AAS

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RELATÓRIO: Dosagem de Ácido Acetilsalicílico (AAS) em medicamentos (analgésicos).
	Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas, Universidade Estadual de Goiás. Anápolis, GO.
	INTRODUÇÃO
O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo de fármacos anti-inflamatórios nãoesteróides, com propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da enzima ciclo-oxigenase, envolvida na síntese das prostaglandinas (ANVISA, 2011).
Os medicamentos podem ser produzidos em grande escala, como em indústrias farmacêuticas e também em pequenas escalas, como forma magistrais, produzidos em farmácia de manipulação e a qualidade destes medicamentos depende fundamentalmente da qualidade da matéria-prima e do processo de produção, devendo dar importância sobre as inspeções realizadas no produto final.(CIECHORSKI B. F. et at)
Os desvios na qualidade dos medicamentos podem interferir diretamente no sucesso dos tratamentos farmacológicos, expor usuários a exacerbação de eventos adversos ou indesejáveis.(CIECHORSKIB.F.et at).
No campo da saúde, o não cumprimento das exigências e qualidades consideradas imprescindíveis podem acarretar sérias implicações como, falta de eficácia no tratamento devido à subdosagem terapêutica e efeitos tóxicos provocados por superdoses terapêuticas (KOHLER et al., 2009).
Tendo em vista essa importância a volumetria é aplicada nas análises quantitativas como visto a seguir para um comprimido de AAS.
	OBJETIVO
Determinar o teor de ácido acetilsalicílico em medicamentos (analgésicos). Especificamente em um comprimido de AAS de 500 mg em princípio ativo. 
	PARTE EXPERIMENTAL
A solução de NaOH foi preparada e padronizada em aulas anteriores, nessa prática ela é usada como reagente para a AAS em um comprimido de AAS dissolvido em 25mL de etanol e diluído em água deionizada para formar uma solução.
Pesou-se um comprimido de AAS, depois, em um béquer esse comprimido foi triturado e dissolvido em 25 mL de etanol, em seguida foi transferido quantitativamente para um balão volumétrico de 100 mL que foi completado com água deionizada até o menisco. Feito isso foi retirada uma alíquota de 25 mL dessa solução e transferida quantitativamente para um erlenmeyer adicionando-se também 2 gostas do indicador fenolftaleína e titulando-o em seguida com a solução de NaOH padrão já preparada anteriormente
Os volumes de NaOH obtidos na titulação foram usados para calcular a concentração do AAS na solução, foi possivel também calcular a massa e o teor de AAS no comprimido, e o desvio padrão, o erro relativo a precisão e exatidão. 
	Resultados e Discussão
Conhecendo-se a concentração real do [NaOH] = 0,09871 molL-1; massa do comprimido 0,640 g e, tendo o volume gasto na titulação foi possível determinar o teor de AAS no comprimido.
Os resultados experimentais encontram-se na Tabela 1.
Tabela 1: Resultados experimentais.
	Titulação
	Nº de mol de NaOH ( .10-4)
	Nº de mols de AAS( .10-4)
	Volume de NaOH
	1º
	6,9
	6,9
	7,0
	2º
	6,8
	6,8
	6,9
	3º
	6,4
	6,4
	6,5
	4º
	6,2
	6,2
	6,3
	4º
	6,6
	6,6
	6,7
	5º
	6,6
	6,6
	6,7
A partir do cálculo em que:m = MM/N, e m é a massa, MM é a massa molar e N é o número de mols, e sabendo se que o teor calcula-se: teor= massa x 100 / massa teórica, e que a massa teórica e de 500 mg; tem-se os seguintes resultados da Tabela 2 a seguir
Tabela 2: Massa e teor de AAS em 1 comprimido
	Dosagem
	Massa de AAS (mg)
	Teor de AAS (%)
	Teor médio (%)
	1º
	0,1244
	24,88
	23,74
	2º
	0,1226
	24,52
	
	3º
	0,1154
	23.08
	
	4º
	0,1118
	22,6
	
	5º
	0,119
	23,8
	
	6º
	0,119
	23,8
	
Tabela 3: Resultados da análise:
	Desvio Padrão Relativo
	3,88
	Precisão em função do DPR
	96,11
	Erro Relativo
	69,61
	Exatidão
	30,38
Após a realização dos cálculos, o fabricante declara que em cada comprimido do medicamento de 0,640g, considerando corante e outros componentes, há 0,5 g de AAS. Desse modo 23,74% equivalem a aproximadamente 15,20 mg de C9H8O4. Do valor declarado, 0,5g, encontramos 0,1520 mg de AAS, correspondendo a 15,20% dessa quantidade que foi informada. Segundo a Farmacopeia Brasileira (2010, p.569) comprimidos de AAS devem conter, no mínimo, 95%, e no máximo, 105% da quantidade declarada de AAS.
Encontrou-se um erro absoluto de 54,38%. Apresenta um erro relativo de 3,88. Com precisão de 96,11% demostra um resultado relativamente bom, contudo demostra que a dosagem de Ácido Acetilsalicílico que se espera não é encontra experimentalmente, isso se deve por erros ao longo do experimentos, erros de paralaxe e impurezas nos reagentes.
	Conclusão
Ao final do experimento foi possível concluir então que o teor de AAS em um único comprimido foi de 23,74%. Apresentando precisão de 96,13% e exatidão de 30,38%. Valores estes que não atingiram a totalidade de 100%, indicando assim a presença de possíveis erros cometidos durante a execução do experimento.
	Referências Bibliográficas
ANVISA. Agencia Nacional de Vigilância Sanitária / Ministério da Saúde. Setor Regulado. Registros de medicamentos: Aspirina. 2011. Disponível em: <http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM%5B2534>5-1-0%5D.PDF> Acesso em 02 de novembro de 2019.
KOHLER, L. F. et al. Avaliação biofarmacotécnica e perfil de dissolução de comprimidos de dipirona: equivalências farmacêutica entre medicamentos de referência, genéricos e similares. Revista Brasileira de Farmácia, v. 90, n. 4, p. 309-315, 2009. Disponível em: <http://rbfarma.org.br/files/pag_309a315_avaliacao_biofarmacotecnica_227_90-4.pdf>. Acesso em: 02 de novembro 2019.
CIECHORSKI B. F. et at Determinação do Teor de Ácido Acetilsalicílico 100mg Dispensados em Farmácia de Manipulação na Zona da Mata/RO. Rev. Saberes, Rolim de
Moura, vol. 4, n. 1, jan./jun., p. 108-116, 2016. Disponível em: <https://facsaopaulo.edu.br/wpcontent/uploads/sites/16/2018/05/ed5/10.pdf>. Acesso em: 02 de novembro 2019
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