BDQ FARMACODINÂMICA I

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Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o 
fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 Oral 
 Sublingual 
 Intravenosa 
 Intramuscular 
 Inalatória 
Respondido em 01/10/2020 15:08:05 
 
 
Compare com a sua resposta: 
Os agonistas plenos e parciais diferem em termos de eficácia, ou seja, da 
capacidade de uma vez ligados, ativar este receptor. Os agonistas plenos possuem 
eficácia suficiente para desencadear uma resposta tecidual máxima, enquanto os 
agonistas parciais apresentam níveis de eficácia intermediários, ou seja, que não 
desencadeiam uma resposta tecidual máxima, mesmo quando todos os receptores 
estão ocupados. 
 
 
2 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos 
abaixo, exceto: 
 
 Excreção 
 Biotransformação 
 Distribuição 
 Interação Fármaco-
receptor 
 Absorção 
Respondido em 01/10/2020 15:07:10 
 
 
Compare com a sua resposta: A inibição da COX-2 reduz a síntese de troboxano 
A2 que é responsável pelo processo de agregação plaquetária. Caso o estudante 
queira explicar como o AAS atua especificamente na coagulação, ele deve explicar 
que o mesmo tem efeito inibindo a tromboxano sintetase, o que impediria a síntese 
de troboxano. 
 
 
3 Acerto: 0,1 / 0,1 
 Questão 
 
 
A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea é definida como: 
 
 Bioequivalência 
 Administração 
 Absorção 
 Biodisponibilidade 
 Distribuição 
Respondido em 01/10/2020 15:08:12 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
4 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas 
plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de 
ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas 
proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos 
observar: 
 
 A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e 
teria mais efeito farmacológico 
 A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na 
proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos 
ligada a proteína 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua 
fração livre geraria efeitos tóxicos. 
 A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na 
forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito 
farmacológico. 
 Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
Respondido em 01/10/2020 15:09:47 
 
 
Compare com a sua resposta: 
São vários os fatores envolvidos. Entre eles, está o fato de na asma os leucotrienos 
(especialmente os cisteinil leucotrienos), a histamina e uma série de 
citocinas, desempenharem funções importantes. A maioria dos AINEs clássicos não 
inibe a lipoxigenase e portanto, a produção de leucotrienos, além de não terem 
efeito significativo na ação da histamina e produção de citocinas. O que exige o uso 
de outros fármacos como os corticóides, anti-histamínicos e broncodilatadores. 
 
 
5 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando 
estiver no plasma, onde o pH é 7,4? 
 
 1% 
 99% 
 50% 
 90% 
 100% 
Respondido em 01/10/2020 15:10:44 
 
 
Compare com a sua resposta: 
A resposta é falsa, pois embora a PGE2 seja produzida por uma ação enzimática 
catalizada pela COX-2, os corticóides induzem a expressão de anexina 1, um 
inibidor da fosfolipase A2, além de inibir a transcrição do gene da COX-2 induzido 
por diversos estímulos inflamatórios, o que também resulta em diminuição da 
PGE2. 
 
 
 
 
 
Os fármacos agonistas encaixam em receptores biológicos desencadeando 
respostas, sobre a a farmacodinâmica em nível molecular, assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 Os receptores biológicos estão acoplados a proteínas G intracelulares, uma 
vez da interação química com o receptor a mesma é ativada 
 As proteínas G podem ser ativadoras e inativadoras, uma vez que essas 
moléculas ativam cascatas bioquímicas celulares por "ligar" ou "desligar" a 
enzima adenilato ciclase 
 As unidades moleculares de fármacos interagem quimicamente com os 
receptores biológicos 
 As proteínas G são apenas ativadoras, uma vez que essas moléculas ativam 
cascatas bioquímicas celulares por "ligar" as enzima adenilato ciclase 
 A enzima adenilato ciclase ativada converte adenosina trifosfato (ATP) em 
adenosina monofosfato cíclico ( AMP cíclico), fonte de ativação de vias 
bioquímicas que regulam genes no DNA, o que desencadeia a resposta 
farmacológica 
Respondido em 19/10/2020 10:36:13 
 
 
Compare com a sua resposta: A mesma propriedade química que aumenta a 
biodisponibilidade dos fármacos também pode dificultar a sua excreção renal, visto 
que a depuração pelo rim exige que esses fármacos se tornem mais hidrofílicos, de 
modo que possam ser dissolvidos na urina aquosa. Por conseguinte, as reações de 
biotransformação freqüentemente aumentam a hidrofilicidade dos compostos para 
torná-los mais passíveis de excreção renal. 
 
