ATIVIDADE PROCESSOS BIOLOGICOS

Prévia do material em texto

 Pergunta 1 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação às estruturas presentes no núcleo, assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
A cromatina, material nuclear organizado em duas categorias (eucromatina e heterocromatina), contém DNA associado a proteínas nucleares, como as histonas. 
	Resposta Correta: 
	
A cromatina, material nuclear organizado em duas categorias (eucromatina e heterocromatina), contém DNA associado a proteínas nucleares, como as histonas. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: A molécula de DNA na cromatina é compactada nas células pelas histonas. Além disso, outras estruturas nucleares, como os poros e o nucléolo, são de fundamental importância. 
	
	
	
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A transcrição do DNA para RNA nos genes ocorre com a separação das duplas fitas de DNA em fitas senso (codificadora) e anti-senso (molde). A fita de RNA será produzida por complementariedade, a partir da fita anti-senso. 
Desse modo, a sequência esperada da molécula de mRNA produzida a partir da fita senso (5’ - 3’) do DNA abaixo é: 
(5’) GTATAGCCTTT (3’) 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
(5’) GUAUAGCCUUU (3’). 
	Resposta Correta: 
	
(5’) GUAUAGCCUUU (3’). 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: a sequência de nucleotídeos da fita senso é semelhante à sequência transcrita para mRNA, porém o RNA não possui as bases timina (T), mas sim uracila (U). Já a sequência anti-senso, é oposta e complementar à senso. 
	
	
	
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação às características e funções da mitocôndria, assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Possui material genético próprio disperso pela matriz mitocondrial. 
	Resposta Correta: 
	
Possui material genético próprio disperso pela matriz mitocondrial. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Nas células eucarióticas, há grandes quantidades de mitocôndrias, cujo número pode variar de uma centena até milhares. Quanto maior for a demanda energética da célula, maior será a quantidade de mitocôndrias. 
	
	
	
 Pergunta 4 
0 em 1 pontos
	
	
	
	São características atribuídas ao retículo endoplasmático liso: 
I. Na superfície de suas membranas, ocorre síntese proteica. 
II. Está envolvido na produção de substâncias de origem lipídica, como hormônios esteroides. 
III. Realiza síntese de fosfolipídios, importante componentes da membrana plasmática. 
IV. Possui função de metabolizar substâncias, como álcool e fármacos diversos. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
I, III e IV. 
	Resposta Correta: 
	
II, III e IV. 
	Feedback da resposta: 
	Sua resposta está incorreta: Reveja os conceitos referentes ao REL e suas diferenças para como RER. Embora intimamente relacionados, eles possuem função bastante distinta. 
	
	
	
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Complete as lacunas no fragmento de texto abaixo: 
Gene é definido como um segmento da sequência de DNA correspondente a um(a) ____________, ou uma única molécula de ____________ catalítica, reguladora ou estrutural. As informações sobre estrutura e regulação dos genes estão cada vez mais detalhadas. Nas células eucarióticas, as regiões codificantes dos genes são encontradas nos __________, estando separadas por outras regiões, aparentemente inativas, denominadas ____________. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Proteína, RNA, éxons, íntrons. 
	Resposta Correta: 
	
Proteína, RNA, éxons, íntrons. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Genes são sequência de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam sequências de aminoácidos (por meio das porções ativas, ou éxons) em uma cadeia polipeptídica, ou outros tipos de RNA diferentes do mRNA. 
	
	
	
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em relação aos processos de transporte por meio da membrana plasmática, analise as afirmações abaixo: 
I. Moléculas pequenas e apolares podem se mover passivamente por difusão simples, por canais ou transportadores. 
II. O transporte passivo não permite que as moléculas se movam a favor dos seus gradientes de concentração. 
III. Já no transporte ativo, o movimento é contrário ao gradiente de concentração, necessita de um transportador e exige aporte de energia. 
IV. Para que ocorra o movimento de solutos por difusão, seja ela simples ou facilitada, é necessária uma diferença de concentração entre os meios intra e extracelular. 
Está correto o que se afirma em: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
I, III e IV. 
	Resposta Correta: 
	
I, III e IV. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Para o transporte passivo, é considerada a própria estrutura lipídica da membrana na difusão simples. Já algumas categorias de proteínas transmembranas, permitem a passagem dos solutos, como canais iônicos e permeases (transportadores) na difusão facilitada. O transporte ativo ocorre por proteínas transportadoras, porém por uma dinâmica bastante diversa. 
	
