TRABALHO DE FARMACOLOGIA ATUALIZADO[275]

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CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIPLAN 
	
INTERAÇÕES E LISTA DE MEDICAMENTOS
GURUPI-TO/ UNIPLAN/ 05 DE DEZEMBRO
2020
TRABALHO DE FARMACOLOGIA, REALIZADO PELA ACADÊMICA ANA CLARA RODRIGUES DE SOUSA, GRADUANDO NO TERCEIRO PERÍODO DE ENFERMAGEM DO CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIPLAN
TRABALHO DE FARMACOLOGIA
INTERAÇÕES E LISTA DE MEDICAMENTOS
REALIZAÇÃO DE PESQUISA SOBRE INTERAÇÕES MEDICAMNETOSAS E LISTA DE MEDICAMENTOS NO CURSO DE ENFERMAGEM DO CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIPLAN, ORIENTADOS PELO PROFO. DOURIVAL JUNIOR.
05 DE DEZEMBRO
 2020
Sumário
Interações medicamentosas (Conceito, tipos de interação, mecanismos de transdução de sinal, receptores farmacológicos e sistemas fisiológicos antagônicos). 	1
Lista de Medicamentos. 	2
1) As interações farmacológicas correspondente à alteração do efeito de um fármaco por ação de outro.
Ainteração farmacodinâmica que envolve as ações de duas drogas uma sobre a outra.
A interação farmacocinética que envolve a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de uma ou mais das drogas que interagiram umas sobre as outras.
2) Em biologia, transdução de sinal refere-se a qualquer processo através do qual uma célula converte um tipo de sinal ou estímulo em outro. A maioria dos processos de transdução de sinal envolvem sequências ordenadas (chamadas tambem de cascatas) de reacções bioquímicas dentro da célula, que são levadas a cabo por enzimas activadas por mensageiros secundários, resultando numa via de transdução de sinal. Tais processos são usualmente rápidos, levando cerca de milisegundos a realizarem-se, no caso do fluxo de ions, ou minutos para a activação de cascatas de quinases mediadas por proteínas e lípidos, mas podem durar horas, e mesmo dias, a completar. O número de proteínas e outras moléculas participantes nos eventos envolvendo transdução de sinal aumenta à medida que o processo emana do estímulo inicial, resultando numa cascata de sinal, começando com um relativo pequeno estímulo que desenvolve uma grande resposta. Isto é referido como amplificação de sinal.
3) Receptores farmacológicos são proteínas que funcionam como elementos de percepção do sistema de comunicação química que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. Os receptores têm sido determinantes para que os farmacologistas busquem explicar a natureza da interação dos fármacos com os organismos vivos.
4) Representa dois agentes que produzem efeitos contrários em um mesmo sistema biológico, atuando em receptores diferentes. Por exemplo: Histamina que atua sobre receptores H1 nas células musculares lisas, causando vasodilatação e adrenalina, que atua em receptores alfa no mesmo tecido, causando vasoconstrição.
Descreve a situação em que o antagonista reduz efetivamente a concentração do fármaco ativo em seu local de ação. Isto pode ocorrer de várias formas:
Aumento da velocidade de degradação metabólica do fármaco: redução do efeito do anticoagulante warfarin por aumento do seu metabolismo induzido pelo fenobarbital.
Redução da velocidade de absorção da droga no trato gastrintestinal.
Aumento na velocidade de excreção renal: Bicarbonato de sódio que aumenta a secreção urinária dos barbitúricos
	Medicamento 
	Nome 
similar 
	Indicação 
	Via de Administração 
	Ação farmacológica 
	Efeitos adversos 
	Aciclovir
	Aciviral
	Tratamento ou prevenção de: herpes simplex da pele; herpes simplex das mucosas; herpes genital; herpes zoster; varicela (em imunocomprometidos).
	V.Oral e Injetável
	Age numa enzima (DNA-polimerase), interferindo com a síntese do DNA e diminuindo assim a replicação do vírus.
 
	Alguns dos efeitos colaterais mais comuns que podem ocorrer durante o tratamento com os comprimidos de aciclovir são dor de cabeça, tontura, enjoos, vômito, diarreia e dores no abdômen, coceira e vermelhidão, protuberâncias na pele que podem piorar com exposição ao sol, sensação de cansaço e febre 
	Acido acetilsalicílico
	Aspirina
	O ácido acetilsalicílico está indicado para: o alívio sintomático de dores de intensidade leve a moderada, como dor de cabeça, dor de dente, dor de garganta, dor menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas costas, dor da artrite; o alívio sintomático da dor e da febre nos resfriados ou gripes. 
	V.Oral 
	 Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da enzima ciclooxigenase, envolvida na síntese das prostaglandinas. 
	Os efeitos colaterais da Aspirina incluem náuseas, dor abdominal e gastrointestinal, má digestão, vermelhidão e coceira na pele, inchaço, rinite, congestão nasal, tonturas, tempo de sangramento prolongado, hematomas e sangramento pelo nariz, gengivas ou região íntima. 
	Acido fólico
	Endofilin
	Este medicamento é destinado ao tratamento e prevenção dos estados de carência do Ácido Fólico. É utilizado em casos de anemias hemolíticas e anemia megaloblástica não-perniciosas. O uso de Ácido Fólico no período que antecede e durante a gestação diminui a incidência de malformações do tubo neural. Também pode ser usado na prevenção da displasia cervical.
 
	V.Oral 
	Essencial para a síntese de nucleoproteínas e para a formação normal de hemácias (glóbulos vermelhos). Na anemia megaloblástica estimula a produção de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas. 
	Raramente podem ocorrer distúrbios gastrintestinais, tais como náuseas, distensão abdominal, flatulência e reações alérgicas, tais como eritema, prurido e/ou urticária.
 
	Ácido tranexâmico
	Transamin
	Ácido Tranexâmico é destinado ao controle e profilaxia de hemorragias provocadas por hiperfibrinólise e ligadas a várias áreas, como cirurgias cardíacas, ortopédicas, ginecológicas, obstétricas, otorrinolaringológicas, odontológicas, urológicas e neurológicas; em pacientes hemofílicos e nas hemorragias digestivas e das vias aéreas.
 
	V.Oral e Injetável 
	Seu mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da formação de plasmina mediante a inibição da atividade proteolítica dos ativadores de plasminogênios, que, em última análise, inibe a dissolução dos coágulos. 
	Reações alérgicas, Formação de trombose - O ácido tranexâmico pode provocar, especialmente em pacientes com propensão a trombose (trombofílicos), uma formação ou incremento de trombose. As tromboses podem causar embolias (embolia pulmonar, apoplexia) Fibrilação auricular Transtornos visuais.
 
	Adenosina
	Adenocard
	Taquicardia supraventricular paroxística (tratamento).
 
	Injetável, Via Intravenosa Direta. 
	Diminui a formação de impulsos no nodo sinoatrial (SA); diminui o tempo de condução no nodo AV (átrio-ventricular); pode interromper os caminhos de reentrada no nodo AV. Transforma-se em inosina inativa (que será convertida até ácido úrico) e em AMP (Adenosina monofosfato). 
	Assistolia prolongada, taquicardia e fibrilação ventricular, hipertensão transitória, bradicardia, fibrilação atrial e broncoespasmo; reação no local da aplicação, convulsões, perda da consciência, náusea e vômito, parada respiratória. 
	Albendazol
	Nimezulida
	O albendazol é um remédio com atividade anti-helmíntica e antiprotozoária e está indicado para o tratamento contra os parasitas Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Taenia spp. e Hymenolepis nana. 
	Via oral - comprimidos mastigáveis e suspensão
	Albendazol suspensão possui atividade larvicida, ovicida e vermicida. Sua atividade anti-helmíntica ocorre por inibição da polimerização tubulínica, ocasionando alteração no nível de energia do helminto, incluindo esgotamento da mesma, o que imobiliza os helmintos e posteriormente os mata 
	· Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor epigástrica ou abdominal, dor de cabeça, vertigem, enjoo, vômitoou diarreia.
· Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alergias e elevações dos níveis de algumas enzimas do fígado.
 
	Albumina humana
	Albumax
	É usada para expansão do volume plasmático e reanimação com líquidos no tratamento de emergência de hipovolemia quando a restauração urgente do volume de sangue é indicada. 
	 Injetável, Via Intravenosa
	A Albumina é responsável por 75-80% da pressão osmótica coloide do plasma normal. A Albumina estabiliza o volume de sangue circulante e é uma transportadora de hormonas, enzimas, medicamentos e toxinas. 
	 Os efeitos secundários após a infusão da albumina humana são raros. Reações leves, tais como enrubescimento, urticária, febre, náuseas, cedem normalmente de forma rápida quando se diminui a velocidade de infusão ou quando esta é suspensa.
	Alteplase
	ACTILYSE
	Oclusão coronariana aguda (de origem trombótica).
 
	Injetável, Via Intravenosa e Infusão Intravenosa
	 A Alteplase, conhecida também como ativadora do plasminogênio tecidual, é uma enzima que ajuda na dissolução de coágulos sanguíneos.
	 A reação adversa mais frequente associada ao Alteplase é a hemorragia (≥ 1/100, < 1/10: maiores sangramentos, ≥ 1/10: qualquer hemorragia), produzindo queda dos níveis de hematócrito e/ou hemoglobina.
	Amiodarona
	Atlansil
	Arritmia ventricular (tratamento e prevenção).
 
	V.Oral e Injetável 
	Prolonga a duração do potencial de ação e o período refratário em todos os tecidos do coração, por ação direta nos tecidos, sem afetar significativamente o potencial de membrana.
	Bradicardia moderada (batimentos cardíacos demasiado lentos) Náusea, vômito, perda de apetite, dor abdominal e prisão de ventre. Sensibilidade a luz, deixando a pele vermelha inicialmente e causando manchas na pele a largo prazo Alterações da visão (depósitos na córnea Alterações hepáticas (aumento da transaminase e icterícia), Tremores (extrapiramidais) e descoordenação motora Alterações de sono e pesadelos,
Toxicidade pulmonar (fibrose pulmonar intersticial difusa, angioedema, pleurite, bronquiolite obliterante), Hipotireoidismo,
Hipertireoidismo (Fenômeno de Jod-Basedow),
Polineuropatia periférica sensitivo-motoras.
 