 
2 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua 
eliminação do organismo. Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a 
alternativa CORRETA: 
 
 entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se aquelas cujo 
objetivo é tornar o fármaco mais polar e mais reativo 
 em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente apolares e 
inativos e são excretados na urina e nas fezes 
 a metabolização ocorre concomitantemente as fases de distribuição e 
eliminação do fármaco 
 os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos 
biologicamente inativos 
 os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos fármacos 
estão localizados principalmente no intestino grosso, embora outros 
tecidos também tenham atividade metabólica 
Respondido em 19/10/2020 10:48:13 
 
 
Compare com a sua resposta: A mesma propriedade química que aumenta a 
biodisponibilidade dos fármacos também pode dificultar a sua excreção renal, visto 
que a depuração pelo rim exige que esses fármacos se tornem mais hidrofílicos, de 
modo que possam ser dissolvidos na urina aquosa. Por conseguinte, as reações de 
biotransformação freqüentemente aumentam a hidrofilicidade dos compostos para 
torná-los mais passíveis de excreção renal. 
 
 
3 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Assinale a alternativa correta em relação à interação fármaco-receptor 
 
 Raramente são produzidas ligações covalentes. 
 Quanto menor a complementaridade, maior será a afinidade entre 
eles. 
 A maioria dos receptores celulares são lipídios da membrana. 
 A intensidade do efeito produzido é inversamente proporcional à 
quantidade de complexo fármaco-receptor formado. 
 As interações são, geralmente, irreversíveis. 
Respondido em 19/10/2020 11:22:06 
 
 
Compare com a sua resposta: Fase 1 - Formulação farmacêutica - realizado os 
ensaios de bioequivalência e biodisponibilidade Fase 2 - Farmacocinética - ensaio 
de biod. absorção e biodisponibilidade dos fármacos Fase 3 - Farmacodinâmica - 
não há ensaios para esta fase, mas os testes de biod. e bioev. garantem esta fase ao 
paciente 
 
 
4 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
São receptores presentes nos hepatócitos que aumentam a transcrição e tradução 
para a expressão e síntese de enzimas monooxigenases da classe citocromo P450: 
 
 Receptores de multi resistência a fármacos MDR1 
 Receptores de pregnanos (PXR), receptores de androstano 
constitutivamente ativo (CAR) e recepatores para aril 
hidrocarbonetos (AhR) 
 Receptores para glicoproteínas P 
 Receptores intracelulares para os glicocorticóides HSPX70 
 Receptores de multi resistência a fármacosMDR1 e receptores para 
glicoproteínas P 
Respondido em 19/10/2020 11:17:04 
 
 
Compare com a sua resposta: A mesma propriedade química que aumenta a 
biodisponibilidade dos fármacos também pode dificultar a sua excreção renal, visto 
que a depuração pelo rim exige que esses fármacos se tornem mais hidrofílicos, de 
modo que possam ser dissolvidos na urina aquosa. Por conseguinte, as reações de 
biotransformação freqüentemente aumentam a hidrofilicidade dos compostos para 
torná-los mais passíveis de excreção renal. 
 
 
5 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Fazem parte da Fase I da Farmacocinética nas reações de biotransformação, 
EXCETO: 
 
 OXIDAÇÃO 
 HIDRÓLISE 
 DESAMINAÇÃO 
 REDUÇÃO 
 SULFONAÇÃO 
 
 
 
 
A respeito dos tipos de agonista, marque a alternativa correta 
 
 Agonista não apresenta atividade intrínseca. 
 Agonista parcial apresenta atividade intrínseca, mas eficácia inferior ao 
agonista pleno. 
 Agonista parcial causa bloqueio dos receptores 
 Agonista inverso apresenta efeito contrário ao do agonista, assim como o 
antagonista. 
 Agonista pleno tem preferência por se ligar ao receptor na forma em 
"repouso". 
Respondido em 27/10/2020 14:54:17 
 
 
Compare com a sua resposta: Usados para broncodilatação em pacientes com 
comprometimento pulmonar, como na asma. 
 
 
2 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Qual é o principal neurotransmissor na junção neuromuscular? 
 
