atlas urinalise

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Projeto de Extensão “O que saber sobre exames laboratoriais” 
Atlas de Urinálise 
 
Introdução 
O objetivo do Atlas de Urinálise realizado pela Liga Acadêmica de Análises 
Clínicas e Toxicológicas (LAACT) é abordar o conteúdo dos elementos normais 
e patológicos presentes no sedimento urinário por meio de exibição de fotos de 
lâminas e explicações sobre as mesmas. As 8 fotos que se encontram aqui 
ausentes serão adicionadas assim que possível. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sumário 
 
 
1. Cilindros ............................................................................................................. 1 
1.1. Cilindros céreos .......................................................................................... 1 
1.2. Cilindros epiteliais ....................................................................................... 4 
1.3. Cilindros granulosos ................................................................................... 5 
1.4. Cilindros graxos .......................................................................................... 7 
1.5. Cilindros hemáticos ..................................................................................... 8 
1.6. Cilindros hialinos ....................................................................................... 10 
1.7. Cilindros leucocitários ............................................................................... 13 
2. Cristais anormais de origem metabólica ........................................................ 15 
2.1. Cristais de bilirrubina ................................................................................ 15 
2.2. Cristais de cistina ...................................................................................... 17 
2.3. Cristais de colesterol................................................................................. 20 
2.4. Cristais de leucina ..................................................................................... 21 
2.5. Cristais de tirosina .................................................................................... 22 
3. Cristais de origem iatrogênica ........................................................................ 23 
3.1. Cristais de ampicilina ................................................................................ 23 
3.2. Cristais de sulfonamida ............................................................................ 24 
4. Cristais normais de urina ácida ....................................................................... 25 
4.1. Cristais de ácido úrico ............................................................................. 25 
4.2. Cristais de oxalato de cálcio ..................................................................... 34 
4.3. Cristais de oxalato de cálcio mono-hidratado .......................................... 39 
4.4. Cristais de urato amorfo ........................................................................... 40 
4.5. Cristais de urato de sódio ......................................................................... 43 
5. Cristais normais de urina alcalina ................................................................... 44 
5.1. Cristais de biurato de amônio ................................................................... 44 
5.2. Cristais de carbonato de cálcio ................................................................ 46 
5.3. Cristais de fosfato amorfo ......................................................................... 48 
5.4. Cristais de fosfato de cálcio ...................................................................... 52 
5.5. Cristais de fostato triplo ........................................................................... 57 
6. Estruturas diversas .......................................................................................... 60 
6.1. Bactérias ................................................................................................... 60 
6.2. Células epiteliais escamosas ................................................................... 63 
 
 
 
6.3. Células epiteliais de transição .................................................................. 66 
6.4. Células epiteliais do túbulo renal .............................................................. 67 
6.5. Corpo graxo oval ....................................................................................... 68 
6.6. Espermatozoides ...................................................................................... 70 
6.7. Hemácias .................................................................................................. 72 
6.8. Leucócitos ou piócitos .............................................................................. 75 
6.9. Leveduras.................................................................................................. 78 
6.10. Muco ........................................................................................................ 81 
7. Referências bibliográficas ............................................................................... 84 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1 
 
Cilindros 
 
1.1. Cilindros céreos 
Descrição: Os cilindros céreos são curtos e largos, possuindo um índice de 
refração elevado¹. Tem estrutura rígida², com aparência lisa homogênea, 
apresentando bordas serrilhadas. Sua coloração pode ser amarela, acinzentada 
ou incolor¹. São formados a partir da desidratação dos cilindros hialinos ou a 
partir da fragmentação dos elementos granulares dos cilindros granulosos². 
Patologias: Os cilindros céreos são representativos de estase urinária extrema, 
que aponta insuficiência renal crônica grave2. Estão presentes também em casos 
de hipertensão maligna, nefropatia diabética e amiloidose renal¹. 
 
 
Figura 1: Cilindro céreo. 
 
 
2 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 2: Cilindro céreo. 
 
Figura 3: Cilindro céreo. 
 
3 
 
 
Figura 4: Cilindro céreo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4 
 
1.2. Cilindros epiteliais 
Descrição: Os cilindros epiteliais são gerados a partir de estase e da 
descamação de células epiteliais tubulares renais. As células epiteliais podem 
ordenar-se como linhas paralelas no cilindro, ou podem organizar-se ao acaso, 
diversificando quanto ao tamanho, morfologia e estágio de degeneração. 
Assume-se que as células do primeiro tipo sejam originárias do mesmo 
segmento do túbulo, ao passo que o arranjo irregular parece indicar que as 
células são oriundas de porções distintas do túbulo1. 
Patologia: Os cilindros epiteliais são raramente vistos na urina, devido aos raros 
episódios de doenças renais que causam danos aos túbulos (necrose). Eles são 
encontrados na urina após exposição a agentes nefrotóxicos ou vírus (p. ex., 
vírus da hepatite), que acarretam danos que acompanham a lesão glomerular, 
na rejeição de aloenxerto renal1 e os mesmos também acompanham cilindros 
leucocitários nos casos de pielonefrite². 
 