	Amitriptilina
	Neo – Amitriptilin
	Por ser um medicamento com propriedades calmantes e sedativas, a amitriptilina é indicada para tratamento de dores, como a enxaqueca. Assim, o antidepressivo influi nos receptores da serotonina, diminuindo a sua receptação. 
	Via(s) de administração oral
 
	A amitriptilina atua primariamente como um inibidor da receptação da serotonina-norepinefrina, com ações fortes sobre o transportador de serotonina e efeitos moderados no transportador de norepinefrina. Tem influência negligenciável sobre o transportador de dopamina e, portanto, não afeta a recaptação de dopamina, sendo quase 1000 vezes mais fraca do que sobre ele em serotonina. É metabolizada em nortriptilina, potente e seletivo inibidor da recaptação de norepinefrina, que podem complementar os seus efeitos sobre a recaptação da norepinefrina.
 
	Secura da boca, o que propicia o aparecimento de cáries, 
Obstipação (prisão de ventre) 
Tonturas, zumbidos ou dores de cabeça, sedação ou mesmo prostração
Ganho de peso e aumento do apetite
Taquicardia e crises hipertensivas
Diminuição da libido.
Convulsões
Problemas de visão
Sensação de cansaço e/ou fraqueza muscular
Dormência da língua
Movimentos involuntários dos músculos
Sudorese excessiva
Inquietação
Lentificação do movimento intestinal
Contraindicações
Interações medicamentosas
Overdose	
 
	Ampicilina
	Compactan ou Sulbacter
	Sinusite; otite média; epiglotite; pneumonia bacteriana; infecção do trato urinário; pielonefrite; peritonite; colecistite; endometrite; celulite pélvica; septicemia bacteriana; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção óssea; infecção articular; infecção gonocócica.
 
	Injetável, Via Intramuscular e Via Oral em algumas das vezes.
	A ampicilina inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Ele possui atividade antibacteriana significante somente contra Neisseriaceae, Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides sp, Branhamella catarrhalis e Pseudomonas cepacia. O sulbactam exibe efeito sinérgico acentuado quando administrado juntamente com penicilinas e cefalosporinas. A combinação sulbactam sódico/ampicilina sódica é ativa contra um amplo espectro de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.
	Gastrintestinais: glossite, estomatite, náusea, vômito, enterocolite, colite pseudomembranosa e diarreia. Estas reações estão geralmente associadas a forma farmacêuticas de uso oral. 
	Anlodipino
	Amlocor
	 O besilato de anlodipino é indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia miocárdica (falta de sangue no coração).
	 Via(s) de administração via oral; via intravenosa (uso hospitalar)
	Amlodipina atua bloqueando a entrada do Ca2+ através da membrana celular, tanto das células musculares cardíacas como das da parede vascular, porém com muito maior ação sobre o músculo liso vascular. Atuando sobre o músculo cardíaco este medicamento tem um efeito inotrópico negativo (diminuição da contratilidade cardíaca). 
 
	Reações adversas O besilato de anlodipino é bem tolerado. Em estudos clínicos placebo-controlados envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os efeitos colaterais mais comumente observados foram dor de cabeça, edema, fadiga, sonolência, náusea, dor abdominal, rubor, palpitações e tontura
	Atenolol
	Atenolol
	Hipertensão arterial.
Angina de peito.
Infarto do miocárdio.
Insuficiência cardíaca não descompensada.
Arritmias cardíacas que cursam com frequências cardíacas elevadas.
 
	Sua administração se dá por via  oral.
	Os fármacos betabloqueadores agem impedindo a ação da adrenalina e da noradrenalina sobre os receptores beta que estão presente em vários órgãos, tais como coração, pulmões e vasos sanguíneos.
 
	Bradicardia, Outros efeitos colaterais possíveis incluem: extremidades frias, cansaço, tontura, impotência sexual, depressão, broncoespasmo, insônia, diarreia, constipação intestinal e náuseas.
	Atropina
	Atropion
	Intoxicação por inseticidas organofosforados (intoxicação por inibidores da colinesterase); bradicardia sinusal (tratamento).
 
	Uso Injetável, Via Subcutânea, Via Intramuscular, Via Intravenosa Direta.
 
	Bloqueia a acetilcolina em receptores presentes em músculos lisos, músculo cardíaco, nodos sinoatrial e átrio-ventricular do coração e glândulas exócrinas; inibe as secreções salivar e brônquica e a sudorese; dilata as pupilas e aumenta a frequência cardíaca; em doses mais altas diminui a motilidade gastrintestinal e urinária e inibe a secreção ácida do estômago. Como antídoto, a Atropina antagoniza as ações dos inibidores da colinesterase, diminuindo as secreções salivar e brônquica e o estreitamento dos brônquios.
 
	 Boca seca, visão turva, fotofobia e taquicardia ocorrem com frequência. Anidrose pode produzir intolerância ao calor. Constipação e dificuldade na micção podem ocorrer.
	Bicarbonato de Sódio
	Bicarbonato de sódio 8,4%
	Acidose metabólica (leve a moderada) (em casos de desordens renais; insuficiência circulatória por choque ou desidratação; parada cardíaca; acidose lática primária grave); diarreia grave; alcalinização urinária.
 
	Injetável, Infusão intravenosa.
	 Aumenta o bicarbonato plasmático e tampona (“impede”) o excesso das concentrações de íons hidrogênio. O pH sanguíneo aumenta e reverte a acidose metabólica.
	Hipopotassemia, com administração excessiva; Inchaço dos pés e partes inferiores das pernas, com doses elevadas; alcalose metabólica e hipernatremia, com doses elevadas ou em insuficiência renal; hipercalemia, com uso prolongado. 
	Bromoprima
	Digesan
	Distúrbios da motilidade gastrintestinal;
Refluxo gastroesofágico;
Náuseas e vômitos de origem central ou periférica (cirurgias, distúrbios metabólicos, infecções ou efeitos secundários ao uso de medicamentos).Solução oral.
	A principal ação da bromoprida está relacionada ao bloqueio dos receptores da dopamina no sistema nervoso central e no trato gastrointestinal, de forma semelhante ao que faz a metoclopramida, mais conhecida pelo nome comercial Plasil. De fato, a bromoprida e a metoclopramida são substâncias quase idênticas, partilhando o mesmo mecanismo de ação e os efeitos colaterais.
 
	Insônia, Dor de cabeça, Tontura.
Sintomas extrapiramidais.
Movimentos involuntários.
Galactorreia (secreção de leite pelas mamas).
Ginecomastia (aumento do volume das mamas em homens).
Retenção de líquido.
Erupções cutâneas, incluindo urticária.
Confusão mental, Náuseas, Diarreia.
Incontinência urinária.
Hipertensão arterial.
Depressão.
Aumento da pressão intraocular.
 
	Bupivacaína
	Neocaína Isobárica
	Este medicamento é destinado ao tratamento e profilaxia de dores causadas por processos cirúrgicos. Indicado para anestesia por infiltração, quando se deseja longa duração, por exemplo, para analgesia pósoperatória.
	Uso Injetável
 
	Inibe a geração e a condução de impulsos nervosos através da inibição dos canais de sódio das membranas de células nervosas.
 
	SISTEMA NERVOSO CENTRAL: ansiedade; sonolência; tinito; tontura; tremor; visão borrada.
CARDIOVASCULAR: pressão diminuída; arritmia.
RESPIRATÓRIO: paralisia respiratória; ventilação diminuída.
 
	Cabergolina
	Cabertrix
	Inibição da lactação por razões médicas.
Perturbações de hiperprolactinémia.
Adenomas hipofisários com secreção de prolactina.
Hiperprolactinémia idiopática.
	A cabergolina é administrada por via oral.
 
	A cabergolina é um alcaloide da cravagem do centeio sintético e um derivado da ergolina com uma potente e prolongada atividade agonista da dopamina e de redução da prolactina.
O efeito central dopaminérgico via a estimulação do receptor D2 é atingido através de doses elevadas, inibindo deste modo os níveis séricos de prolactina.
 
	Os efeitos indesejáveis mais comuns são hipotensão (12%), tonturas (6%) e cefaleias (5%). Doenças do sistema nervoso: depressão, cefaleias e tonturas, parestesias, fadiga, sonolência.
Cardiopatias: hipotensão, palpitações e dor no peito.
Doenças gastrointestinais: Náusea, vómitos, dores gástricas, gastrite, obstipação,
Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: vermelhidão facial.
 
	Calcitriol
	Calcijex
	Osteodistrofia renal em pacientes com insuficiência renal crônica, em especial àqueles submetidos à hemodiálise.
Hipoparatiroidismo pós-operatório. Hipoparatiroidismo idiopático. Pseudohipoparatiroidismo.
Raquitismo dependente da Vitamina D. Raquitismo hipofosfatêmico resistente à Vitamina D.
 
	Via Intravenosa a dose em bulos 
	 Os efeitos biológicos de calcitriol são mediados pelo receptor de vitamina D, um receptor hormonal nuclear expresso na maioria dos tipos de células e que funciona como um fator de transcrição ativado por ligante que se fixa em locais específicos do DNA. modificando a expressão de genes alvos
	O Rocaltrol® raramente causa efeitos secundários desde que as doses não ultrapassem as necessidades individuais. Uma vez que o Rocaltrol® exerce um efeito vitamínico D, os efeitos colaterais que podem originar em caso de superdosagem são semelhantes aos da hipervitaminise D, ou seja: síndrome de hipercalcemia ou intoxicação por cálcio (segundo a intensidade e a duração da hipercalcemia).
 
	Captopril
	Capoten
	· Hipertensão. Captopril é indicado para o tratamento da hipertensão, por reduzir a pressão arterial nesses casos.
· Insuficiência Cardíaca. Captopril é indicado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva em associação com diuréticos e digitálicos. ...
· Infarto do Miocárdio. ...
· Nefropatia Diabética.
 
