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Curso de Medicina Veterinária Roteiro de Aula Prática Disciplina: Patologia Geral Data: Aula: Morfologia Das Alterações do Interstício – Amiloidose, Cálculos e Concreções. 1- Objetivo Geral: · Conhecer o aspecto macro e microscópico de diferentes alterações do interstício. Objetivos específicos: · Reconhecer a morfologia microscópica de lesões de Amiloidose. · Observar o aspecto macroscópico de Cálculos e Concreções de animais domésticos. 2- Técnica(s) realizada(s): · Exame macroscópico de peças fixadas em formol e de Cálculos e Concreções. · Análise microscópica em cortes histológicos de tecidos de um cão acometido por amiloidose sistêmica, corados por Hematoxilina e Eosina (H&E). 3- Material necessário Avental ou Jaleco. Luvas de Látex. Lâminas histopatológicas de tecidos acometidos por degeneração vacuolar e hialina. Microscópio óptico. 4- Protocolo experimental: I- Exame macroscópico: 1. Cálculos: sialólitos, cistólitos, colélitos. 2. Concreções: de harpia, suíno, bovino e ovino. II- Exame microscópico:Observe os aspectos histopatológicos e identifique as lesões: Caso 1: Amioloidose sistêmica (esplênica, renal, pancreática, tireoidiana e hepática) em cão. Órgão: Baço Espécie: Canina. Caracterização Histológica: O baço possui uma cápsula constituída de tecido conjuntivo e músculo liso. A maior parte da polpa esplênica é vermelha (1) que é constituída por seios venosos e cordões esplênicos composta por uma delicada malha de células reticulares e fibras. A polpa branca (2) é o tecido linfático que se apresenta sob a forma de nódulos linfáticos constituídos por linfócitos T e B, organizados ao redor de uma arteríola central (3). Descrição Morfológica Macroscópica: Órgão apresenta nodulações esbranquiçadas milimétricas disseminadas no parênquima. Descrição Morfológica Microscópica: presença de placas de material fibrilar eosinofílico (4) pálido e opaco, multifocal em quantidade moderada, mais frequente adjacente aos nódulos linfáticos (corpúsculos esplênicos/polpa branca), associado a atrofia do tecido esplênico. Diagnóstico Morfológico: Amiloidose Esplênica Multifocal Moderada. Órgão: Rim Espécie: Canina Descrição Morfológica Microscópica: presença difusa acentuada de placas de material fibrilar eosinofílico (4) pálido e opaco, no interstício dos glomérulos renais, com atrofia das células glomerulares, e na lâmina basal de alguns túbulos renais. Espessamento da cápsula de Bowman pela deposição de fibras colágenas (glomerulopatia membranosa - 5). Substituição do tecido renal original por tecido conjuntivo fibroso (fibrose - 6). Diagnóstico Morfológico: Amiloidose Glomerular Difusa Acentuada. 40X 100X 400X 100X 100X 400X Órgão: Fígado Espécie: Canina Descrição Morfológica Microscópica: presença de placas de material fibrilar eosinofílico (4) pálido e opaco, multifocal em quantidade moderada, nos espaços de Disse, adjacente aos capilares sinusóides hepáticos (7), com atrofia (8) e apoptose dos hepatócitos adjacentes. Diagnóstico Morfológico: Amiloidose Hepática Multifocal Moderada. 40X 400X ___________________________________________________________________________ 5 – Verificação da Aprendizagem: a. Descreva a etiopatogenia deste caso de amiloidose. Neste caso descrito, podemos observar a amiloidose sistemica que ocorre quando as proteínas amiloides se depositam e acumulam em diversos órgãos e/ou tecidos do corpo do animal. b. Discuta o diagnóstico diferencial da amiloidose esplênica. No caso da amiloidose esplênica podemos considerar como diagnostico diferencial doenças crônicas como: a osteomielite, artrite reumatoide e carcinoma, pois todos vão levar deposição de imunocomplexos que serao fagocitados, e por essa fagocitose serão desnaturados e acabam se acumulando. Anotações: ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________
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