Fotos não encontradas até o momento, serão adicionadas assim que 
possível. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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1.3. Cilindros granulosos 
Descrição: Apresentam a superfície recoberta por grânulos e a origem dos 
grânulos pode ser patológica ou não. Os de origem não patológica são 
provenientes de lisossomos eliminados pelas células epiteliais tubulares renais 
durante o metabolismo normal. Durante exercícios intensos, ocorre um aumento 
do metabolismo celular e, consequentemente, um aumento breve de cilindros 
granulosos que é acompanhado do aumento de cilindros hialinos. Já os grânulos 
de origem patológica são resultados da desintegração de cilindros celulares e de 
células tubulares ou a associação de proteínas filtradas pelo glomérulo². A 
princípio, os grânulos são grandes e grosseiros, entretanto, quando a estase 
urinária é estendida, os grânulos tornam-sefinos devido sua quebra¹. 
Patologias: Os cilindros granulosos estão presentes na glomerulonefrite e na 
pielonefrite². 
 
 
Figura 5: Cilindro granuloso. 
 
6 
 
 
Figura 6: Cilindro granuloso. 
 
Figura 7: Cilindro granuloso. 
 
7 
 
1.4. Cilindros graxos 
Descrição: Os cilindros graxos são cilindros que integraram gotículas de 
gordura livre ou corpos gordurosos ovais. Esses cilindros podem conter apenas 
poucas gotículas de gordura ou podem ser compostos quase que totalmente por 
gotículas de gordura de tamanhos diversos. Se a gordura consistir em colesterol, 
sob luz polarizada, exibirão uma característica formação em “cruz de malta”. Já 
os triglicérides, não polarizam, porém são corados com Sudan III ou Óleo 
Vermelho O1. 
Patologia: Cilindros graxos são vistos quando ocorre degeneração adiposa do 
epitélio tubular, como na doença tubular degenerativa. Eles também são 
geralmente observados na síndrome nefrótica, glomeruloesclerose diabética, 
lúpus, nefrose lipoídica, envenenamento renal tóxico, glomerulonefrite crônica e 
síndrome de Kimmelstiel-Wilson1. 
 
Fotos não encontradas até o momento, serão adicionadas assim que 
possível. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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1.5. Cilindros hemáticos 
Descrição: Os cilindros hemáticos podem exibir coloração castanha, podem ser 
praticamente incolores1 ou laranja-avermelhados2. Estes cilindros são mais 
frágeis que os outros cilindros e podem existir como fragmentos ou ter forma 
mais irregular2 visto que podem conter em seu interior várias células agrupadas 
sem uma matriz visível ou podem possuir poucas hemácias em uma matriz 
proteica. No caso em que as hemácias ainda se apresentam intactas, com os 
contornos detectáveis, o cilindro é designado cilindro hemático. Já nos casos em 
que o cilindro degenera-se em um cilindro granuloso castanho-avermelhado, 
compõe um cilindro de hemoglobina1. 
Patologias: Os cilindros hemáticos são sempre patológicos e acusam hematúria 
renal. Frequentemente são diagnósticos de doença glomerular, sendo 
encontrados na glomerulonefrite aguda, trauma renal, nefrite lúpica, endocardite 
bacteriana subaguda e síndrome de Goodpasture. Podem estar presentes 
também na trombose de veia renal, infarto renal, na insuficiência cardíaca 
congestiva direita, periarterite nodosa e pielonefrite grave1. 
 
Figura 8: Cilindro hemático. 
 
 
9 
 
 
 
Figura 9: Cilindro hemático. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
10 
 
1.6. Cilindros hialinos 
Descrição: Os cilindros hialinos são os mais comumente encontrados na urina. 
São compostos por proteínas de Tamm-Horsfall e podem conter algumas 
inclusões, incorporadas enquanto encontravam-se no rim. Visto que são 
compostos somente por proteínas, apresentam índice de refração muito baixo e 
devem ser observados sob baixa intensidade luminosa. São transparentes, 
incolores, homogêneos e frequentemente exibem extremidades arredondadas1. 
Patologias: Cilindros hialinos podem ser encontrados até mesmo no tipo mais 
brando de doença renal, não sendo correlacionados a qualquer doença em 
específico. Alguns cilindros podem ser observados na urina normal, e 
quantidades aumentadas com frequência estão presentes depois de 
desidratação fisiológica, exercícios físicos1, exposição ao calor e estresse 
emocional. Patologicamente, esses cilindros estão aumentados em 
glomerulonefrite aguda, pielonefrite, doença renal crônica e insuficiência 
cardíaca congestiva2. 
 
Figura 10: Cilindro hialino. 
 
11 
 
 
Figura 11: Cilindro hialino. 
 