	Via(s) de administração via oral
 
	 O captopril é um inibidor da ECA - enzima conversora da angiotensina, que impede a angiotensina I de ser convertida em angiotensina II. Com a ausência da angiotensina II não há vasoconstricção periférica, diminuindo a resistência vascular periférica e promovendo uma diminuição da pressão arterial. 
	 Tosse seca e persistente e dor de cabeça. Pode ocorrer também diarreia, perda do paladar, fadiga (cansaço) e náusea
	Carbamazepina
	Tegretol
	Prevenção de episódios convulsivos na epilepsia do grande mal (convulsões tónico-clónicas generalizadas).
Convulsões tónico-clónicas parciais,
Antiepiléptico na epilepsia focal.
Eficaz na epilepsia psicomotora do lobo frontal.
Alivio de desvios comportamentais e emocionais no epiléptico.
Doença bipolar (ou maníaco-depressiva).
Síndrome de Abstinência Alcoólica
Nevralgia do trigêmeo e glossofaríngeo.
	Via(s) de administração oral
 
	É um bloqueador dos canais de sódio das membranas dos neurónios. Ela é específica para o estado conformacional dessa proteína que ela adapta logo após abrir o seu poro. Assim, a carbamazepina inibe a função dos canais mais usados. Como o influxo de sódio é que inicia a propagação do potencial de ação, os neurónios que apresentam a maior frequência de disparo (incluindo aqueles que disparam desreguladamente dando origem às convulsões, mas também outros) reduzem a sua atividade.
 
	Os efeitos secundários mais comuns incluem náuseas e sonolência. Já os efeitos colaterais mais graves podem incluir erupções cutâneas, diminuição da função da medula óssea, pensamentos suicidas ou confusão.
	Carvedilol
	Cardilol
	 O carvedilol é indicado para tratamento de hipertensão arterial, isoladamente ou em associação a outros agentes anti-hipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos. Angina do peito: o carvedilol demonstrou eficácia clínica no controle das crises de angina do peito. 
	 Este medicamento deve ser administrado por via oral.
	 Carvedilol é um bloqueador não seletivo dos receptores alfa1, beta1 e beta2 adrenégicos. Devido ao bloqueio dos receptores alfa1 adrenérgicos produz vasodilatação periférica, redução da resistência vascular periférica e hipotensão arterial.
	Tontura, síncope, cefaleia e astenia são, normalmente, leves e ocorrem, geralmente, no início do tratamento.
	Cefazolina
	Kefazol (abl)
	Endocardite bacteriana; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção óssea; profilaxia cirúrgica; infecção urinária; pneumonia; septicemia.
	Uso Injetável, Via Intramuscular e Via Intravenosa Direta 
	Ele inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. 
	CARDIOVASCULAR: reações no local da injeção (flebite, tromboflebite).
DERMATOLÓGICA: dor, enduração, crosta no local da injeção.
GASTRINTESTINAL: diarreia.
 
	Cefepime
	CEFEPEN (Cellofarm)
	 Infecções graves por microrganismos sensíveis. Infecções abdominais, ginecológicas, obstétricas, das vias urinárias, respiratórias, pele e tecidos moles. Doença inflamatória pélvica, endometrite, abcessos, septicemias, pneumonia hospitalar, osteomielite.
	Pode ser administrado por via intravenosa ou por via intramuscular.
	 Seu componente ativo, a cefepima, age contra uma grande variedade de bactérias, inibindo a formação da parede celular bacteriana. 
	· Hipersensibilidade: prurido, urticária;
· Gastrintestinais: náuseas, vômitos, candidíase oral, colite (inclusive colite pseudomembranosa);
· Outros: febre, vaginite, eritema;
· Sistema nervoso central: cefaleia;
 
	Ceftriaxona
	Ceftriax
	Gonorreia endocervical (não complicada); gonorreia uretral (não complicada); infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; infecção pélvica (em mulheres); infecção perioperatória (profilaxia); infecção urinária; meningite; pneumonia; septicemia.
 
	 Uso Injetável, Via Intramuscular e Via Intravenosa 
	Ele inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. 
	DERMATOLÓGICO: erupção cutânea.
LOCAL DA INJEÇÃO: enduração; aumento da temperatura; retesamento.
	Cetoconazol
	Lozan
	Cetoconazol está indicado para o tratamento das seguintes infecções fúngicas sistêmicas, blastomicose, coccidioidomicose, histoplasmose, cromomicose, e paracoccidioidomicose, em pacientes que apresentaram falha ou intolerância a outras terapias.
 
	 Via Oral
	 Inibe a biossíntesedo ergosterol, inibe a atividade enzimática oxidativa e peroxidativa, resultando na formação intracelular de concentrações tóxicas de peróxido de hidrogênio, deteriorando as organelas subcelulares e necrose celular dos fungos.
	Dor abdominal, diarreia, náusea, função hepática anormal e dor de cabeça. 
	Ciprofloxacina
	Floxocip
	 Ciprofloxacino 500 mg é um antibiótico de largo espectro, indicado para o tratamento de infecções como infecções no ouvido, olhos, rins, pele, ossos, órgãos genitais, cavidade abdominal, articulações, trato urinário ou trato respiratório e sinusite, em adultos.
	Uso Oral
	A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e topoisomerase IV, necessárias para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano 
	Pode provocar reações gastrintestinais (náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, monilíase ou sapinho e flatulência), sensação de cansaço e fraqueza, reações de pele (vermelhidão, coceira e inchaço), dores nas articulações, tontura, dor de cabeça, insônia, agitação e alterações do paladar 
	Clindamicinar
	Anaerocid
	Clindamicina é um antibiótico usado para o tratamento de uma série de infecções bacterianas, incluindo infecções ósseas ou articulares, doença inflamatória pélvica, faringite estreptocócica, pneumonia, otite média e endocardite. Pode também ser usada no tratamento do acne e de alguns casos de Staphylococcus aureus resistente à meticilina. Em associação com quinina, pode ser usada no tratamento de malária. 
 
	 Vias de Administração Oral, IV, tópico, vaginal.
	A clindamicina tem um efeito principalmente bacteriostático. Em concentrações mais altas, pode ser bactericida. É um inibidor da síntese de proteína bacteriana por inibir a translocação ribossomal, de uma forma semelhante aos macrolídos. Ela faz isso ligando-se ao rRNA 50S da grande subunidade do ribossomo bacteriano, sobrepondo-se aos locais de ligação da 2-oxazolidona, pleuromutilina e antibióticos macrolídos, entre outros.
 
	 São colite pseudomembranosa, diarreia, dor abdominal, alterações em testes de função hepática, erupções de pele, inflamação da veia, no caso da clindamicina injetável e vaginite em mulheres que usaram o creme vaginal.
	Clonazepam
	Clonotril
	Clonazepam está indicado isoladamente ou como adjuvante no tratamento das crises epilépticas mioclônicas, acinéticas, ausências típicas (pequeno mal), ausências atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut). Clonazepam está indicado como medicação de segunda linha em espasmos infantis (Síndrome de West). Em Adulto
Transtornos de ansiedade.
 
	Administrar por via oral.
	Ele possuem como principais propriedades inibição leve das funções do sistema nervoso central permitindo assim uma ação anticonvulsivante, alguma sedação, relaxamento muscular e efeito tranquilizante. 
	Sistema nervoso: lentidão, sonolência, tonturas, ataxia, hipotonia muscular. Em alguns casos, observaram-se cefaleia e aumentos de crises de epilepsia. Oculares: aparência de olho vítreo e distúrbios reversíveis da visão. Distúrbios cardiovasculares: dor torácica, palpitação, insuficiência cardíaca. 
	Clopidogrel
	Iscover
	É indicado para a prevenção secundária dos eventos aterotrombóticos [infarto agudo do miocárdio (IM), acidente vascular cerebral (AVC) e morte vascular] em pacientes adultos que apresentaram IM ou AVC recente ou doença arterial periférica estabelecida.
	Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. 
	O clopidogrel é um fármaco na classe dos inibidores da agregação plaquetária mediada pela adenosina difosfato (ADP), que agem bloqueando o recepto P2Y12 de maneira irreversível. 
	· Dor de cabeça, tontura, parestesia (sensação de formigamento e entorpecimento).
· Indigestão, dor abdominal e diarreia.
 
	Cloreto de Potássio
	Brasterápica
	 É indicado no tratamento e/ou prevenção da hipocalemia em pacientes que não toleram ou se recusam a ingerir potássio líquido ou efervescente.
	 Via Intravenosa
	Mecanismo de Ação: Repositor de Eletrólitos. 
	  Diarreia, náusea, dor abdominal, flatulência, vômito (com preparação oral). Bradicardia, hipercalemia, dor no local da injeção, fraqueza. Contraindicações / Precauções:
	Cloreto de Sódio
	Beker
	 É indicado para restabelecer fluido celular e eletrólitos. É utilizada para repor água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.
	Cloreto de Sódio Injetável, por via intravenosa
	O Cloreto de Sódio é isotónico com o sangue, sendo administrado sem afectar a pressão osmótica, sem causar uma alteração apreciável da sua composição e sem produzir deformação das células sanguíneas, constituindo o veículo adequado para a administração intravenosa de numerosos medicamentos. 
	As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução da lacrimação, taquicardia, hipertensão, falência renal e edema pulmonar. 
	Clorexidina
	Assepticare
	 Clorexidina é indicado para a antissepsia da pele e de pequenos ferimentos.
	Spray de 45 mL 
	A clorexidina é um antisséptico e desinfetante derivado da bisbiguanida, possui ação bactericida e bacteriostático contra um amplo espectro de bactérias gram positiva e gram negativas. Clorexidina inibe alguns vírus e possui atividade contra alguns fungos. 
	Podemos citar a coloração dos dentes, descamação reversível da mucosa, alterações do paladar e aumento dos depósitos calcificados supra-gengivais. 
	Clorpromazina
	Clopsina
	  É indicada para o tratamento de quadros psiquiátricos agudos e para o controle de psicoses com longa evolução, utilizada nesses casos clínicos por conta da sua atuação tranquilizante sem causar sedação.
	De uso Oral e Injetável.
	Bloqueia os impulsos gerados pela dopamina nas sinapses, parecendo ser esse este o mecanismo antipsicótico. Tem também fortes efeitos antieméticos, anticolinérgicos, hipotensão e sedativo; tem efeito extrapiramidal fraco ou médio. 
	Distúrbios do metabolismo e nutrição: ganho de peso, às vezes, importante. Distúrbios do sistema nervoso: sedação, sonolência, síndrome extrapiramidal, que melhora com a administração de antiparkinsonianos anticolinérgicos, efeitos atropínicos. Distúrbios vasculares: hipotensão ortostáti 
	Colagenase
	Kollagenase
	  É indicado para a limpeza de lesões dérmicas, independentemente de sua origem e localização: em ulcerações e necroses (úlcera varicosa, úlcera por decúbito, gangrenas das extremidades, especialmente gangrena diabética, congelamentos); em lesões de difícil cura (lesões pós-operatórias).
	· Uso tópico.
 
