Farmacologia - Conteúdo 3 - Exercícios

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Disciplina de Farmacologia da Universidade Paulista UNIP
Conteúdo 3 - FARMACODINÂMICA: MECANISMOS DE AÇÃO DE DROGAS QUANTO
AOS ASPECTOS GERAIS E MOLECULARES
Exercícios
1 - Todos os fármacos apresentam, além de seu efeito terapêutico primário, alguns ou vários
efeitos adversos, que podem ser explicados pelo fato de:
A o fármaco se liga especificamente e com alta afinidade apenas nos receptores
relacionados à resposta terapêutica
B não existirem receptores para a ligação e, conseqüente, a ação terapêutica do fármaco
C o receptor responsável pela ligação do fármaco pode estar presente também em tecidos
que não estão envolvidos com a resposta terapêutica
D o fármaco estar sendo eliminado muito rapidamente
E o fármaco ser intensamente metabolizado hepaticamente, o que leva à sua inativação
Resposta:
C
2 - A farmacodinâmica estuda a inter-relação entre a concentração de uma
droga e a estrutura-alvo, bem como o seu mecanismo de ação após essa
interação. Acerca desse assunto, assinale a opção incorreta:
A Os receptores podem interagir com substâncias endógenas e
exógenas desde que apresentem afinidade química
B O efeito da droga depende diretamente da fração de receptores
ocupados; por isso, o efeito máximo ocorre quando todos os
receptores estão ocupados
https://online.unip.br/conteudo/detalhes/89473
https://online.unip.br/conteudo/detalhes/89473
C Os receptores associados à proteína G na superfície das células
desencadeiam um processo de transdução de sinal com ativação
em cascata de diversos sistemas enzimáticos
D Os receptores que interagem com as drogas nem sempre são
macromoléculas funcionais presentes na superfície das células
efetoras
E Os antagonistas podem ser competitivos ou não competitivos,
dependendo da capacidade de ativar o receptor
Resposta:
E
3 - A ligação da droga a um receptor geralmente:
A envolve ligação covalente entre receptores e droga
B envolve mais de um tipo de uma ligação fraca entre a droga e o
receptor
C necessita de ligações estáveis de longa duração entre a droga e o
receptor
D tem uma afinidade semelhante para os vários estereo-isômeros
da droga
E caracteriza-se por valores elevados de constante de equilíbrio de
ligação (Kd)
Resposta:
B
4 - Supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada
de um fármaco determina sua taxa de absorção, qual dos
seguintes compostos abaixo será absorvido em maior grau no
estômago (pH = 1,4) e em menor grau no intestino delgado (pH =
8,0)
A Ampicilina (pKa = 2,5)
B Aspirina (pKa = 3,5)
C Varfarina (pKa = 5,0)
D Fenobarbital (pKb = 7,4)
E Propanolol (pKb = 9,4)
Resposta:
A
5 - Os fármacos que agem sobre os receptores podem ser agonistas
ou antagonistas.
POIS
A ocupação de um receptor por uma molécula farmacologicamente
ativa pode ou não resultar na ‘ativação’ do referido receptor.
A A primeira é correta e a segunda é incorreta
B A primeira é incorreta e a segunda é correta
C As duas são incorretas
D Ambas são corretas e a segunda justifica a primeira
E Ambas são corretas, mas a segunda não justifica a primeira
Resposta:
D