Figura 12: Cilindro hialino e células epiteliais escamosas. 
 
 
12 
 
 
Figura 13: Cilindro hialino. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
13 
 
1.7. Cilindros leucocitários 
Descrição: Os cilindros leucocitários podem possuir bordas irregulares e são 
compostos geralmente por neutrófilos e, a menos que tenha ocorrido 
desintegração, podem apresentar núcleos multilobulados². Os leucócitos podem 
apresentar-se em quantidade pequena no cilindro ou em várias células 
agregadas1. 
Patologia: Os cilindros leucocitários são encontrados em situações de infecção 
e inflamação não bacteriana renais. Desse modo, eles podem ser vistos na 
pielonefrite aguda, nefrite intersticial e nefrite lúpica. Também podem ser 
encontrados na doença glomerular1. 
 
Figura 14: Cilindro leucocitário. 
 
14 
 
 
Figura 15: Cilindro leucocitário. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
15 
 
2. Cristais anormais de origem metabólica 
 
2.1. Cristais de bilirrubina 
Descrição: Os cristais de bilirrubina aparecem como agulhas agregadas ou 
granulares, exibidos na cor amarela característica da bilirrubina2 ou castanho-
avermelhado1. 
Patologias: Os cristais de bilirrubina estão presentes nas doenças hepáticas 
que formam muita quantidade de bilirrubina na urina. Nos transtornos que 
produzem dado tubular renal, como hepatite viral, esses cristais podem ser 
agregados à matriz dos cilindros2. 
 
 
Figura 16- Cristais de bilirrubina. 
Bilirrubina 
 
16 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 17: Cristais de carbonato de cálcio e bilirrubina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Bilirrubina 
Carbonato de cálcio 
 
17 
 
2.2. Cristais de cistina 
Descrição: Os cristais de cistina são refringentes, incolores, hexagonais, com 
bordas iguais ou desiguais. Podem ser exibidos isoladamente, sobrepostos ou 
em agrupamentos. Geralmente apresentam aspecto em camadas ou laminado1. 
Patologias: Os cristais de cistina são encontrados na urina de pessoas que 
herdam um distúrbio metabólico que impede a reabsorção de cistina pelos 
túbulos renais (cistinúria). Além disso, as pessoas que possuem cistinúria 
possuem tendência a formar cálculos renais, principalmente em idade precoce2. 
 
 
Figura 18: Cristais de cistina. 
 
18 
 
 
Figura 19: Cristais de cistina. 
 
Figura 20: Cristais de cistina. 
 
 
19 
 
 
Figura 21: Cristais de cistina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
20 
 
2.3. Cristais de colesterol 
Descrição: Os cristais de colesterol são de difícil visualização, exceto quando 
as amostras são refrigeradas, visto que os lipídeos continuam em forma de 
gotas. Quando analisados, são vistos como placas retangulares com um entalhe 
em um ou mais cantos2, grandes, achatadas e transparentes1, são altamente 
birrefringentes com luz polarizada2 e exibem uma variedade de cores. 
Ocasionalmente, esses cristais são encontrados sob a forma de um filme sobre 
a superfície da urina, e não no sedimento1 e frequentemente são vistos em 
conjunto com cilindros graxos e corpúsculos ovais gordurosos². 
Patologia: Os cristais de colesterol indicam intensa ruptura tissular, nefrite, 
condições nefríticas, quilúria1 e síndrome nefrótica2. 
 
 
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possível. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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2.4. Cristais de leucina 
Descrição: Os cristais de leucina possuem forma esférica, apresentam estrias 
radiais ou círculos concêntricos e exibem coloração amarela ou castanha². A 
cristalização de leucina pura ocorre em forma de placas, então sua conformação 
esferoidal não consiste apenas em leucina¹. 
Patologias: Os cristais de leucina são encontrados na urina de pacientes com a 
doença urinária em xarope de bordo (defeito no metabolismo dos aminoácidos 
leucina, isoleucina e valina), na síndrome da má absorção de metionina e em 
doenças hepáticas graves¹. 
 
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2.5. Cristais de tirosina 
Descrição: Os cristais de tirosina são observados como finas agulhas 
refringentes, delgadas, que se organizam em agrupamentos ou feixes. 
Frequentemente os agrupamentos são vistos na coloração negra, principalmente 
no centro, todavia podemexibir coloração amarela quando há presença de 
bilirrubina1. Geralmente são observados em conjunto com cristais de leucina, em 
amostras com resultado positivo em testes químicos para a bilirrubina². 
Patologia: Os cristais de tirosina estão presentes em disfunção hepática grave 
e são encontrados também em doenças hereditárias do metabolismo de 
aminoácidos, principalmente a tirosinemia². 
 