	Age degradando o colágeno nativo da ferida. Indicação: feridas com tecido desvitalizado. Contra indicação: feridas com cicatrização por primeira intenção. Modo de usar: aplicar a pomada sobre a área a ser tratada. 
	· Desordens do sistema nervoso. Ardência.
· Desordens gerais e relacionadas ao local de aplicação. Dor. ...
· Desordens da pele ou tecido subcutâneo. Prurido (coceira) e eritema (vermelhidão na pele).
 
	Colchicina
	Cixin
	Este medicamento é destinado ao tratamento das crises agudas de gota e na prevenção das crises agudas nos pacientes com artrite gotosa crônica. A terapia com colchicina pode ser indicada na Febre Familial do Mediterrâneo e em casos de escleroderma, poliartrite associada à sarcoidose e psoríase. 
	Via Oral 
	O mecanismo exato da ação antigotosa é desconhecido. A Colchicina aparentemente diminui a motilidade leucocitária, a fagocitose e a produção de ácido lático, diminuindo, deste modo, o depósito de cristais de urato e a resposta inflamatória resultante. 
	Os efeitos colaterais mais comuns que podem ocorrer com o uso deste medicamento são diarreia, vômitos e náuseas, fadiga, dor de cabeça, gota, cólicas, dor abdominal e dor na laringe e na faringe. 
	Dramim B6
	Dramin B6
	 É indicado para prevenir e tratar os sintomas de enjoo, tontura e vômitos em geral, incluindo os vômitos e enjoos da gravidez, no pré e pós-operatórios e após tratamento com radioterapia; 
	 Deve ser aplicado exclusivamentepor via intravenosa.
	Contém o anti-histamínico dimenidrinato associado à piridoxina (vitamina B6). Não se conhece o mecanismo exato pelo qual o dimenidrinato controla os enjoos, vômitos e tonturas de diversas origens, mas supõe-se que iniba diretamente o centro do vômito e as funções do labirinto no cérebro. 
	 Visão turva, boca seca, retenção urinária, tontura, insônia e irritabilidade
	Desmopressina
	D-VOID
	 A indicação médica mais utilizada é no tratamento do diabetes insipidus, da enurese ou da noctúria.
	Pode ser administrada por via nasal, por via intravenosa ou na forma de comprimido de uso oral ou sublingual. 
	 A única ação farmacodinâmica detectada depois da administração oral de desmopressina são redução do fluxo da urina 1 e aumento da osmolalidade 2 da urina 1. 
	 Pode causar dor de cabeça, náusea, vômito, redução do sódio no sangue, ganho de peso, mal estar, dor abdominal, cãimbras musculares, tontura, confusão, perda da consciência e em casos mais severos convulsão e com
	Dexametasona
	Cortitop
	 É utilizada para aliviar inflamações e tratar doenças que requeiram ação imunossupressora como a artrite reumatoide, alergias, asma entre outras enfermidades
	Injetável (intramuscular, intra-articular ou intravenosa).
	Todos os glicocorticóides têm a mesma ação, mas diferem na sua potência antiinflamatória, e na atividade mineralocorticóide. A dexametasona não tem atividade mineralocorticóide e tem potência antiinflamatória 
	· Acne.
· Indigestão.
· Aumento de peso.
· Aumento de apetite.
· Náusea.
· Anorexia.
· Vômitos.
· Agitação.
 
	Diazepam
	Ansilive
	É indicado para alívio sintomático da ansiedade, tensão e outras queixas somáticas ou psicológicas associadas com a síndrome da ansiedade. Pode também ser útil como coadjuvante no tratamento da ansiedade ou agitação associada a desordens psiquiátricas. 
	 Pode ser administrado pelas vias oral, endovenosa, injeção intramuscular, terapia intravenosa e também como supositório
	Sabe-se atualmente que tais ações são devidas ao reforço da ação do ácido gama-aminobutírico (GABA), o mais importante inibidor da neurotransmissão no cérebro. 
	Sonolência, tontura, confusão, redução das habilidades motoras e do estado de alerta, emoções entorpecidas, fraqueza muscular, dor de cabeça e visão dupla. 
	Digoxina
	Digobal
	· É indicada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva quando o problema dominante é a disfunção sistólica. Nesse caso, o benefício terapêutico é maior nos pacientes com dilatação ventricular. Digoxina é indicada especificamente quando a insuficiência cardíaca é acompanhada de fibrilação atrial.
	· Uso oral.
 
	O mecanismo de ação primário dos digitálicos é inibir a enzima Na-K adenosina trifosfato (ATPase) das células miocárdicas. O aumento do Na intracelular leva a uma elevação da troca de Na por Ca, aumentando finalmente as concentrações de Ca dentro do miócito. 
	· Transtornos do SNC;
· Vertigem;
· Distúrbios visuais (visão turva ou amarelada);
· Arritmia;
· Transtornos de condução;
· Bigeminismo;
· Trigeminismo;
· Prolongamento do intervalo PR;
 
