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• Grupos amino e carboxila ligados ao mesmo carbono. • Radicais laterais diferentes (20 tipos) • Podem apresentar átomos diferentes (ex. enxofre e fosforo) • A ramificação é a identidade química do aminoácido • Estereoisomeria • Determinada pela identidade química • Monômeros de proteínas • Formação de peptídeos, hormônios e neurotransmissores • Mensageiros químicos • Percursores de histamina, dopamina e piroxina Primários x Não-primários Composição de proteínas Essenciais x Não-essenciais Capacidade de síntese Pós-sintéticos x Pré-sintéticos Modificações Glicogênicos x Glicocetogênicos x Cetogênicos Destino metabólico Apolares x Polares • Localização interna nas proteínas • Caráter hidrofóbico • Raramente participa das catalises • Não doa nem recebe H+ • Caráter hidrofílico • N, O e S são indicativos • Pontes de Hidrogênio • Superfícies das proteínas • Carga elétrica residuais • Grupos R que fazem ponte de hidrogênio • Solubilidade intermédias • Carboxila ionizada = Carga negativa • Doadoras de prótons (Desprotonação) • Ac. Aspártico e Glutâmico • Amina ionizada = Carga positiva • Arginina, Histidina e Lisina • Recebem prótons (Protonação) • Cadeia lateral é PROTONADA ➔ Amino (NH2) protonado (NH3+) em pH fisiológico ➔ Carboxila (COOH) desprotonado em pH fisiológico ➔ Íons zwitterion – hibrido • Perdem ou ganham prótons dependendo do ambiente ➔ pKa– Valor de pH para desprotonação • Constante de equilíbrio • pK específicos para cada grupo ionizável ➔ Ponto isoelétrico • pH onde o aminoácido tem carga zero Técnica de separação de aminoácidos com diferentes cargas e peso molecular.
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