 
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3. Cristais de origem iatrogênica 
 
3.1. Cristais de ampicilina 
Descrição: A administração parenteral de altas doses de ampicilina pode gerar 
a precipitação do fármaco que aparece na urina ácida na forma de agulhas 
delgadas, longas, incolores1 e que tendem a formar feixes após refrigeração². 
Patologia: A precipitação de antibióticos não é muito comum, acontece quando 
o uso de antimicrobiano é realizado em doses altas sem a hidratação adequada². 
 
 
 
 
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possível. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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3.2. Cristais de sulfonamida 
Descrição: Os cristais de sulfonamida apresentam conformações variadas, 
podendo ser feixes de agulhas, rombótica, pedra de amolar, feixes de trigo ou 
rosetas. Esses cristais possuem coloração amarelo-castanho ou são incolores². 
São necessárias duas etapas para que se possa confirmar a presença desses 
cristais: saber se o paciente está fazendo uso de medicamento à base de sulfa 
e realizar o teste de lignina para sulfonamidas¹. 
Patologias: A cristalização da sulfonamida está relacionada com a hidratação 
inadequada do paciente. Além disso, os cristais de sulfonamida presentes na 
urina recente podem indicar a probabilidade de dano tubular caso os cristais 
estejam se formando nos néfrons². 
 
 
Figura 22: Cristais de origem iatrogênica devido ao uso de sulfonamida. 
 
25 
 
 
 
4. Cristais normais de urina ácida 
 
4.1. Cristais de ácido úrico 
Descrição: Os cristais de ácido úrico são normais de urina ácida e possuem 
diversas formas, mas as mais proeminentes são de prisma romboide, losango 
(plana com quatro lados), oval com extremidade pontiaguda (forma de limão), e 
em roseta, que compõe os cristais agrupados. Eventualmente, podem 
apresentar seis faces, sendo esta forma confundida com cistina (os cristais de 
cistina são incolores). Geralmente, os cristais de ácido úrico apresentam 
coloração amarela ou castanho-avermelhada e essa variação de cor depende 
da espessura que o cristal possui, de maneira que cristais extremamente finos 
podem ser incolores1. 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica, visto que 
pode ser de ocorrência natural do organismo. Porém, dentre as condições 
patológicas nas quais esses cristais são encontrados na urina incluem o elevado 
metabolismo de purina, síndrome de Lesch-Nyhan, nefrite crônica, condições 
febris agudas, gota1, em pacientes com leucemia que recebem quimioterapia2. 
 
26 
 
 
Figura 23: Cristais de ácido úrico em forma de roseta, oval com extremidade 
pontiaguda e prisma romboide. 
 
Figura 24: Cristais de ácido úrico em forma de roseta, oval com extremidade 
pontiaguda e prisma romboide. 
 
27 
 
 
Figura 25: Cristais de ácido úrico predominantemente em forma de roseta. 
 
Figura 26: Cristais de ácido úrico em forma de roseta, oval com extremidade 
pontiaguda e prisma romboide. 
 
28 
 
 
Figura 27: Cristais de ácido úrico em forma de roseta, oval com extremidade 
pontiaguda e prisma romboide. 
 
Figura 28: Cristais de ácido úrico em forma de roseta, oval com extremidade 
pontiaguda e prisma romboide. 
 
29 
 
 
Figura 29: Cristais de ácido úrico em forma de roseta e oval com extremidade 
pontiaguda e seis faces. 
 
Figura 30: Cristais de ácido úrico em forma oval com extremidade pontiaguda, 
losango e prisma romboide. 
 
30 
 
 
Figura 31: Cristais de ácido úrico em forma de roseta, oval com extremidade 
pontiaguda e prisma romboide, além de células epiteliais escamosas. 
 
Figura 32: Cristais de ácido úrico em forma de losango e prisma romboide. 
 
31 
 
 
Figura 33: Cristais de ácido úrico em forma de losango e prisma romboide. 
 
Figura 34: Cristais de ácido úrico em forma de losango e prisma romboide. 
 
 
32 
 
 
Figura 35: Cristais de ácido úrico em forma de roseta. 
 
Figura 36: Cristais de ácido úrico em forma de roseta e oval com extremidade 
pontiaguda. 
 
 
33 
 
 
Figura 37: Cristal de ácido úrico em forma de losango. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
34 
 
4.2. Cristais de oxalato de cálcio 
Descrição: Os cristais de oxalato de cálcio são normais de urina ácida. A forma 
mais comum de cristais de oxalato de cálcio di-hidratados é aquela reconhecida 
como “envelope” octaédrico, incolor, ou como duas pirâmides aderidas por meio 
de suas bases (Fig. 38-45). Já a forma menos observada é a mono-hidratada 
que exibe morfologia ovalada ou em halteres. Ambas as formas são 
birrefringentes sob luz polarizada e frequentemente são vistos em aglomerados 
aderidos ao muco e podem ser semelhantes a um cilindro2. 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica, visto que 
pode ser de ocorrência natural do organismo, principalmente depois da ingestão 
de alimentos ricos em oxalato, como tomate, laranja e alho. Além disso, grande 
número desses cristais, especificamente quando existentes em urina recente, 
indica a probabilidade de cálculos renais, porque a maioria destes são 
constituídos por oxalato. Dentre algumas situações patológicas em que esses 
cristais podem se apresentar em grandes quantidades incluem diabetes mellitus, 
doença renal crônica grave, doença hepática e intoxicação por etilenoglicol 
(anticongelante)1. 
 
