Atividade QO

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QO-Exp EQ Profa. Patricia Sartorelli Semana 18 a 21 de novembro 
EXPERIMENTO 01 Cromatografia em Camada Delgada (CCD) 
 
Joana Oliveira RA:134807 
1- Uma mistura contendo os compostos I, II e III, representados abaixo, foi analisada pela técnica 
de cromatografia em camada fina 
 
 
A mistura foi aplicada em uma cromatoplaca de sílica com indicador de fluoresceína. Após a 
eluição com hexano-éter etílico (4:1) e revelação sob luz de ultravioleta (254 nm), a 
cromatoplaca apresentou o seguinte aspecto: 
 
Quando a cromatoplaca foi revelada com iodo, foram reveladas três manchas. A quais estruturas 
correspondem as manchas obtidas nos Rf 0,34 e 0,77? 
(a) I e II 
(b) I e III 
(c) II e III 
(d) III e I 
(e) III e II 
 
2- Uma mistura contendo os compostos abaixo foi submetida à cromatografia em coluna, 
utilizando-se sílica como fase estacionária, e um sistema de solventes com polaridade crescente. 
Essa cromatografia foi monitorada por cromatografia em camada delgada 
Sobre esta análise é correto afirmar que: 
 
(a) As primeiras frações a eluirem da coluna, continham a substância I 
(b) As últimas frações a eluirem da coluna, ao serem analisadas por cromatografia em camada 
delgada, e visualizadas sob luz ultravioleta (254 nm), não mostraram o aparecimento de 
nenhuma mancha 
(c) As substâncias I e II eluiram juntas durante a cromatografia em coluna 
(d) A substância I foi eluída somente quando a proporção do solvente polar, no sistema de 
eluição, foi aumentada 
(e) Durante o monitoramento por cromatografia em camada delgada, todas as substâncias 
foram visualizadas sob luz ultravioleta (254 nm). 
 
3- Se você tivesse usado metanol ao invés de acetato de etila como eluente no experimento 
realizado, qual seria a ordem dos Rf dos compostos analisados? Os Rf seriam maiores ou 
menores que os encontrados em acetato de etila? 
(a) A ordem dos valores de Rf seria a mesma, porém os Rf de todos os componentes da mistura 
seriam maiores 
(b) A ordem dos valores de Rf seria invertida com valores de Rf maiores 
(c) A ordem não se alteraria e os Rf de todos os componentes da mistura seriam menores 
(d) A ordem seria a mesma, mas não haveria mudança significativa nos valores de Rf 
(e) A ordem seria invertida e os valores de Rf seriam menores 
 
4- Um mistura de dois componentes, contendo 1-octeno e 1,4-dimetilbenzeno, apresentou 
apenas uma única mancha com um valor de Rf = 0,95. O eluente utilizado foi acetona. Com 
relação a esta análise pode-se afirmar que: 
(a) O solvente utilizado foi adequado uma vez que apresentou um Rf próximo de 1 
(b) As duas substâncias são similares em termos de polaridade, apresentando o mesmo número 
de átomos de carbono e portanto não é possível obter uma separação melhor 
(c) Como o solvente utilizado é polar (acetona), as substâncias eluem muito, apresentando um 
Rf muito alto 
(d) Mais adequado seria utilizar outro solvente mais polar ou uma mistura binária de solventes 
com polaridade maior. 
(e) Não tem como separar estes dois componentes das misturas pela técnica da CCD 
 
5- Como você explica a diferença no Rf dos acetanilida, dibenzalacetona, acetoaminofeno e 
cafeína nas duas cromatografias realizadas? 
(a) Devido às características estruturais das substâncias, sendo a cafeína a mais polar por 
apresentar 4 átomos de nitrogênio, portanto apresenta o menor RF 
(b) Devido às características estruturais das substâncias, sendo a mais polar o AAS devido ao 
grupo hidroxila em sua estrutura. 
(c) Devido às características estruturais das substâncias, sendo a cafeína a mais polar por 
apresentar 4 átomos de nitrogênio, portanto apresenta o maior Rf 
(d) Não está relacionada com as características das substâncias e sim com a concentração das 
soluções aplicadas 
(e) Devido às características estruturais das substâncias, sendo a cafeína e o AAS são os 
compostos mais polares portanto apresentam os menores valores de Rf 
 Respostas: 
1- E 
2- D 
3- A 
4- C 
5- A