribuição dos fármacos? 
pH do meio 
Lipossolubilidade do fármaco 
Afinidade por receptores adrenérgicos 
Conformação estrutural 
Peso molecular do fármaco 
 
 
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X é 
considerado um: 
Agonista 
Agonista parcial 
Agonista inverso 
Antagonista competitivo 
Antagonista irreversível 
 
 
Os efeitos de estimulação parassimpática como lacrimejamento, salivação, micção e defecação, estão relacionados 
ao agonismo de: 
Receptores opioides 
Canais de Cálcio 
Receptores alfa1-adrenérgicos 
Receptores nicotínicos 
Receptores muscarínicos 
 
 
Dentre os fármacos abaixo, assinale aquele que NÃO é usado no tratamento de hipertensão: 
Captopril 
Hidroclorotiazida 
Propranolol 
Digoxina 
Clonidina 
 
 
O mecanismo de ação da Digoxina é baseado no bloqueio de: 
Canais de Cálcio 
Sódio/Potássio ATPase 
Receptores Beta-adrenérgicos 
Receptores Colinérgicos 
Receptores muscarínicos 
 
 
Uma paciente desenvolveu úlcera péptica com sangramento gastrintestinal por tomar continuamente o Ácido 
Acetilsalicílico. Esse sintoma adverso se deve provavelmente a: 
Inibição de COX-1 
Redução na síntese de IL-1 
Redução na síntese de TNF 
Aumento na síntese de Anexina A1 
Inibição de Sódio/Potássio ATPase 
 
 
O uso de antiinflamatórios esteroides pode provocar como efeito geral: 
Analgesia para dores neuropáticas 
Imunossupressão 
Reações atópicas diversas 
Hipoglicemia grave 
Hiperativação do sistema imune 
 
 
Os fármacos antidepressivos podem ser usados também no tratamento de ansiedade. É comum a prescrição de um 
Benzodiazepínico juntamente com um Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina. Com o uso desses fármacos, 
NÃO é esperado o efeito de: 
Sedação por potenciar a transmissão GABAérgica 
Redução de dor neuropática 
Sedação pelo bloqueio de receptores H1 
Aumento de Serotonina na fenda sináptica 
Melhora do humor e do sono 
 
 
O bloqueio da ovulação pelo uso de contraceptivos orais baseados em estrógeno e progestágeno deve-se: 
Ao aumento na produção de muco vaginal 
Ao aumento na produção de FSH 
A redução na produção de LH e TSH 
A redução na produção de FSH e LH 
Ao aumento na maturação de folículos ovarianos

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