	
	
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Os esteroides anabolizantes (EA) inicialmente foram sintetizados para fins terapêuticos; entretanto, tendo em vista seus possíveis efeitos sobre o aumento da síntese proteica, o incremento das reservas energéticas e a redução no tempo de recuperação após treinamento físico, passaram a ser utilizados por atletas para melhorar o desempenho esportivo.” 
CARMO, E. C. et al. O papel do esteroide anabolizante sobre a hipertrofia e força muscular em treinamentos de resistência aeróbia e de força. Revista Brasileira de Medicina do Esporte, São Paulo, v. 17, n. 3, p. 212, maio/jun. 2011. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rbme/v17n3/v17n3a13.pdf. Acesso em: 24 ago. 2019. 
A qual organela celular poderíamos associar os resultados observados pelo uso de “EA”, tendo em vista o primeiro efeito possível citado no texto? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Retículo endoplasmático rugoso. 
	Resposta Correta: 
	
Retículo endoplasmático rugoso. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Compreender a atividade das organelas é importante para entender os mecanismos de atividade de medicamentos, entre outras substâncias, que influenciam o metabolismo celular. 
	
	
	
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os trechos “A” e “B” a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas e que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano.
A: Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isso se deve ao fato de que nas membranas apicais das células epiteliais há grande concentração de CFTR ( Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ) defeituosos. Essas estruturas são importantes para o transporte de íons pela membrana e, consequentemente, pela regulação da quantidade e consistência das secreções exócrinas.
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Revista de Nutrição , Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008.
B: Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis e isso os tornam substâncias de grande toxicidade aos organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas organoclorados com relativa facilidade as membranas biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos e causando efeitos deletérios ao funcionamento normal do organismo.
SANTOS, P. C. G. et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de Medicina Veterinária , Garça, Faculdade de Medicina e Veterinária de Garça, n. 3, jul. 2004.
Com a leitura dos trechos você consegue depreender que as estruturas constituintes das membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Proteínas integrais, no trecho A, e a lipídios de membrana, no trecho B. 
	Resposta Correta: 
	
Proteínas integrais, no trecho A, e a lipídios de membrana, no trecho B. 
	Feedbackda resposta: 
	Resposta correta: O transporte de partículas, por meio das membranas, depende de muitos fatores, como: solubilidade e tamanho do composto e da estrutura da própria membrana. Tanto os lipídios quanto as proteínas são importantes nos processos de transporte e regulação do ambiente intra/extracelular. 
	
	
	
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Analise a imagem abaixo que apresenta a tabela de conversão da informação genética de nucleotídeos à aminoácidos. A partir dessa análise, podemos concluir que: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Cada códon codifica apenas um aminoácido, ou o fim da tradução. 
	Resposta Correta: 
	
Cada códon codifica apenas um aminoácido, ou o fim da tradução. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Cada códon codifica apenas um aminoácido, mas cada aminoácido pode ser codificado por mais de um códon. Esse é o conceito da degeneração do código genético. 
	
	
	
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em qual compartimento celular/organela espera-se encontrar o RNA apresentado abaixo? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Associado aos ribossomos no retículo endoplasmático rugoso. 
	Resposta Correta: 
	
Associado aos ribossomos no retículo endoplasmático rugoso. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Após sofrer as modificações pós-transcricionais, o mRNA maduro está pronto para ser exportado do núcleo para o citoplasma, onde se associará aos ribossomos para ser traduzido. 
· Pergunta 1 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros. 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta. 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados. 
	Resposta Correta: 
	
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados. 
	
	
	
· Pergunta 2 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as colunas: 
	1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no cromossomo. 3. São as formas alternativas de um gene, ou de uma sequência de DNA.   
	A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo.   
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
1C; 2B; 3A. 
	Resposta Correta: 
	
1C; 2B; 3A. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus fenótipos para a próxima geração. 
	
	
	
· Pergunta 3 
1 em 1 pontos
	
	
	
	O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva. 
Isso significa que ____________. 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo. 
	Resposta Correta: 
	
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: De acordo com as teorias fundamentais da genética, os traços que desapareceram nos descendentes heterozigotos a partir do cruzamento de dois homozigotos puros são chamados de recessivos. 
	
	
	
· Pergunta 4 
1 em 1 pontos
	
	
	
	O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. 
	Resposta Correta: 
	
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: A não disjunção meiótica pode originar indivíduos sindrômicos com aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as mais frequentes as citadas Síndrome de Turner, em mulheres, e Síndrome de Klinefelter, em homens. 
	
	
	
· Pergunta 5 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa forma, analise as afirmativas a seguir. 
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada. 
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo sentido em que a forquilha de replicação avança. 
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco a ser replicado. 
Está correto o que se afirma em: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
I e II. 
	Resposta Correta: 
	
I e II. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Na fita líder é que o molde está orientado com a extremidade 5’ à forquilha de replicação,sendo a síntese de fita nova continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH. 
	
	
	
· Pergunta 6 
1 em 1 pontos
	
	
	
	As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de autossomos mais um par sexual. Eles podem ser analisados em uma fase específica do ciclo celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada cromossomo. 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119. 
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos nessa configuração? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
Metáfase. 
	Resposta Correta: 
	
Metáfase. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Esse tipo de análise origina o cariograma de um indivíduo. As células analisadas em metáfase (submetidas previamente à coloração específica) são fotografadas, os cromossomos recortados e ordenados. 
	