	Dimenidrato
	Dramin
	 O Dimenidrinato é considerado medicamento de referência na prevenção da cinetose e no controle da vertigem. O Dimenidrinato é eficaz na prevenção e no tratamento de náuseas, vômitos e tontura associados à cinetose e como medicação sintomática nas náuseas e vômitos da gravidez.
	Por via intravenosa 
	Dimenidrinato causa depressão do Sistema Nervoso Central e possui propriedades de inibição da estimulação vestibular. Além disto é um anti-colinérgico, anti-emético, anti-histamínico e anestésico local. Promove também a inibição da acetilcolina nos sistemas vestibular e reticular. 
	São tontura, insônia e irritabilidade. 
	Dipirona
	Santidor
	 A dipirona sódica é um potente analgésico, antipirético e espasmolítico, ou seja, é ideal para dores e febre que, muitas vezes, são causadas por gripes e resfriados.
	 Administração por via intravenosa ou intramuscular.
	 É via inibição da síntese de prostaglandina. A dipirona tem demonstrado inibir a ciclo- oxigenase, síntese do tromboxano, a agregação plaquetária induzida pelo ácido araquidônico e a síntese total de prostaglandina E1 e E2. A ação da droga pode ser tanto central como periférica.
	Pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem se tornar graves com risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações podem ocorrer mesmo após a dipirona monoidratada ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem complicações. 
	Dobutamina
	DOBTAN
	 É indicada para o suporte inotrópico de pacientes com estados de hipoperfusão nos quais o débito cardíaco é insuficiente para suportar as demandas circulatórias.
	O dobutamina deve ser administrada por infusão intravenosa através de bomba de infusão 
	É uma catecolamina sintética com efeitos mais proeminentes sobre receptores beta-1. Tem mais efeito inotrópico positivo que cronotrópico. Estimula diretamente os receptores beta-1 do coração, aumentando a contratilidade do miocárdio e o volume de ejeção, dando lugar a um aumento do gasto cardíaco. 
	 Aumento da frequência cardíaca, pressão arterial e atividade ectópica ventricular – Um aumento da pressão sistólica de 10 a 20mmHg e um aumento da frequência cardíaca de 5 a 15 batimentos/minuto foram observados na maioria dos pacientes.
	Domperidona
	Molidon
	 É um medicamento utilizado no tratamento da má digestão, tornando mais rápida a movimentação dos alimentos no esôfago, estômago e intestinos. Sua ação evita os sintomas de refluxo, dor abdominal alta, desconforto por gases e azia. Ainda é eficaz para tratar e evitar o enjoo, a náusea e o vômito.
	Via Oral 
	 Ela age impedindo a ligação do neurotransmissor dopamina ao seus receptores D2. Essa inibição da ligação da dopamina aos receptores D2 provoca os seguintes efeitos: Aumento da peristalse do esôfago, o que acelera a passagem dos alimentos em direção ao estômago
	Os efeitos colaterais mais comuns que podem ocorrer durante o tratamento com domperidona são depressão, ansiedade, diminuição do apetite sexual, dor de cabeça, sonolência, inquietação, diarreia, erupção cutânea, coceira, aumento e sensibilidade das mamas, produção de leite, ausência de menstruação, dor nas mamas e fraqueza muscular. 
	Enoxaparina
	Endocris
	Profilaxia da trombose venosa profunda e recidivas e na profilaxia do tromboembolismo pulmonar: A posologia de Enoxaparina Sódica é determinada pela predisposição individual de ocorrer o tromboembolismo venoso em situações desencadeantes como cirurgia, imobilização prolongada e trauma, entre outras. 
	Deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, nunca por via intramuscular 
	Inibe indiretamente a trombina por atuar como co-fator da antitrombina (AT), aumentando sua atividade e, consequentemente, seu efeito anticoagulante sob a trombina, o fator Xa, e, em menor grau, os fatores XII, XI e IXa. 
	 Os efeitos colaterais mais comuns que podem ocorrer com o uso deste medicamento são manifestações hemorrágicas, trombocitopenia, equimoses no local das injeções, manifestações alérgicas e elevação das transaminases.
	Epinefrina
	catecolamina
	 está indicada para o tratamento de situações de emergência de reações alérgicas graves ou anafilaxia provocadas por amendoins ou outros alimentos, medicamentos, picadas ou mordeduras de insectos, e outros alergênios
	Subcutânea ou intramuscular e via intravenosa 
	A Epinefrina Base tem dupla função, possui ação agonista nos receptores α e β, na aplicação tópica ocasiona vasoconstrição, reduz a taxa de absorção (não apenas retém o anestésico no local desejado, como também permite que a taxa com que ele é metabolizado no corpo acompanhe a taxa com que é absorvido para a circulação, isso diminui os efeitos tóxicos sistêmicos). 
	Pode causar inquietação, cefaleia pulsátil, tremor e palpitações. Efeitos adversos mais graves incluem hemorragia cerebral e arritmias cardíacas. 
	Eritromicina
	Rubromicin
	 É um antibiótico macrolídeo utilizado para o tratamento de inflamaçõesagudas e crônicas, causadas pelo agente patogênico sensível à eritromicina, o que torna necessário um tratamento parenteral. Inflamações profundas nas vias respiratórias: Inflamação dos brônquios (bronquite).
	A injeção/infusão intra-arterial 
	É um antibiótico bacteriostático e bactericida dependendo do microrganismo, da classe dos macrolídeos. Sua ação decorre da inibição da síntese proteica bacteriana por efeito na translocação ao ligar-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano. 
	As reações adversas mais frequentes dos preparados de eritromicina são as gastrointestinais (por ex.: cólica abdominal e mal-estar) e estão relacionadas com a dose. Náuseas, vômitos e diarreia ocorrem em baixa frequência com as doses orais usuais. 
	Escopolamina
	Hioariston
	 É indicado para o tratamento sintomático de cólicas agudas dos tratos gastrintestinal e geniturinário, assim como cólicas e discinesias das vias biliares.
	 solução injetável deve ser administrado lentamente por via endovenosa, intramuscular ou subcutânea.
	A Hioscina age bloqueando os receptores muscarínicos da acetilcolina (antagonista muscarínico) da musculatura lisa, impedindo a sua contração, diminuindo dor e desconforto gástrico. Pode ser associada com analgésicos como paracetamol ou dipirona a fim de otimizar a diminuição do estímulo da dor. 
	Podem ocorrer efeitos colaterais anticolinérgicos, incluindo sensação de secura da boca, disidrose, taquicardia e, potencialmente, retenção urinária; em geral, estes efeitos são leves, desaparecendo espontaneamente. Muito raramente foram relatadas reações de hipersensibilidade, particularmente reações cutâneas. 
	Espironolactona
	Aldosterin
	 Edema idiopático; Terapia auxiliar na hipertensão maligna; Hipopotassemia quando outras medidas forem consideradas impróprias ou inadequadas; Profilaxia da hipopotassemia e hipomagnesemia em pacientes tomando diuréticos, ou quando outras medidas forem inadequadas ou impróprias.
	Administrada em dose única. 
	 É um antagonista farmacológico específico da aldosterona, atuando no local de troca de íons sódio-potássio dependente de aldosterona, localizado no túbulo contornado distal do rim.
	Alguns dos efeitos colaterais da espironolactona podem incluir neoplasma benigno de mama, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios eletrolíticos, alterações na libido, confusão, tontura, distúrbios gastrointestinais e náuseas, função hepática anormal, síndrome de Steve-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, erupção ao medicamento, queda de cabelo, hipertricose, coceira, urticária, cãibras nas pernas, insuficiência renal aguda, dor nas mamas, distúrbios menstruais, ginecomastia e mal-estar. 
	Estreptoquinase
	Streptase
	Trombose venosa profunda (não mais que 14 dias); Embolia pulmonar maciça aguda; Trombose aguda e subaguda das artérias periféricas; Doença arterial obstrutiva crônica (não mais que 6 semanas). 
	É administrado por via intravenosa ou intra-arterial. 
	A Estreptoquinase  forma um complexo enzimático 01:01 altamente específico com plasminogénio que converte moléculas de plasminogénio inativo em plasmina ativa. A plasmina degrada coágulos de fibrina, assim como fibrinogénio e outras proteínas de plasma. Isto por sua vez conduz à degradação de coágulos sanguíneos. 
	 Febre e calafrios, cefaléia, reações gastrintestinais, exantema generalizado, dores músculo-esqueléticas e lombalgia, mas que geralmente podem ser controladas com terapia sintomática.
	Fenitoína
	Dantalin
	A fenitoína é um medicamento utilizado em pacientes portadores de crises convulsivas generalizadas e todas as formas de crises parciais epilépticas. Indicações do medicamento: Crises convulsivas epilépticas e parciais. Crises convulsivas por traumatismo craniencefálico, secundárias e neurocirurgia. 
	Injetável  via  intramuscular ou intravenosa, de forma lenta.
	Ela estabiliza a membrana neuronal para a despolarização por diminuir o fluxo do íon sódio nos neurônios no estado de repouso ou durante a despolarização. Também reduz o influxo de íons cálcio durante a despolarização e suprime o disparo repetitivo dos neurônios. 
	Nistagmo, vertigem, prurido, parestesia, cefaleia, sonolência e ataxia 
	Fenobarbital
	Barbitron
	 é um barbitúrico com propriedades anticonvulsivantes, devido à sua capacidade de elevar o limiar de convulsão. Este é um medicamento que age no sistema nervoso central, utilizado para prevenir o aparecimento de convulsões em indivíduos com epilepsia ou crises convulsivas de outras origens.
	Administração Intravenosa. 
	 Promove a ligação aos recetores do subtipo do ácido gama-aminobutírico inibitórios, e modula correntes de cloreto através de canais de recetores. Também inibe despolarizações de glutamato induzida.
	 Sonolência no início do dia (dificuldade em acordar e, às vezes, dificuldade para falar); distúrbios cognitivos, comprometimento da memória; Incomum: coordenação anormal e distúrbio do equilíbrio; Rara: distúrbio de atenção. Desconhecida: amnésia, discinesia.
	Fenoterol
	Bromifen
	É indicado para o tratamento sintomático da crise aguda de asma e outras enfermidades com constrição reversível das vias aéreas, por exemplo, bronquite obstrutiva crônica. 
	 Via Oral
	É um agente simpaticomimético de ação direta, estimulando seletivamente os receptores beta2, em doses terapêuticas. A estimulação dos receptores beta1 ocorre em dose mais alta. 
	Tosse, boca seca, dor de cabeça, tremor, faringite, náusea, vertigem, disfonia, taquicardia, palpitações, vômito, pressão arterial sistólica aumentada e nervosismo. 
	Fentanila
	Anesfent
	 Para analgesia de curta duração durante o período anestésico (pré-medicação, indução e manutenção) ou quando necessário no período pós-operatório imediato (sala de recuperação). - para uso como componente analgésico da anestesia geral e suplemento da anestesia regional.
	 Pode ser administrado por via espinhal, intramuscular ou intravenosa,
	 É um analgésico opioide que se caracteriza pelas seguintes propriedades: Rápida ação, curta duração e elevada potência (100 vezes maior do que a da morfina).
	Febre e/ou tremor, agitação, episódios de alucinação pós-operatórios e sintomas extrapiramidais. 
	Fluconazol
	Candizol
	O tratamento de Candidíase vaginal (infecções da vagina causadas por fungos do gênero Candida) aguda e recorrente; Como prevenção para reduzir a candidíase vaginal recorrente (três ou mais episódios por ano). 
	Pode ser administrado tanto por via oral 
	Sua ação fungistática está relacionada com a inibição da biossíntese do ergosterol de origem fúngica, através da inibição do 14-a-demetilase, presente na membrana celular, impedindo com isto o crescimento fúngico. 
	 Os efeitos adversos mais comuns são náuseas, diarreia e dor abdominal. 
	Flumazenil
	Lanexat
	 As principais indicações para o seu uso são o tratamento das suspeitas de superdosagem por benzodiazepínicos e a reversão dos efeitos sedativos produzidos por benzodiazepínicos administrados durante a anestesia geral ou durante procedimentos diagnósticos e/ou terapêuticos.
	O flumazenil deve ser administrado exclusivamente por via endovenosa
	É um imidazobenzodiazepínico, e se comporta como um antagonista benzodiazepínico específico (Hoffman e Warren, 1993). Ele se liga com alta afinidade a locais específicos sobre o receptor GABA, onde impede a ligação e os efeitos hipnóticos dos benzodiazepínicos. 
	São observadas reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia. 
	Fluoxetina
	Daforin
	É indicado para o tratamento da depressão, associada ou não a ansiedade, da bulimia nervosa, do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e do transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM), incluindo tensão pré-menstrual (TPM), irritabilidade e disforia. 
	 Administrado por via oral 
	É o mesmo de todos os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina. A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, é uma substância envolvida na comunicação entre os neurônios. A serotonina age sobre a regulação do humor, das emoções, do sono e do apetite. 
	perda de apetite; sonolência; dor de cabeça;insônia; ansiedade; fraqueza; náusea; diarreia; dor de estômago; redução da libido; retardo na ejaculação; impotência sexual; tremores; nervosismo; irritabilidade; agitação.
 
	Fosfato de potássio
	Redizol
	 É indicado na nutrição parenteral total e no tratamento da: Hipofosfatemia; Hipofosfatemia severa (níveis séricos < 0,3 mMol/L) e de outros graus de hipofosfatemia quando a terapia oral não é permitida; Redução do pH urinário; Depleção de potássio em pacientes com hipocalemia.
	A solução injetável deve ser administrada exclusivamente por via intravenosa. 
	 O mecanismo de ação se baseia no fato dos fosfatos serem fracos e lentamente absorvidos, e devido às suas propriedades osmóticas aumentarem o volume de água na luz intestinal.
	O uso de fosfato de potássio 2 mEq/mL pode causar retenção de fluidos (incomum); hipercalemia; hiperfosfatemia ou hipocalcemia tetânica; hipotensão (incomum); infarto do miocárdio (rara); insuficiência renal aguda (rara). 
	Furosemida
	Furosem
	A furosemida é indicada nos casos de hipertensão arterial leve a moderada, inchaço devido a distúrbios cardíacos, hepáticos e renais e edema devido a queimaduras. 
	 Oral e injetável, por via intramuscular e intravenosa.
	 A Furosemida bloqueia o sistema cotransportador de Na+K+2Cl- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle; portanto, a eficácia da ação salurética da Furosemida depende do fármaco alcançar o lúmen tubular via um mecanismo de transporte aniônico.
	Sede, Boca seca (xerostomia),
Alterações gastro-intestinais (náuseas, vômitos),
Hipotensão, taquicardia ou arritmia,
Dor ou cansaço muscular, ou cãibras,
Fraqueza generalizada (astenia),
Letargia Tonturas Agitação.
 