 Adrenalina 
 Dopamina 
 Noradrenalina 
 Acetilcolina 
 DOPA 
Respondido em 27/10/2020 14:58:37 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
3 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Fazem parte da Fase I da Farmacocinética nas reações de biotransformação, 
EXCETO: 
 
 DESAMINAÇÃO 
 HIDRÓLISE 
 SULFONAÇÃO 
 REDUÇÃO 
 OXIDAÇÃO 
Respondido em 02/11/2020 08:34:10 
 
 
Compare com a sua resposta: a) 480 horas b) Como o fenobarbital é um fármaco de 
caráter ácido a alcalinização da urina contribui para ionização da molécula 
diminuindo sua reabsorção tubular e aumentando sua eliminação urinária 
 
 
4 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Os fatores de risco ao glaucoma incluem o aumento da pressão intraocular (PIO), 
histórico familiar, enxaqueca, hipertensão arterial e obesidade. Indivíduos com PIO 
superior a 21 mmHg ou 2,8 kPa são considerados hipertensos oculares e, portanto, 
com maior risco de desenvolver glaucoma. Sabendo-se que a atividade colinérgica 
do sistema nervoso autônomo parassimpático reduz a pressão intraocular para o 
tratamento do glaucoma, podemos inferir que o medicamento usado é: 
 
 Pilocarpina (agonista muscarínico) 
 Toxina botulínica (inibidor da liberação de 
acetilcolina) 
 Atropina (antagonista muscarínico) 
 Salbutamol (agonista beta adrenégico) 
 Neostigmina (inibidor colinesterásico) 
Respondido em 27/10/2020 15:15:22 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
5 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o 
organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca 
observada após uma injeção endovenosa de epinefrina? 
 
 Receptores beta2 - adrenérgicos 
 Receptores beta3 - adrenérgicos 
 Receptores alfa2 - adrenérgicos 
 Receptores alfa1 - adrenérgicos 
 Receptores beta1 - adrenérgicos 
 
 
 
 
O precursor metabólico da Noradrenalina é o aminoácido: 
 
 D-lisina 
 L-leucina 
 L-tirosina 
 L-fenilalanina 
 D-glutamina 
Respondido em 09/11/2020 11:39:47 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
2 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Qual das seguintes respostas é característica da estimulação parassimpática? 
 
 
 Contração do músculo circular da íris. 
 Aumento da frequência cardíaca. 
 Contração do esfíncter da bexiga urinária. 
 Diminuição da motilidade intestinal. 
 Inibição da secreção brônquica. 
Respondido em 09/11/2020 11:47:13 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
3 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
A administração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: 
 
 Diminuição da atividade farmacológica 
 Não interfere pois ele é um pró fármaco 
 Diminuição do tempo de meia vida 
 Aumento da atividade farmacológica 
 Diminuição da metabolização 
Respondido em 09/11/2020 11:48:33 
 
 
Compare com a sua resposta: 
São vários os fatores envolvidos. Entre eles, está o fato de na asma os leucotrienos 
(especialmente os cisteinil leucotrienos), a histamina e uma série de 
citocinas, desempenharem funções importantes. A maioria dos AINEs clássicos não 
inibe a lipoxigenase e portanto, a produção de leucotrienos, além de não terem 
efeito significativo na ação da histamina e produção de citocinas. O que exige o uso 
de outros fármacos como os corticóides, anti-histamínicos e broncodilatadores. 
 
 
4 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus 
alvos moleculares farmacológicos. São características responsáveis pela 
seletividade dos fármacos, exceto: 
 
 Tamanho e características dos grupamentos químicos e 
substituintes 
 Capacidade de desintegração dos fármacos 
 A estereoquímica dos fármacos 
 Capacidade de estabelecer ligações covalentes 
 Interações químicas 
Respondido em 09/11/2020 11:52:38 
 
 
Compare com a sua resposta: Os indutores enzimáticos aceleram a metabolização 
de determinadas substâncias, podendo dessa forma comprometer a 
biodisponibilidade de um segundo fármaco que seja administrado conjuntamente. 
 
 
5 
 Questão 
Acerto: 0,1 / 0,1 
 
 
Os fármacos agonistas encaixam em receptores biológicos desencadeando 
respostas, sobre a a farmacodinâmica em nível molecular, assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 A enzima adenilato ciclase ativada converte adenosina trifosfato (ATP) em 
adenosina monofosfato cíclico ( AMP cíclico), fonte de ativação de vias 
bioquímicas que regulam genes no DNA, o que desencadeia a resposta 
farmacológica 
 As unidades moleculares de fármacos interagem quimicamente com os 
receptores biológicos 
 As proteínas G são apenas ativadoras, uma vez que essas moléculas ativam 
cascatas bioquímicas celulares por "ligar" as enzima adenilato ciclase 
 Os receptores biológicos estão acoplados a proteínas G intracelulares, uma 
vez da interação química com o receptor a mesma é ativada 
 As proteínas G podem ser ativadoras e inativadoras, uma vez que essas 
moléculas ativam cascatas bioquímicas celulares por "ligar" ou "desligar" a 
enzima adenilato ciclase