Metabolismo Glicogênio

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Metabolismo do Glicogênio 
 
1. Qual a fonte de resíduos de glicose para a glicogênese? 
A UDP-glicose 
 
2. Em que compartimento da célula estão localizadas as 
enzimas da glicogênese? 
Estão localizadas no Citosol. 
 
3. Como se dá a formação da glicose-1-P? 
1º passo: A α-D-glicose é fosforilada pela glicocinase (ou 
hexocinase) a glicose-6-P. 
2º passo: A fosfoglicomutase reposicionada o fosfato, 
formando glicose-1-P. 
 
4. Quando se dá a formação de glicogênio a partir do primer? 
E a partir da glicogenina? 
O iniciador (primer) é o segmento inicial para a síntese de 
glicogênio. A glicogênio sintase não consegue 
iniciar a formação de glicogênio a partir de glicose livre 
como aceptora de glicose da UDP-glicose. Ela necessita de 
um iniciador: 
1. Quando não há depleção total de glicogênio: um 
fragmento de glicogênio será o primer. 
2. Quando há depleção total de glicogênio: A proteína 
glicogenina será aceptora de resíduos de glicose da UDP-
glicose. Ela catalisa a sua própria glicosilação 
(autoglicosilação), até a formação de uma cadeia curta de 
glicogênio, com 8 resíduos de glicosil, que será o primer. 
Futuramente, o primer irá receber resíduos de glicosil da 
enzima glicogênio sintase. 
5. Explique formação do glicogênio a partir da ação da 
glicogênio síntese: 
A glicogênio sintase adiciona resíduos de glicose da UDP-
glicose a partir da extremidade não- redutora da molécula 
de glicogênio (primer ou ramificação). 
 
6. Explique a formação do glicogênio a partir da ação da 
enzima ramificadora e responda para que serve a 
ramificação na estrutura deste polissacarídeo. 
Quando a cadeia atinge 11 resíduos de comprimento, 
ocorre a formação de uma ramificação na molécula do 
glicogênio. As ramificações são formadas pela ação da 
enzima amilo-α(1,4)-α(1,6)- transglicosidase (ou enzima 
ramificadora). Esta enzima transfere um fragmento de 6 a 8 
resíduos de glicose, da extremidade não-redutora da cadeia 
de glicogênio (quebrando ligações α-1,4), para a outro 
resíduo não-terminal na cadeia, unindo-os por meio de uma 
ligação α-1,6, gerando, assim uma nova extremidade não-
redutora. 
As ramificações são feitas para aumentar a solubilidade do 
glicogênio e a velocidade de síntese e degradação desta 
molécula, uma vez que criam-se mais extremidades não-
redutoras, polares, que são os sítios onde as enzimas 
atuam. 
 
7. Na glicogenólise, explique como é feita a remoção da 
glicose, desde a ação do glicogênio forforilase até a 
formação de glicose-6-P. 
A enzima glicogênio fosforilase quebra as ligações α-1,4 por 
fosforólise (adição de Pi), a partir das extremidades não-
redutoras, até que restem apenas 4 resíduos de glicose, em 
cada cadeia, antes da ramificação. Esta estrutura restante é 
chamada de dextrina-limite. A glicose é liberada como 
glicose-1-P 
A glicose-1-P, liberada do glicogênio a partir da ação da 
glicogêniofosforilase, é convertida a glicose-6-P pela 
fosfoglicomutase. 
8. Como a glicose livre, obtida a partir da gliconeogênese e 
glicogenólise, é disponibilizada para os tecidos extra-
hepáticos? 
No Fígado: Conversão de Glicose-6-P a Glicose 
A reação é catalisada pela Glicose-6-Fosfatase. A reação 
ocorre no REL. 
A glicose-6-fosfato é transportada para o REL pela glicose-
6-fosfatotranslocase. 
No Músculo e demais Tecidos: a glicose-6-P servirá para 
Fornecer energia. 
 
9. Qual a função dos glicogênios hepático e muscular? 
O glicogênio hepático tem como função controlar a 
glicemia. 
Já o glicogênio muscular funciona como reserva energética 
para uso do próprio musculo quando necessário. 
Nos músculos, o glicogênio apresenta função de reserva de 
combustível para a síntese de ATP durante a contração 
muscular, já, no fígado, o glicogênio é essencial para manter 
a concentração de glicose sanguínea, principalmente 
durante o estado de jejum. 
 
10. Quais os hormônios que regulam a glicogenólise e a 
glicogênese no músculo e no fígado. 
Glicogênese: glicocinase (ou hexocinase). Fosfoglicomutase. a 
UDP-glicose-pirofosforilase. glicogênio-sintase 
Glicogenólise: glicogênio-fosforilase. oligo-alfa1,4-alfa1,4-
glican-transferase. amilo-alfa1,6-glicosidase. glicogênio-
fosforilase. Fosfoglicomutase. glicose-6-fosfatase. alfa1,4-
glicosidase ou maltase 
ácida.