	Gentamicina
	Gentamicin
	É indicado no tratamento de infecções externas do globo ocular e seus anexos, causadas por microorganismos sensíveis à gentamicina. É indicado também para o tratamento de conjuntivite, ceratite, ceratoconjuntivite, úlcera de córnea, blefarite, blefaroconjuntivite e dacriocistite. 
	Injetável pode ser aplicada por via intramuscular, intravenosa, subconjuntival ou subcapsular (cápsula de Tenon), nebulização ou instilação intratraqueal direta. 
	O seu mecanismo de ação consiste na inibição da síntese proteica. Cerca de 30% do fármaco liga-se a proteínas plasmáticas. É excretada pelos rins, por meio de filtração glomerular, e encontra-se na urina em forma ativa. 
	 Depressão respiratória, letargia, confusão, depressão, distúrbios visuais, diminuição do apetite, perda de peso, hipotensão e hipertensão; erupções cutâneas, prurido, urticária, ardor generalizado, edema laríngeo, reações anafilactoides, febre,
	Glibenclamida
	Daonil
	Este medicamento é destinado ao tratamento oral do diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo 2 ou diabetes do adulto), quando os níveis sanguíneos de glicose não podem ser controlados apenas por dieta, exercício físico e redução de peso. 
	Via oral 
	A glibenclamida diminui a glicose pelos mesmos mecanismos de outras sulfoniluréias, tanto por estimulação da secreção de insulina, como pelo aumento da resposta à insulina pelos tecidos. O efeito extrapancreático predominante parece ser a redução na produção de glicose hepática. 
	 Reações afetando o trato gastrintestinal tais como náuseas, vômitos, dor abdominal, sensação de plenitude gástrica ou peso no epigastro e diarreias são observados em casos excepcionais.
	Glicerina
	Glicerol
	1. Hidratação e maciez aos fios. Alessandra destaca que a glicerina possui efeitos hidratantes nos cabelos e maciez, desde que usada corretamente. 
2. Fortalecimento dos cabelos.
3. Rejuvenescimento da pele.
4. Hidratação para a pele. ...
5. Hidratação para unhas e cutículas.
 
	 Via de administração: retal e individualizada.
	O glicerol é classificado como laxante hiperosmótico. Os laxantes hiperosmóticos promovem aumento de água na luz intestinal. O aumento de fluido estimula os movimentos peristálticos e a evacuação. O glicerol também age lubrificando e amolecendo as fezes impactadas. 
	Os principais efeitos colaterais da Glicerina incluem cólicas, diarreia, formação de gases e sede. Podem ocorrer desconforto retal, aumento do fluxo sanguíneo retal e irritação local. 
	Glicose
	Dextrose
	São indicadas em casos de desidratação, reposição calórica, nas hipoglicemias e como veículo para diluição de medicamentos compatíveis. A solução de glicose 5% é frequentemente a concentração empregada na depleção de fluido, sendo usualmente administrada através de uma veia periférica. 
	Solução injetável nas devida concentrações.
	É a redução do nível de glicose sanguíneo, sendo considerado um hormônio hipoglicemiante. Isso ocorre devido à inibição da produção e liberação de glicose no fígado através do bloqueio da gliconeogênese e a glicogenólise. 
	As reações adversas podem ocorrer devido à solução ou à técnica de administração e incluem resposta febril, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite irradiando-se a partir do ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia. 
	Gluconato de Cálcio
	Gliconato de Cálcio
	 É destinado ao tratamento da hipocalcemia aguda (tetania hipocalcêmica neonatal, tetania por deficiência paratireoidea, deficiência de vitamina D e alcalose), no tratamento de situações que requerem aumento de cálcio para ajuste eletrolítico (tratamento da depleção de eletrólitos), coadjuvante na reanimação cardíaca, no tratamento da hipermagnesemia e tratamento da hipercalemia (hiperpotassemia). 
	O gliconato de cálcio deve ser administrado por injeção intravenosa lenta 
	É a forma de cálcio mais utilizada para o tratamento da hipercalemia 
	Cardiovasculares: Arritmia, bradicardia, parada cardíaca, diminuição da pressão arterial, síncope, vasodilatação; Sistema nervoso central: Ansiedade, sensação de calor; Neuromuscular e esquelética: Sensação de formigueiro.
 
	Haloperidol
	Decan Haloper
	 Haloperidol é usado para aliviar perturbações como, delírios ou alucinações em casos de esquizofrenia, comportamentos de desconfiança, confusão e agitação em idosos, e em psicoses infantis acompanhadas de excitação psicomotora.
	Injetável é recomendado apenas para administração intramuscular (IM) em alguns caso por oral também e Indicada nos estados agudos de agitação psicomotora
	Ocorre o bloqueio seletivo do sistema nervoso central, atingindo por competição os receptores dopaminérgicos pós-sinápticos. É, portanto, um bloqueador do receptor D2 da dopamina. O aumento da troca de dopaminas no cérebro produz o efeito antipsicótico. 
	Também pode provocar dor de cabeça, agitação, dificuldade em dormir ou permanecer dormindo, além de poder provocar tristeza ou depressão, tontura, anormalidades na visão, constipação, náusea, vômito, aumento na produção de saliva, boca seca e hipotensão. 
	Heparinaa
	Liquemine
	A heparina é um medicamento que inibe a coagulação do sangue e que está indicada para a prevenção de tromboses arteriovenosas e da embolia pulmonar. 
	 A heparina pode ser administrada por via parenteral (intravenosa ou infusão venosa) ou por via subcutânea. Quando administrada por via intravenosa a ação é imediata.
	Elas exercem sua ação antitrombótica pela ligação com a antitrombina III (AT III), formando o complexo HNF-AT III, que inativa principalmente os fatores IIa (trombina) e Xa, além de outros fatores de coagulação como o XIIa, XIa e IXa. 
	Hipotensão, alopecia, disestesia no pé, equimose, eczema, eritema, eritrodermia, dor no local de aplicação, púrpura, síndrome de resposta inflamatória sistêmica, necrose tecidual, deficiência de aldosterona, hipercalemia, aumento do nível do hormônio da tireóide, lipídeos anormais 
	Hidralazina
	Nepresol
	Hidralazina é um medicamento conhecido comercialmente como Apresolina ou Nepresol. É um medicamento de uso oral e injetável, que age como vasodilatador, sendo muito eficaz no tratamento de indivíduos com pressão alta. 
	Nepresol® destina-se ao uso intramuscula, intravenoso lento e infusão intravenosa 
	 A hidralazina atua através da vasodilatação periférica realizando o relaxamentodireto sobre a musculatura lisa vascular, principalmente de arteríolas. O mecanismo celular ainda é desconhecido, porém, tal relaxamento resulta na redução pressórica arterial, predominantemente diastólica.
	 Alguns dos efeitos indesejáveis, tais como taquicardia, palpitação, sintomas de angina, flushing (rubor), cefaleia, vertigens, congestão nasal e distúrbios gastrintestinais, são comumente observados no início do tratamento, especialmente se a posologia for aumentada rapidamente
	Hidroclorotiazida
	Diurezin
	 É destinada ao tratamento da hipertensão arterial, quer isoladamente ou em associação com outros fármacos anti-hipertensivos. Pode ser ainda utilizado no tratamento dos edemas associados com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e com a terapia por corticosteroides ou estrógenos.
	Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral. 
	 A hidroclorotiazida age diretamente sobre os rins, atuando sobre o mecanismo de reabsorção de eletrólitos no túbulo contornado distal. Aumenta a excreção de sódio e cloreto (em quantidades aproximadamente equivalentes) e, conseqüentemente, de água.
	 Gastrintestinais: anorexia, desconforto gástrico, náuseas, vômitos, constipação, icterícia colestática, pancreatite. -Sistema Nervoso Central: vertigens, parestesia, cefaleia.
	Hidrocortisona
	Flebocortid
	 É indicado para o tratamento de doenças inflamatórias e alérgicas da pele como: dermatites, eczemas, queimaduras de 1º grau, vermelhidão provocada por sol e picadas de inseto.
	Via intramuscular ou Intravenosa. 
	Mecanismo de ação está ligado a inibição da enzima fosfolipase A2, impedindo a formação de ácido aracdônico e, consequentemente, das prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos.
	Podem aparecer inchaços nas pernas, aumento da produção de suor, aumento do peso, fraqueza muscular, coceira na pele, dores de cabeça, tonturas e aumento da sede. 
	Hidroxicloroquina
	Reuquinol
	Hidroxicloroquina é um fármaco usado na prevenção e tratamento de malária sensível à cloroquina. Entre outras aplicações, pode ser usada no tratamento de artrite reumatoide, lúpus eritematoso, porfiria cutânea tarda, febre Q e doenças fotossensíveis.
	De uso Oral. 
	A hidroxicloroquina é um antimalárico da família das 4-hidroxicloroquinas que combina, uma atividade schizonticída sanguínea rápida com alguma atividade gametocitocítica, sendo também classificada como um fármaco anti-reumático de ação retardada. 
	Afeções oculares: alterações da córnea incluindo edema, tendo sido reportada opacidade;
Podem ser assintomáticas ou podem causar perturbações, tais como halos, visão turva ou fotofobia. Podem ser transitórias ou reversíveis com a interrupção do tratamento. Pode também ocorrer visão turva devido a um distúrbio da acomodação, que é dose-dependente e reversível. 
	Ibuprofeno
	Alivium
	O Ibuprofeno é um remédio indicado para o alivio da febre e da dor, como dor de cabeça, dor muscular, dor de dentes, enxaqueca ou cólica menstrual. Além disso, também pode ser usado para aliviar a dor de corpo e febre em caso de sintomas de gripes e resfriados comum. 
	O ibuprofeno apresenta boa absorção oral.
	Mecanismo de ação: O ibuprofeno é um derivado do ácido fenilpropiónico AINE que demonstrou eficácia pela inibição da síntese de prostaglandinas. Em humanos, o ibuprofeno reduz a dor inflamatória e a febre. 
	Mecanismo de ação: O ibuprofeno é um derivado do ácido fenilpropiónico AINE que demonstrou eficácia pela inibição da síntese de prostaglandinas. Em humanos, o ibuprofeno reduz a dor inflamatória e a febre. 
	Imunoglobulina 
	 Pentaglobin
	A imunoglobulina humana foi a primeira e mais bem estabelecida das indicaçoes para a terapia de reposiçao em pacientes portadores de síndromes de imunodeficiência primária, tais como a hipo ou a agamaglobulinemia congênitas, a Síndrome da imunodeficiência combinada grave, a imunodeficiência comum variável 
	Injetável, Via Intravenosa Direta. 
	Imunoglobulina Humana é usado para promover a imunização passiva, aumentando a concentração de anticorpos e o potencial da reação antígeno-anticorpo. 
	Os principais efeitos colaterais do tratamento são: meningites assépticas, cefaleia, calafrios ou mialgia. Em migranosos, a infusão pode desencadear crises. Fadiga, febre, náusea e aumento da PA podem ocorrer nas primeiras 24 horas pós-infusão. 
	Insulina NPH 
	