Figura 38: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado. 
 
35 
 
 
Figura 39: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado. 
 
Figura 40: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado. 
 
 
36 
 
 
Figura 41: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado. 
 
Figura 42: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado. 
 
 
37 
 
 
Figura 43: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado. 
 
Figura 44: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado e flora bacteriana 
abundante. 
 
 
38 
 
 
Figura 45: Cristais de oxalato de cálcio di-hidratado e presença de muco. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
39 
 
4.3. Cristais de oxalato de cálcio mono-hidratado 
 
Fotos não encontradas até o momento, serão adicionadas assim que 
possível. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4.4. Cristais de urato amorfo 
Descrição: Os cristais de urato amorfo são normais de urina ácida e se 
apresentam como grânulos castanho-amarelados. Eles podem ser exibidos em 
grumos e podem parecer com cilindros granulosos. São visualizados geralmente 
em amostras que tenham sido refrigeradas e formam um sedimento rosa 
característico2. 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica, visto que 
pode ser de ocorrência natural do organismo1. 
 
Figura 46: Cristais de urato amorfo. 
 
41 
 
 
Figura 47: Cristais de urato amorfo. 
 
Figura 48: Cristais de urato amorfo. 
 
42 
 
 
Figura 49: Cristais de urato amorfo. 
 
Figura 50: Cristais de urato amorfo. 
 
43 
 
4.5. Cristais de urato de sódio 
Descrição: Os cristais de urato de sódio são normais de urina ácida e se 
apresentam como formas cristalinas ou amorfas. São vistos como agulhas 
amareladas ou incolores, ou prismas delgados ou organizados em feixes ou 
agrupamentos (forma de roseta)1. 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica, visto que 
pode ser de ocorrência natural do organismo2. 
 
Figura 51: Cristais de urato de sódio.44 
 
5. Cristais normais de urina alcalina 
 
5.1. Cristais de biurato de amônio 
Descrição: Os cristais de biurato de amônio são normais de urina alcalina e 
apresentam formas esféricas com a presença de espículas irregulares 
(representado como “maçã espinhosa”) e possuem coloração castanho-
amarelado. Esses cristais também podem ser achados sem a presença de 
espículas, porém essa forma é incomum de ser encontrada¹. 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica, mas 
quase sempre são encontrados em amostras não recentes e podem ser 
relacionados com a existência de amônia gerada por bactérias que metabolizam 
a ureia2. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Figura 52: Cristal de biurato de amônio. 
 
Cristal de Biurato 
de amônio 
 
45 
 
 
Figura 53: Cristais de biurato de amônio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
46 
 
5.2. Cristais de carbonato de cálcio 
Descrição: Os cristais de carbonato de cálcio são normais de urina alcalina. São 
pequenos, incolores e apresentam forma esférica ou em haltere¹. Esses cristais 
podem se acumular, o que os torna parecido com material amorfo, porém são 
diferenciados pela formação de dióxido de carbono gasoso quando é adicionado 
ácido acético². Na forma de grandes massas granulosas os cristais de carbonato 
de cálcio podem apresentar coloração escura¹. 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica². 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 54: Cristal de carbonato de cálcio. 
 
 
 
 
 
 
Cristal de carbonato 
de cálcio 
 
47 
 
 
 
 
Figura 55: Cristais de carbonato de cálcio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cristais de carbonato 
de cálcio 
 
48 
 
5.3. Cristais de fosfato amorfo 
Descrição: Os cristais de fosfato amorfo são normais de urina alcalina e 
possuem aparência granulosa, semelhante aos uratos amorfos2. São incolores 
ou escuros e constantemente encontrados na urina em uma configuração amorfa 
e não cristalina¹. A refrigeração da amostra de fosfato amorfo, quando presente 
em quantidades elevadas, causa a formação de um precipitado branco que não 
se dissolve quando é aquecido. Eles podem ser diferenciados de urato amorfo 
pela cor do sedimento e pH urinário². 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica. 
 
 
Figura 56: Cristais de fosfato amorfo. 
 
49 
 
 
Figura 57: Cristais de fosfato amorfo. 
 
Figura 58: Cristais de fosfato amorfo. 
 
50 
 
 
Figura 59: Cristais de fosfato amorfo. 
 
Figura 60: Cristais de fosfato amorfo. 
 
