AOL5 FARMACOLOGIA BASICA

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21/11/2020 Ultra
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Pergunta 1 -- /1
Das alternativas abaixo, qual não representa uma classe de fármacos utilizada no tratamento da depressão:
Antidepressivos atípicos.
Resposta corretaInibidores da acetilcolinesterase.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina.
Antidepressivos tricíclicos.
Pergunta 2 -- /1
Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente produzir estes três efeitos: anti-
inflamatório, antitérmico e analgésico. Qual dos fármacos abaixo é antitérmico e analgésico, mas praticamente 
não tem atividade anti-inflamatória?
Meloxicam.
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o: 19/11/20 22:15 (BRT)
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Ácido acetil salicílico.
Dipirona.
Resposta corretaParacetamol.
Ácido mefenâmico.
Pergunta 3 -- /1
De acordo com a Liga Brasileira de Epilepsia, a epilepsia é definida como uma alteração temporária e 
reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios 
metabólicos. Para a escolha do seu tratamento medicamentoso, é imprescindível conhecer o tipo específico de 
crise, as características do paciente, as características farmacológicas e o perfil de efeitos adversos do 
fármaco anticonvulsivante. Diante desse contexto, são todos fármacos utilizados no tratamento 
anticonvulsivante, exceto:
Ácido valpróico, cujos mecanismos de ação possíveis incluem bloqueio de canais de sódio, 
bloqueio da transaminase GABA e ações nos canais de cálcio tipo T.
Fenobarbital, agente anticonvulsivante seguro e de baixo custo, pertencente à classe dos 
barbitúricos.
Topiramato, seu provável mecanismo de ação envolve o bloqueio dos canais de sódio dependentes 
de voltagem.
Resposta corretaMetilfenidato, atua na inibição da recaptação da dopamina e da noradrenalina.
Carbamazepina, cuja ação é mediada através do bloqueio de canais de sódio e inibição de disparos 
repetitivos de alta frequência nos neurônios.
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Pergunta 4
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Considerando os fármacos celecoxibe, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico e nimesulida, assinale a alternativa 
que melhor descreve o mecanismo de ação desses fármacos:
A nimesulida é um inibidor relativamente seletivo para COX-1.
O ibuprofeno e o celecoxibe são inibidores seletivos da COX-2.
Resposta corretaO ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são inibidores não seletivos da COX.
Os quatro fármacos são inibidores seletivos da COX-2. 
O ácido acetilsalicílico é um inibidor reversível da enzima COX.
Pergunta 5 -- /1
Os neurotransmissores apresentam específicas funções no SNC e são responsáveis por alterações físicas e 
comportamentais no organismo humano. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor e 
respectivo receptor envolvidos na ação dos fármacos classificados como barbitúricos?
Norepinefrina; α2.
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAC.
Resposta corretaÁcido gama-aminobutírico (GABA); GABAA.
Histamina; H1.
Glutamato; AMPA.
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Pergunta 6 -- /1
Sobre os anestésicos locais, assinale a alternativa incorreta:
Resposta correta
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não conseguem atingir a circulação 
sistêmica e desencadear efeitos sobre o SNC.
A lidocaína tem efeito anestésico mais rápido, intenso, amplo e prolongado do que a procaína.
A bupivacaína é um anestésico potente, capaz de causar uma anestesia prolongada, cujo bloqueio é 
mais sensorial do que motor, por isso é bastante utilizada no trabalho de parto e no pós-operatório.
Os tempos de latência e de duração da ação dos anestésicos locais são influenciados por vários 
fatores como, por exemplo, pH do tecido e pKa do fármaco.
O uso concomitante de vasoconstritores com os anestésicos locais reduz os riscos de toxicidade 
em razão da diminuição da absorção destes.
Pergunta 7 -- /1
A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns, cerca de 15% da população pode 
apresentar pelo menos um episódio em algum momento de sua vida. Sobre os fármacos utilizados no 
transtorno depressivo maior é correto afirmar que, exceto:
Resposta corretaAmitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados como inibidores da 
recaptação de serotonina.
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Os antidepressivos tricíclicos bloqueiam os receptores serotoninérgicos, α-adrenérgicos, 
histamínicos e muscarínicos, as ações nesses receptores são responsáveis por muitos dos seus 
efeitos adversos dessa classe de fármacos.
Os inibidores da recaptação de serotonina exibem efeitos adversos menos pronunciados que 
aqueles observados com o uso de antidepressivos tricíclicos.
Os antidepressivos tricíclicos e os inibidores da monoaminoxidase foram os primeiros 
antidepressivos a serem empregados na clínica no tratamento da depressão.
A intoxicação aguda com antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoaminoxidase é 
potencialmente fatal.
Pergunta 8 -- /1
Foi prescrito a um paciente que apresentava episódios de delírio e alucinações esquizofrênicas um fármaco 
antipsicótico. Administrando o medicamento conforme a prescrição médica, o paciente sentiu melhora dos 
sintomas após três semanas de uso, porém a ocorrência de movimentos involuntários estereotipados (piscar 
de olhos e espasmos) foi um dos efeitos adversos que lhe causou muito incômodo. Qual dos fármacos abaixo 
tem maior probabilidade de causar este tipo de efeito adverso?
Halotano.
Clozapina.
Quetiapina.
Lítio.
Resposta corretaHaloperidol.
Pergunta 9 -- /1
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Relacione as características dadas aos seus respectivos fármacos ativos no SNC. Em seguida, marque a 
alternativa que apresenta a relação correta.
1-Pacientes em uso desse fármaco têm diminuída a capacidade de degradação da tiramina obtida na dieta e 
maior liberação de catecolaminas, podendo desencadear uma crise hipertensiva severa, caracterizada por 
agitação psicomotora, taquicardia, rigidez no pescoço, arritmias cardíacas e convulsões.
2-Trata-se de um dos anestésicos parenterais mais comumente escolhidos, atua aumentando o influxo de 
cloreto mediado pelo GABA nos receptores GABAA.
3-Agonista seletivo dos subtipos de receptores de melatonina (MT1 e MT2), aprovado para o tratamento de 
insônia, especificamente para dificuldades em iniciar o sono.
4-Trata-se de fármaco antipsicótico que atua pelo bloqueio de receptores D2 com mais potência do que os 
receptores 5-HT2A, mas é relativamente fraco no bloqueio de ambos. Seu baixo risco para desencadear 
sintomas extrapiramidais pode estar relacionado com a fraca e breve ligação ao receptor D2.
5-É um inibidor seletivo da COMT, pode ser uma opção terapêutica em alguns casos da doença de Parkinson.
A-Tolcapona
B-Quetiapina
C-Selegelina
D-Ramelteona
E-Propofol
1- E; 2- A; 3- B; 4- D; 5- C.
1- A; 2- B; 3- D; 4- E; 5- C.
Resposta correta1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A.
1- B; 2- D; 3- E; 4- A; 5- C.
1- C; 2- D; 3- E; 4- B; 5- A.
Pergunta 10 -- /1
Sobre o receptor GABAA e seus ligantes,é correto afirmar que:
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O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABAA, ativando-o 
intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.
O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos 
nos receptores GABAA.
Resposta correta
Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente 
os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.
Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABAA, 
independentemente da presença do GABA, seu ligante fisiológico.
O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais 
gabaérgicos