Novolin® N 
	 Você pode usar Insulina Humana Recombinante NPH para tratar o diabetes mellitus (uma doença em que o pâncreas não produz insulina suficiente para controlar o nível de glicose no sangue). Portanto, é necessário o uso de insulina.
	  via subcutânea
	Mecanismo de ação: o efeito da insulina sobre a diminuição da glicose sangüínea deve-se à absorção facilitada de glicose, após a ligação da insulina aos receptores nos músculos e nas células gordurosas e da simultânea inibição da produção de glicose pelo fígado. 
	Os sintomas em geral ocorrem repentinamente e podem incluir: suor frio, palidez, nervosismo ou tremor, ansiedade, cansaço ou fraqueza incomum, confusão, dificuldade de concentração, sonolência, fome excessiva, alteração temporária da visão, dor de cabeça, náusea e palpitação. 
	Insulina regular 
	Novorapid 
	 Insulinas (de um modo geral): diabetes mellitus tipo I (dependente de insulina); diabetes mellitus tipo II (não dependente de insulina mas que não consegue o controle através de dieta, exercícios e redução de peso). A insulina regular (R) está também indicada em: cetoacidose diabética; coma diabético.
	 administração: via subcutânea (excepcionalmente via intravenosa ou via intramuscular
	Ao ser administrado sob a pele (subcutaneamente), Novolin® R apresenta um rápido início de ação (dentro de 30 minutos), atingindo seu efeito máximo entre 1 e 3 horas após a administração e com uma duração de aproximadamente 8 horas. 
	O principal efeito colateral de qualquer tipo de insulina é a hipoglicemia, que é a redução exagerada da glicose. Esta alteração provoca sintomas como tremores, tonturas, fraqueza, transpiração e nervosismo, e é muito perigosa, pois, se não for corrigida rapidamente, pode causar desmaio e até coma. 
	Ipratrópio 
	 Alvent
	 Brometo de Ipratrópio solução para nebulização (gotas) é indicado como broncodilatador para o tratamento de manutenção do broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica e enfisema.
	 Via de Administração 
Inalatória 
	O ipratrópio atua bloqueando os receptores muscarínicos no pulmão, inibindo a broncoconstrição e a produção de muco nas vias aéreas. É um bloqueador muscarínico não seletivo e não se difunde no sangue, o que previne a aparição de efeitos colaterais sistêmicos. 
	Hipersensibilidade, reação anafilática, visão turva, midríase, aumento da pressão intraocular; glaucoma, dor ocular, visão de halos, hiperemia conjuntival, edema de córnea, palpitações, taquicardia supraventricular, broncoespasmo, broncoespasmo paradoxal, espasmo da laringe, edema orofaríngeo, garganta seca, diarreia 
	Isossorbida 
	 Cincordil
	 Este medicamento é destinado: -à terapia de ataque e de manutenção na insuficiência coronária. -à terapia de ataque e de manutenção na insuficiência cardíaca aguda ou crônica, em associação aos cardiotônicos, diuréticos e também aos inibidores da enzima conversora.
	 via sublingual, e via sublingual
	 é um fármaco utilizado no tratamento da angina, edema agudo de pulmão e insuficiência cardíaca congestiva. Trata-se de um vasodilatador direto. A administração do medicamento via sublingual provoca efeitos em aproximadamente 2 a 5 minutos e podem durar de 1 a 2 horas 
	  é um fármaco utilizado no tratamento da angina, edema agudo de pulmão e insuficiência cardíaca congestiva. Trata-se de um vasodilatador direto. A administração do medicamento via sublingual provoca efeitos em aproximadamente 2 a 5 minutos e podem durar de 1 a 2 horas
	Ivermectina 
	 Ivermec
	O composto foi descoberto nos anos 1960 e integra o tratamento contra alguns parasitas, em pessoase animais. 
	De uso Oral. 
	 A ivermectina possui ação microfilaricida na oncocercose (infecção causada pelo helminto Onchocerca, especialmente O. volvulus) e reduz a carga de microfilária sem a toxicidade conhecida do citrato de dietilcarbamazina.
	os principais problemas (eventos adversos) são: diarreia e náusea, astenia [perda da força física], dor abdominal, anorexia, constipação e vômitos; em relação ao sistema nervoso central, podem ocorrer tontura, sonolência, vertigem e tremor 
	Lamivudina 
	 tivicay
	é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), em adultos e crianças, em associação com outros agentes antirretrovirais. 
	De uso Oral. 
	 trifosfato de lamivudina é um inibidor fraco das atividades dependentes do RNA e do DNA da transcriptase reversa do HIV. Seu principal mecanismo de ação é o término da cadeia de transcriptase reversa do HIV.
	· Hiperlactatemia, cefaleia;
· Náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia;
· Rash, alopecia;
· Artralgia, distúrbios musculares;
· Fadiga, mal-estar generalizado, febre.
 
	Levotiroxina 
	Puran T4 
	 Sódica é indicada para reposição ou suplementação em pacientes com hipotireoidismo, incluindo hipotireoidismo congênito, mixedema e hipotireoidismo primário resultante de deficiência funcional, atrofia primária, ausência da glândula tireoide (total ou parcial) ou de efeitos de radiação ou cirurgia
	por via oral 
	 A Levotiroxina atua como a hormona tiroidiana endógena tiroxina (T4, um derivado da tirosina tetra-iodado). No fígado e nos rins, a T4 é convertida em T3, o metabolito ativo.
	Em geral, as reações adversas da Levotiroxina Sódica estão associadas a uma dosagem excessiva e correspondem aos sintomas do hipertireoidismo. 
	Lidocaína 2% 
	 Xylocaina 
	é indicada como anestésico de superfície e lubrificante para: A uretra feminina e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais. O tratamento sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite 
	 Cloridrato de Lidocaína Geleia 2% deve ser administrada por via uretral. Como para qualquer anestésico local, as reações e complicações são evitadas utilizando-se a menor dose eficaz
	lignocaína ou xilocaína é um anestésico local e um antiarrítmicos da classe I (subgrupo 1B) usado no tratamento da arritmia cardíaca e da dor local (como em pequenas operações cirúrgicas) 
	 lidocaína para anestesia intratecal, a incidência de reações adversas relatadas foi de cerca de 3% para dor de cabeça postural, hipotensão e dor nas costas; 2% para tremores e menos que 1 % para sintomas nervosos periféricos, náusea, respiração inadequada e visão embasada 
	Losartana 
	Cozaar 
	 Potássica é indicado para reduzir o risco de morbidade e mortalidade cardiovasculares avaliado com base na incidência combinada de morte cardiovascular, acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio em pacientes hipertensos com hipertrofia ventricular esquerda.
	Por via oral
	 A losartana liga-se seletivamente ao receptor AT1 e não se liga ou bloqueia outros receptores de hormônios ou canais iônicos importantes na regulação cardiovascular. Além disso, a losartana não inibe a ECA (cininase II), a enzima que degrada a bradicinina.
	Em estudos clínicos controlados que envolveram pacientes hipertensos com hipertrofia ventricular esquerda, a losartana, muitas vezes em combinação com hidroclorotiazida, foi geralmente bem tolerada. Os efeitos mais comuns relacionadas ao medicamento foram tontura, astenia/fadiga e vertigem 
	Manitol 
	 Endonitol
	 é indicado para a promoção da diurese, na prevenção da falência renal aguda durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser reduzida por outros meios, ataque de glaucoma
	via intravenosa 
	O Manitol é um diurético osmótico, excretado pelos rins. O Manitol impede a absorção tubular da água e melhora a excreção de sódio e cloreto elevando para tal a osmolaridade do filtrado glomerular. 
	 náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia, dor no peito, hipernatremia, desidratação, visão borrada, urticária ou hipertensão. Reações de hipersensibilidade também foram descritas.
	Meropenem
	Meronem 
	 é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos e crianças, causadas por uma única ou múltiplas bactérias sensíveis e como tratamento empírico antes da identificação do micro-organismo causador: infecções do trato respiratório inferior; infecções urinárias, incluindo infecções complicadas
	 Injetável, Via Intravenosa Direta. 
	 é um antibiótico carbapenêmico para uso parenteral que é estável à deidropeptidase-I humana (DHP-I). O meropeném é estruturalmente similar ao imipeném. O meropeném exerce sua ação bactericida através da interferência com a síntese da parede celular bacteriana.
	· Reações locais após injeção intravenosa: inflamação local.
· Pele: Exantema, “rash” cutâneo.
· Trato gastrointestinal: diarréia; náusea/vômito; obstipação intestinal.
	Metformina 
	Glifage 
	é um agente antidiabético indicado para o tratamento da diabetes do tipo I dependente de insulina, e para a diabetes tipo II não dependente de insulina, em adultos. Além disso, Metformina também é indicado para o tratamento da Síndrome dos Ovários Policísticos
	  via oral
	 A metformina é um fármaco antidiabético da família das biguanidas com efeitos antihiperglicêmicos, reduzindo a glicose plasmática pós-prandial e basal. A metformina não estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não diabéticas
	Náusea, vômito, diarreia, dor abdominal e inapetência. Estas reações ocorrem mais frequentemente durante o início do tratamento e regridem espontaneamente na maioria das vezes. Para prevení-las, recomenda-se que o produto seja administrado em 2 ou 3 tomadas diárias, durante ou após as refeições. 
	Metildopa 
	Aldomet 
	A metildopa é um remédio disponível nas doses de 250 mg e 500 mg, indicado para o tratamento da hipertensão, que age diminuindo os impulsos do sistema nervoso central que aumentam a pressão arterial. 
	Via oral 
	O mecanismo de ação pelo qual a metildopa exerce seu efeito anti-hipertensivo é a estimulação dos receptores alfa-adrenérgicos centrais, mediante seu metabólito, a α-metil-norepinefrina; dessa forma, inibe a transmissão simpática em direção ao coração, rins e sistema vascular periférico. 
	 A metildopa geralmente é bem tolerada; ra- ramente têm ocorrido efeitos colaterais significativos. Têm sido relatadas as seguintes reações: Sistema nervoso central: sedação (geral- mente transitória), cefaléia, astenia, fraqueza, parestesias, parkinsonismo, paralisia de Bell, movimentos coreoatetóticos involuntários.
	Metoclopramida 
	Plasil 
	distúrbios da motilidade gastrintestinal e -náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos). PLASIL é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal. 
	 Via oral
	 A metoclopramida, antagonista da dopamina, estimula a motilidade muscular lisa do trato gastrintestinal superior, sem estimular as secreções gástrica, biliar e pancreática. Seu mecanismo de ação é desconhecido, parecendo sensibilizar os tecidos para a atividade da acetilcolina.
	Os efeitos adversos mais comuns associados metoclopramida são: fadiga, sonolência, confusão mental e reações distônicas (paralisias). Efeitos incomuns incluem dor de cabeça, reações extrapiramidais (tremores), hipertensão, hipotensão, diarreia, constipação e/ou depressão. 
	Metoprolola 
	 Selozok
	é indicado para tratamento da Hipertensão arterial (pressão alta) -redução da pressão arterial, da morbidade e do risco de mortalidade de origem cardiovascular e coronária (incluindo morte súbita); Angina do peito; Adjuvante na terapia da insuficiência cardíaca crônica sintomática 
	 via intravenosa
	 é um betabloqueador cardiosseletivo,o qual bloqueia os receptores adrenérgicos beta1 (que estão localizados principalmente no coração) em doses menores do que as necessárias para o bloqueio de receptores beta2, localizados principalmente nos brônquios e vasos periférico
	Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia, alterações posturais na pressão (muito raramente com desmaio), mãos e pés frios, palpitações, vertigem, dor de cabeça, enjoo, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre e dispneia de esforço  
	Metronidazol 
	 Flagyl
	Vaginites por Gardnerella vaginalis; Giardíase; Amebíase e. Tratamento de infecções causadas por bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis e outros bacteróides, Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium sp e cocos anaeróbios.
	via intravenosa 
	 é um bactericida potente, com excelente atividade contra bactérias anaeróbicas estritas (cocos gram-positivos, bacilos gram-negativos, bacilos gram-positivos) e certos protozoários como amebíase, tricomoníase e giardíase. 
	Dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, mucosite oral, alterações no paladar (incluindo gosto metálico), anorexia, casos reversíveis de pancreatite, descoloração da língua/sensação de língua áspera 
	Midazolam 
	 Dormonid
	 comprimidos é um medicamento de uso adulto, indicado para: Tratamento de curta duração de insônia. Os benzodiazepínicos são indicados apenas quando o transtorno submete o indivíduo a extremo desconforto, é grave ou incapacitante. Sedação, antecedendo procedimentos cirúrgicos ou diagnósticos.
	ampolas deve ser aplicado por via injetável intramuscular, intravenosa ou retal 
	 O seu principal mecanismo de ação é nos recetores gabarérgicos aumentando a permeabilidade neuronal aos iões cloretos, colocando a célula num estado de hiperpolarização. Os seus principais efeitos são a ansiólise, relaxamento muscular, amnésia e em altas doses pode causar hipnose.
	· Reações de hipersensibilidade e angioedema podem ocorrer em indivíduos suscetíveis.
· Depressão preexistente pode ser agudizada com o uso de benzodiazepínicos. ...
· Sonolência diurna, cefaleia, tontura, diminuição do estado de alerta, ataxia.
 