51 
 
 
Figura 61: Cristais de fosfato amorfo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
52 
 
5.4. Cristais de fosfato de cálcio 
Descrição: Os cristais de fosfato de cálcio são normais de urina alcalina e 
possuem conformação de prismas longos, incolores e que podem apresentar 
uma extremidade delgada. Esses cristais podem se reorganizar em forma de 
rosetas, estrelas, agulhas ou placas grandes e irregulares que podem flutuar na 
urina¹. 
Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica, apesar de 
o fosfato de cálcio ser um constituinte comum de cálculos renais2. 
 
Figura 62: Cristais de fosfato de cálcio. 
 
 
53 
 
 
 Figura 63: Cristais de fosfato de cálcio em forma de roseta. 
 
Figura 64: Cristais de fosfato de cálcio em forma de roseta. 
 
 
54 
 
 
Figura 65: Cristais de fosfato de cálcio em forma de roseta. 
 
Figura 66: Cristais de fosfato de cálcio em forma de roseta. 
 
55 
 
 
Figura 67: Cristais de fosfato de cálcio. 
 
Figura 68: Cristais de fosfato de cálcio em forma de roseta. 
 
56 
 
 
Figura 69: Cristais de fosfato de cálcio em forma de roseta, além de células 
epiteliais escamosas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
57 
 
5.5. Cristais de fostato triplo 
Descrição: Os cristais de fosfato triplo são normais de urina alcalina e se 
apresentam na forma de prisma, que recorda uma “tampa de caixão”2, possuem 
de três a seis lados, que geralmente contém extremidades oblíquas1. São 
também incolores e birrefringentes sob luz polarizada2 e podem se precipitar em 
forma de samambaia ou pena1. 
 Patologias: A presença desses cristais não exibe importância clínica, porém 
são observados em urinas que possuem bactérias que metabolizam a ureia2. 
Além disso, dentre as condições patológicas nas quais podem ser encontrados 
incluem pielonefrite crônica, cistite crônica, hiperplasia da próstata, além de 
casos quando a urina é retida na bexiga1. 
 
 
 
Figura 70: Cristais de fosfato triplo. 
 
 
58 
 
 
Figura 71: Cristais de fosfato triplo. 
 
 
Figura 72: Cristais de fosfato triplo. 
 
59 
 
 
Figura 73: Cristais de fosfato triplo. 
 
Figura 74: Cristais de fosfato triplo. 
 
 
60 
 
6. Estruturas diversas 
 
6.1. Bactérias 
Descrição: Enquanto está no rim e na bexiga a urina normalmente não 
apresenta bactérias. A contaminação pode acontecer devido à presença de 
bactérias na uretra, na vagina, na genitália externa ou no frasco utilizado na 
coleta¹. Essas bactérias estão presentes na forma de bacilos (barras) ou cocos 
(esféricas)². 
Patologias: Em uma amostra coletada adequadamente, a presença de 
bactérias acompanhada por piócitos é indicativa de infecção do trato urinário. 
Enterobacteriaceae (bacilos gram-negativos), Staphylococcus e Enterococcus, 
são as bactérias associadas às infecções do trato urinário². 
 
Figura 75: Flora bacteriana abundante. 
 
 
 
61 
 
 
 
Figura 76: Flora bacteriana abundante. 
 
 
 
Figura 77: Flora bacteriana abundante em forma de bacilos. 
 
 
62 
 
 
 
Figura 78: Flora bacteriana abundante. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
63 
 
6.2. Células epiteliais escamosas 
Descrição: São células provenientes da descamação normal da uretra e da 
vagina. Essas células possuem forma irregular, são grandes, achatadas, com 
citoplasma abundante e núcleos proeminentes. Não possuem significado 
patológico¹. 
 
 
Figura 79: Células epiteliais escamosas. 
 
 
64 
 
 
 
Figura 80: Células epiteliais escamosas. 
 
 
Figura 81: Células epiteliais escamosas. 
 
65 
 
 
Figura 82: Células epiteliais escamosas. 
 
 
Figura 83: Células epiteliais escamosas. 
 
 
 
66 
 
6.3. Células epiteliais de transição 
Descrição: São células provenientes da descamação normal da bexiga, da 
pelve renal e dos ureteres. Possuem forma esférica, poliédrica ou com projeções 
caudais². Apresentam núcleo centralmente localizado e podem conter dois 
núcleos. Essas células não possuem significado patológico¹. 
 
 
 
 
Fotos não encontradas até o momento, serão adicionadas assim que 
possível. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
67 
 
6.4. Células epiteliais do túbulo renal 
Descrição: São células derivadas dos túbulos renais. Apresentam forma 
achatada, colunar ou cuboide. Seus núcleos são grandes, esféricos e são 
localizados excentricamente¹. 
Patologias: A presença de células epiteliais tubulares renais em números 
elevados indica grave lesão tubular e podem ser decorrentes da pielonefrite, 
necrose tubular aguda, rejeição de transplante renal e intoxicação por salicilato¹. 
 
 
Figura 84: Célula epitelial do túbulo renal. 
 