	
	
· Pergunta 7 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados certos níveis de danos teciduais.  
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan 2014. 
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações abaixo. 
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, ao final, são ativadas caspases e endonucleases. 
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, sem desencadear processo inflamatório. 
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol iniciam a autólise. 
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de volume e aspecto coagulado ao microscópio. 
Está correto o que se afirma em: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
I, III e IV. 
	Resposta Correta: 
	
I, III e IV. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Diferentemente da apoptose, em que as células mortas são eliminadas pelos fagócitos, na necrose, a morte celular é acompanhada de processos inflamatórios e tecido de cicatrização. 
	
	
	
· Pergunta 8 
1 em 1 pontos
	
	
	
	Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental serve como molde para a síntese da nova fita recém-formada. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe! 
Fonte: HARVEY; FERRIER, 2015, p. 400. 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e na análise da figura, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA. 
(  ) Em 5, temos os fragmentos de Okazaki, que são sequências de RNA complementar ao longo de toda a fita molde. 
(  ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as pontes de hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo que cada uma delas servirá como molde para replicação. 
(  ) Em 1, temos a fita molde original, que está à frente da forquilha de replicação e que ainda não foi replicada. 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
V, F, V, F. 
	Resposta Correta: 
	
V, F, V, F. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Na fita líder, não há necessidade de existirem fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança continuamente pelo molde do DNA, reconhecendo a posição 3’-OH dos nucleotídeos. 
	
	
	
· Pergunta 9 
1 em 1 pontos
	
	
	
	A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA). 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir. 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode sofrer ou não influência do meio ambiente. 
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo. 
III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as características dominantes. 
IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, são considerados alelos. 
Está correto o que se afirma em: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
I, II e IV. 
	Resposta Correta: 
	
I, II e IV. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Há várias formas de estudar características genéticas. Elas estão contidas no genoma na forma de genes, os quais podem se expressar segundo as leis de Mendel nos fenótipos.   
	
	
	
· Pergunta 10 
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Se designarmos o número de cromossomos em um gameta pela letra n, o zigoto produzido pela união de dois gametas tem 2n cromossomos. Referimo-nos aos n cromossomos de um gameta como o estado haploide, e aos 2n cromossomos do zigoto como o estado diploide. A meiose – palavra derivada do grego que significa “diminuição” – é o processo que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula” (SNUSTAD, 2018, versão online). 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em relação as afirmações a seguir, julgue-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e, em seguida, assinale a alternativa que representa a ordem correta. 
(  ) A meiose tem papel fundamental em seres vivos que se reproduzem por gametas. Se não fosse por ela, haveria uma duplicação do número de cromossomos a cada fecundação. 
(  ) A diminuição do número de cromossomos ocorre de maneira que cada uma das células haploides formadas recebe exatamente um membro de cada par de cromossomos. 
(  ) O processo de meiose conta com duas divisões celulares. Antes de cada divisão, ocorre uma fase de síntese de DNA, em que há duplicação do material genético. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	
V, V, F. 
	Resposta Correta: 
	
V, V, F. 
	Feedback da resposta: 
	Resposta correta: Por meio da meiose, é possível formar os gametas. O efeito geral é a redução do número diploide de cromossomos (2n) para o número haploide (n). 
	
	
	
Domingo, 4 de Outubro de 2020 13h00min11s BRT
Prestar primeiro socorros é a assistência imediata a uma pessoa vítima de um trauma, a fim de proporcionar conforto ou reduzir o risco de morte ou sequelas mais graves. Assim, o socorrista precisa ser proativo, ter liderança e se manter tranquilo. Além disso, deve ter algumas habilidades, como controle do local do acidente, proporcionar segurança à vítima e equipe, bem como saber identificar e reverter os sinaisde agravamento do quadro clínico da vítima. 
Nesse contexto, de acordo com Karren et al. (2013, p. 5), a “[…] pessoa capacitada em Primeiros Socorros tem o dever de agir, ou seja, tem a obrigação legal de prestar socorro ou proporcionar atendimento de emergência a vítima de um acidente.
KARREN, K. J. et al. Primeiros socorros para estudantes. 10. ed. São Paulo: Manole, 2013.
Sendo assim, considerando as informações apresentadas aqui e nossa unidade de estudos, imagine a seguinte situação: em determinada tarde de verão, você, socorrista capacitado, resolve fazer uma atividade esportiva em um grande parque da cidade. Lá, depara-se com um corredor de meia idade que, para desviar de uma criança que corria ao longo da via, acaba tropeçando em uma pedra, cai e bate com a cabeça no chão. 
Diante de casos como esse, qual é a relevância de se ter uma capacitação em primeiros socorros? Aborde as competências ética e legal da prestação de socorro, bem como as implicações da não realização deste. Aponte, também, as características da avaliação da vítima preconizada no Suporte Básico de Vida e no sistema de apoio.