	Misoprostol 
	 Prostokos
	é a versão sintética da prostaglandina E1 (PGE1) usado no tratamento e prevenção de dor no estômago do estômago, para induzir o parto, para parar sangrado uterino pós-parto e como abortivo. Também é usado na medicina veterinária para proteção estomacal de animais. 
	 oral, vaginal, bucal, sublingual e retal.
	 O Misoprostol é um análogo sintético de prostaglandina E1 efetivo no tratamento e pre- venção da úlcera gástrica induzida por anti-in- flamatórios não hormonais e que tem utilidade em obstetrícia, pois dispõe de ação útero-tônica e de amolecimento do colo uterino
	 reportados em pacientes a usar o misoprostol para o tratamento de úlceras gástricas foram: dor abdominal, náusea, flatulência, cefaleia, dispépsia, vómitos, e prisão de ventre, mas nenhum destes efeitos adversos ocorreu mais vezes quando comparado com a toma de placebos.
	Morfinaa 
	 Dimorf
	 é um analgésico opioide forte, sistêmico, usado para o alívio da dor intensa. O uso de Sulfato de Morfina para o alívio da dor deve ser reservado para as manifestações dolorosas mais graves, como no infarto do miocárdio, lesões graves ou dor crônica severa associada ao câncer terminal
	 via intramuscular, subcutânea ou intravenosa 
	 O mecanismo de atuação da morfina age no sentido de dificultar a ação dos receptores opióides, já que essas estruturas são importantes na regulação normal da sensação da dor.
	· Efeitos secundários gastrintestinais - estes incluem a náusea, o vômito, grampos abdominais e constipação. ...
· Sedação - nomeada após Morpheus, o deus grego dos sonhos, morfina é um dos opiáceo sedativos os mais poderosos.
 
	Naloxona 
	Narcan 
	 é um antagonista de opioide indicado para o tratamento de emergência de superdose ou intoxicação aguda por opioide, suspeita ou comprovada, que se manifesta por depressão respiratória e/ou depressão do sistema nervoso central
	via intravenosa, intramuscular ou subcutânea 
	 Mecanismo de ação da Naloxona não é bem compreendido. Parece competitivamente deslocar os analgésicos opioides (previamente administrados) dos receptores inibindo seus efeitos (o antagonismo opioide pode precipitar sintomas de abstinência no paciente dependente de opioides)
	· Cardíaco: edema pulmonar, parada cardíaca, taquicardia, fibrilação ventricular e taquicardia ventricular. ...
· Gastrintestinal: vômito, náusea.
· Doenças do sistema nervoso: convulsões, parestesia, convulsão de grande mal.
	Neomicina 
	Azactam 
	 é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada 
	 A neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo de amplo espectro descoberta em 1949, produzida pelo actinomiceto Streptomyces fradia
	geralmente tem ação bactericida. Inibe a síntese de proteínas em bactérias susceptíveis por ligação irreversível à subunidade 30S dos ribossomos. Bacitracina pode ser bactericida ou bacteriostática, dependendo das concentrações e da susceptibilidade dos microorganismos 
	As reações adversas mais comuns que podem ocorrer são: vermelhidão, “rash” cutâneo, coceira e inchaço no local de aplicação 
	Nifedipina 
	Adalat Retard 
	 Nifedipino comprimido de liberação prolongada é indicado para o tratamento de: Hipertensão arterial. Doença arterial coronária. Angina do peito crônica estável (angina de esforço)
	via oral
	A Nifedipino é um bloqueador do influxo transmembrana de cálcio, através dos canais lentos, no músculo cardíaco e na musculatura lisa das artérias e arteríolas . Reduzindo a concentração de cálcio intracelular, a Nifedipino dilata as artérias coronárias e as artérias e arteríolas periféricas 
	 Nifedipina pode causar dor de cabeça, inchaço, dilatação dos vasos sanguíneos, prisão de ventre, sensação de mal estar, ansiedade, problemas de sono, vertigens, enxaqueca, tontura, tremores, problemas na visão, aceleração do ritmo cardíaco, palpitações, tensão arterial baixa, desmaio, hemorragia e congestão nasal
	Nimesulida 
	  Nisulid
	é um medicamento analgésico, antitérmico e anti-inflamatório indicado para o alívio de vários tipos de dores, febre e inflamação, leves e moderadas 
	 Oral; Retal; Tópico
	 A nimesulida é um inibidor seletivo da enzima que sintetiza as prostaglandinas, a ciclooxigenase. A nimesulida inibiu, in vitro e in vivo, preferencialmente a COX-2, que aparece durante a inflamação, com atividade mínima contra a COX-1, que age como proteção da mucosa gástrica.
	Como por exemplo: urticária, coceira, náusea, dor de estômago, perda de apetite, urina escura, icterícia, diarréia, dor de cabeça, sonolência, tontura, diminuição da temperatura do corpo, diminuição do volume urinário, asma entre outras. Podem ocorrer reações alérgicas 
	Nistatina 
	Micostatin 
	 Nistatina creme vaginal: é indicada para o tratamento da candidíase vaginal, em mulheres. Nistatina suspensão oral: é indicada para infecções causadas por fungos na boca, no tratamento da candidíase oral e sapinho, em crianças e adultos
	 Via oral
	O mecanismo de ação da nistatina se dá através de ligação aos esteroides existentes na membrana celular dos fungos susceptíveis, com resultante alteração na permeabilidade da membrana celular e consequente extravasamento do conteúdo citoplasmático 
	 A nistatina é geralmente bem tolerada por todos os grupos de idade incluindo crianças debilitadas mesmo em terapia prolongada. Grandes doses orais ocasionalmente provocaram diarreia, distúrbios gastrintestinais, náuseas e vômitos. Erupções cutâneas, incluindo urticária raramente foram relatadas
	Nitroglicerina 
	 Tridil
	Este medicamento é indicado para o tratamento de hipertensão perioperatória; para controle de insuficiência cardíaca congestiva, no ajuste do infarto agudo do miocárdio, para tratamento