 
 
 
 
Célula epitelial do túbulo 
renal 
 
68 
 
6.5. Corpo graxo oval 
Descrição: Os corpos graxos ovais são células tubulares renais que contêm 
gotículas gordurosas que são bastante refringentes, com morfologia globular, e 
geralmente têm aspecto castanho-amarelado, embora em pequeno aumento e 
iluminação pouco intensa possam exibir-se negras, em razão de seu elevado 
índice de refração. Se a gordura consistir em colesterol, sob luz polarizada, 
exibirão uma característica formação em “cruz de malta”. Já os constituídos portriglicérides, não polarizam, porém são corados com Sudan III ou Óleo Vermelho 
O1. 
Patologia: Os corpos graxos ovais estão presentes na síndrome nefrótica, 
diabetes mellitus, eclâmpsia, envenenamento renal tóxico, glomerulonefrite 
crônica, nefrose lipoídica, embolia gordurosa, após lesões superficiais extensas 
com esmagamento da gordura subcutânea e após fraturas dos principais ossos 
longos ou da pelve, assim como em fraturas múltiplas, nas quais a gordura pode 
ser liberada da medula óssea e atingir a circulação1. 
 
Figura 85: Corpos graxos ovais. 
 
69 
 
 
Figura 86: Corpos graxos ovais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
70 
 
6.6. Espermatozoides 
Descrição: Os espermatozoides são simplesmente identificados no sedimento 
urinário pelo seu formato oval, cabeça ligeiramente cônica e calda longa, 
semelhante a flagelo2. 
Patologias: Os espermatozoides são, eventualmente, encontrados na urina de 
homens e mulheres após relação sexual, masturbação ou ejaculação noturna. 
Esporadicamente são de relevância clínica, salvo nos casos de infertilidade 
masculina ou ejaculação retrógrada na qual o esperma é expulso para a bexiga 
em vez de ser para a uretra2. 
 
 
Figura 87: Espermatozoides, com a presença de cristais de oxalato di-
hdratado. 
 
 
71 
 
 
Figura 88: Espermatozoides, com a presença de cristais de oxalato di-hdratado. 
 
Figura 89: Espermatozoide. 
 
72 
 
6.7. Hemácias 
Descrição: As hemácias podem assumir morfologias diversas, dependendo do 
ambiente da urina. Quando a amostra de urina é fresca, as hemácias exibem um 
aspecto normal, amarelado ou pálido, lisos, na forma de discos bicôncavos, 
anucleares. Quando a urina é diluída e hipotônica as hemácias dilatam e podem 
ser lisadas liberando assim a hemoglobina na urina e deixando, apenas, a 
membrana celular1. Essas grandes células vazias são chamadas de “células 
fantasma”. Já quando a urina é hipertônica, as células encolhem devido à perda 
de água e podem aparecer crenadas ou de modo irregular. Além disso, na 
hematúria glomerular podem ser observadas as hemácias dismórficas, as quais 
variam em tamanho, possuem saliências celulares ou estão fragmentadas. Os 
principais tipos de hemácias dismórficas são os acantócitos, hemácias em 
formato de anel com protusões em forma de vesícula2 e os codócitos, hemácias 
que apresentam o centro mais corado que os arredores (células em alvo)1. 
Patologias: A hematúria macroscópica é comumente relacionada a lesões 
glomerulares avançadas, porém também é encontrada em danos à integridade 
vascular do trato urinário causados por trauma, inflamação aguda, infecção e 
coagulopatias. A análise da hematúria microscópica é essencial para o 
diagnóstico precoce de doenças glomerulares, carcinoma do trato urinário e 
também para confirmar a presença de cálculos renais. Contudo, a probabilidade 
de contaminação menstrual deve ser levada em consideração em amostras de 
pacientes do sexo feminino. A observação de grande quantidade de hemácias 
dismórficas está associada com hematúria glomerular2. 
 
Figura 90: Hemácias. 
 
73 
 
 
Figura 91: Hemácias. 
 
Figura 92: Hemácias (hematúria maciça). 
 
74 
 
 
Figura 93: Hemácias dismórficas (codócitos e acantócitos). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
75 
 
6.8. Leucócitos ou piócitos 
Descrição: Os leucócitos são maiores que as hemácias, mas menores que as 
células epiteliais renais. Frequentemente são esféricos e podem aparentar cor 
cinza pálida ou amarelo-esverdeada, organizando-se isoladamente ou em 
aglomerados. Os leucócitos observados na urina são denominados piócitos e 
consistem principalmente em neutrófilos, que podem ser identificados por seus 
grânulos e núcleos multilobulados1. 
Patologias: Uma elevação de leucócitos na urina está relacionada a um 
processo inflamatório no trato urinário ou na região adjacente ao mesmo. 
Algumas vezes, a piúria (piócitos na urina) é observada em situações como 
pancreatite e apendicite, assim como também é observada em condições não 
infecciosas, como glomerulonefrite aguda, nefrite lúpica, acidose tubular renal, 
desidratação, febre, estresse e na irritação não infecciosa de ureter, uretra ou 
bexiga. A existência de vários leucócitos na urina, principalmente quando 
constituem aglomerados, é um poderoso indicativo de infecção aguda, como 
pielonefrite, uretrite ou cistite1. 
 
