Genética Teste 9a aula

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GENÉTICA 9a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A9_202001_V1 27/09/2020
Aluno(a): VIVIANE 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
 
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e
outro com 23. O gameta anormal:
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
É uma espermatogônia.
 É um espermatozoide.
 
 É um óvulo.
 
É uma ovogonia.
 
Respondido em 27/09/2020 17:40:57
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não
estão presentes em mulheres.
 
 
Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21
completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está
colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na
estrutura dos cromossomos típico de:
Inversão.
 Translocação.
Trissomia genética.
Duplicação.
Deleção.
Respondido em 27/09/2020 17:41:21
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Explicação:
É o itpo de alteração na qual ocorre a união de um cromossomo fragmentado a um cromossomo não homólogo.
 
 
Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma
das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais
com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que
essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses
cromossomos, denomina-se: 
Deleção.
 Translocação. 
Crossing-over. 
Deficiência. 
Inversão. 
Respondido em 27/09/2020 17:42:33
 
 
Explicação:
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação.
 
 
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um
cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho.
Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para
duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular
ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os
depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando
organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
Síndrome de Down.
Síndrome de Patau.
 Síndrome de Turner.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Edwards.
Respondido em 27/09/2020 17:43:41
 
 
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
 
 
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou
alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
I e III, apenas 
I e II, apenas 
III e IV, apenas
I, II e IV, apenas 
 I, III e IV, apenas 
 Questão3
 Questão4
 Questão5
Respondido em 27/09/2020 17:48:18
 
 
Explicação:
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas.
 Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia ocorre
perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
 Afirmativa III: está correta.
 Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e a
síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X.
 
 
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Down.
 Síndrome do miado do gato.
Respondido em 27/09/2020 17:46:48
 
 
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
 
 
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro
com 23. O gameta anormal:
 É um espermatozoide.
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
É uma ovogonia.
É uma espermatogônia.
É um óvulo.
Respondido em 27/09/2020 17:47:05
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão
presentes em mulheres.
 
 
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica
consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal
(46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo
masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica
47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
 numérica, do tipo aneuploidia.
estrutural, do tipo duplicação. 
numérica, do tipo poliploidia. 
estrutural, do tipo deleção.
numérica, do tipo euploidia. 
Respondido em 27/09/2020 17:47:47
 
 
Explicação:
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é
ter 46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no
 Questão6
 Questão7
 Questão8
número de cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma
perda de um ou mais cromossomos.
 
 
 
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