 
Figura 94: Piócitos (leucócitos) e hemácias. 
 
76 
 
 
 
Figura 95: Aglomerado de piócitos (leucócitos) e hemácias. 
 
 
Figura 96: Piócitos (piúria maciça). 
 
 
77 
 
 
Figura 97: Hemácias e piócitos (leucócitos). 
 
Foto 98: Piócitos (leucócitos) e hemácias. 
 
 
 
 
 
78 
 
6.9. Leveduras 
Descrição: As células de levedura são incolores, lisas, e habitualmente ovoides, 
com paredes duplamente refringentes. Elas podem alterar em tamanho e 
geralmente possuem brotamentos1 e/ou micélios2. 
Patologias: Leveduras podem ser detectadas nas infecções do trato urinário, 
frequentemente em pacientes com diabetes mellitus, assim como também 
podem estar presentes na urina resultantes de contaminação de origem cutânea 
ou vaginal. A Candida albicans é a levedura mais constantemente encontrada 
na urina1. 
 
 
Figura 99: Células leveduriformes com hifas. 
 
79 
 
 
Figura 100: Células leveduriformes com hifas. 
 
Figura 101: Piócitos (leucócitos), células leveduriformes e pseudo hifas. 
 
80 
 
 
Figura 102: Piócitos (leucócitos), células leveduriformes e pseudo hifas. 
 
Figura 103: Presença de pseudo hifas. 
 
81 
 
6.10. Muco 
Descrição: Os filamentos mucosos são filamentos delgados, longos e 
ondulantes de estruturas parecidas com fitas, que apresentam estrias 
longitudinais discretas1 e possuem baixo índice refratométrico2. Alguns dos 
filamentos mais largos podem ser confundidos com cilindros hialinos1. 
Patologia: Esses filamentos estão presentes em baixas quantidades na urina 
normal, mas podem estar em altas quantidades quando há irritação do trato 
urinário ou inflamação1. Possui maior prevalência em amostras de urina do sexo 
feminino². 
 
 
Figura 104: Muco. 
 
 
82 
 
 
 
Figura 105: Muco. 
 
 
 
Figura 106: Muco. 
 
 
83 
 
 
 
Figura 107: Muco. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
84 
 
7. Referências bibliográficas 
1. MANDT, L. A.; SHANAHAN, K. Exame de urina e de fluidos corporais de Graff. 
2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2012. 
2.STRASINGER, S.K.; LORENPZO, M.S.D. Urinálise e Fluidos corporais. 5. ed. 
São Paulo: Livraria Médica Paulista Editora, 2009. 
 
Autoras: 
Raquel Salviano da Silva 
Ariane Silva Máximo 
Caroline Pereira Domingueti 
 
Colaboradores das fotos: 
Ana Paula Alves Santos 
Kelly Pereira Pinto 
Mariana Caroliny Ferreira 
Rafael Maia Oliveira 
Raquel Salviano da Silva 
Reivlis Rodrigues Dias 
Victor Rocha Mendes Oliveira 
 
Intituição colaboradora: 
Irmandade de Santa Casa de Misericórdia de Oliveira 
 
 
 
 
 
 
 
 
	Cilindros
	1.1. Cilindros céreos
	1.3. Cilindros granulosos
	1.5. Cilindros hemáticos
	1.6. Cilindros hialinos
	1.7. Cilindros leucocitários
	2. Cristais anormais de origem metabólica
	2.1. Cristais de bilirrubina
	2.2. Cristais de cistina
	3. Cristais de origem iatrogênica
	3.2. Cristais de sulfonamida
	4. Cristais normais de urina ácida
	4.1. Cristais de ácido úrico
	4.2. Cristais de oxalato de cálcio
	4.3. Cristais de oxalato de cálcio mono-hidratado
	4.4. Cristais de urato amorfo
	4.5. Cristais de urato de sódio
	5. Cristais normais de urina alcalina
	5.1. Cristais de biurato de amônio
	5.2. Cristais de carbonato de cálcio
	5.3. Cristais de fosfato amorfo
	5.4. Cristais de fosfato de cálcio
	5.5. Cristais de fostato triplo
	6. Estruturas diversas
	6.1. Bactérias
	6.2. Células epiteliais escamosas
	6.4. Células epiteliais do túbulo renal
	6.5. Corpo graxo oval
	6.6. Espermatozoides
	6.7. Hemácias
	6.8. Leucócitosou piócitos
	6.9. Leveduras
	6.10. Muco
	7. Referências bibliográficas