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INTRODUÇÃO:HEMOGRAMA COMPLETO- INTERPRENTANDO NA PRATICA CLÍNICA • HEMOGRAMA COMPLETO: Exame complementar importante, para a interpretação e para diagnóstico de algumas doenças e contribuir para planejamento clínico. Composto pela quantificação de 3 células figuradas do sangue (hemácias, leucócitos e plaquetas) - análise quantitativa. ... Para entender o hemograma completo CÉLULAS FIGURADAS DO SANGUE: • Hemácias (células vermelhas) • Leucócitos (células de defesa) • Plaquetas (células associadas a um dos processos da coagulação sanguínea – hemostasia) ... O que o hemograma completo avalia: • Eritrograma (avaliação quantitativa da série vermelha) • Leucograma(avaliação quantitativa as séria branca) • Plaquetrograma (análise quantitativa das plaquetas) HEMOGRAMA COMPLETO ... O que são as hemácias? HEMÁCIAS: • Formato bicôncavo • Célula anucleada (sem núcleos, por isso tem sobrevida baixa) • Sobrevida de 3 a 4 meses • Capacidade de deformação (capilares sanguíneos) ... Dentro dessas células vermelhas há a hemoglobina: HEMOGLOBINA • Molécula com 4 cadeias polipeptidicas, formadas por uma sequencia de aminoacidos • São cadeias protéicas • No interior dessas cadeias proteicas há uma cadeia Hem (onde se situa o ferro) • Oxigenação desse ferro é importante para o transporte de gases ... O que é o tecido hematopoiético? HEMATOPOESE: • Globulos vermelhos, plaquetas e alguns leucocitos(neutrofilos, celulas linfoides-linfócitos) • São produzidos na medula óssea • Tecidos hematopoiético (tecido conjuntivo dentro dos nosso ossos- osso chatos e longos) • A medida que ficamos mais velhos a maior produção é nos ossos longos • Dentros dos nos ossos tem-se o tecido hematopoiético, chamado de medula óssea, e essa medula óssea é responsavel pela sintese de algumas celulas dentre elas, a hemacias • Esse processo de formação das hemácias (globulo vermelho) é chamado de ERITROPOESE. EVOLUÇÃO ATÉ CHEGAR NOS GLOBULOS VERMELHOS • Esse processo de eritropoese é chamado de difrenciação celular- no inicio tem-se uma celular indifereciada que apresenta caracteristicas diferentes da celula final e morfologicamente diferente também. • Na fase de reticulocito perde seu nucleo • Eritrocito ( celula anucleada) • Tempo de vida de 3 a 4 meses Esse tecido hepatopoiético (médula óssea) é estimulado por um hormônio, chamado de eritropoetina, que é um hormônio produzido pelo rim. ERITOGRAMA: Parte do hemograma completo que avalia as hemácias (glóbulos vermelhos), avalia: • Contagem de eritrócitos (hemácias) – contagem das hemácias por um determinado volume de sangue. • Hemoglobina (Hgb) -quantificação da molécula proteica dentro da hemácia, que é responsável direto pelo transporte de gases. • Hematócrito (Hct)- percentual de células vermelhas por um volume de sangue. índices hematimétricos • Volume Corpuscular média (VCM) • Hemoglobina Corpuscular média (HCM) • Concentração Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM) • Amplitude de distribuição dos eritrócitos (RDW) Conceitos: Contagem de eritrócitos (hemácias): • Valores de referência: 106/mm3 Eritrocitopenia (anemia): diminuição na contagem de eritrócitos Eritrocitose: aumento na contagem de eritrócitos. (pacientes com doenças respiratórias, DPOC) Hemoglobina (Hgb): • Valores de referência: g/100mL de sangue Anemia: diminuição na contagem de hemoglobina D IF E R E N C IA Ç Ã O C E LU LA R 4,5 a 6,5 H/mm3 4,0 a 5,5 M/mm3 13,5 a 18,0 H g/dL 11,5 a 15,5 M g/dL Hematócrito (Hct): Avalia alterações volêmicas Hct = E x VCM • Valores de referência: Anemia: diminuição nos valores de hematócrito Volume Corpuscular médio (VCM): • VCM= Hct ÷ ERITROCITOS • Contadores automáticos • Denota o tamanho do glóbulo vermelho • Valores de referência: Macrocitose: VCM aumentado (Hemácias Macrocíticas) Microcitose: VCM diminuído (Hemácias microcíticas) Hemoglobina Corpuscular média (HCM): • Quantidade média de hemoglobina por eritrócito • Contadores automáticos – HCM= Hgb + E • Valores de referência: Concentração Hemoglobina Corpuscular média (HCM): • Concentração média de hemoglobina por eritrócito • CHCM= HCM÷VCM/ CHCM= Hgb÷Hct • Avaliação da cor da célula • Valores de referência: Hipercromia: CHCM aumentado (célula mais vermelha- mas hemoglobina no interior) Hipocromia: CHCM diminuído Amplitude de distribuição dos eritrócitos (RDW): • Hemácias com diferentes volumes (anisocitose)- heteroginidade. • Mede a homogeneidade da célula em um volume de sangue. • Valores de referência: CLASSIFICAÇÃO DAS ANEMIAS: 40 a 54% H 36 a 45% M 80 a 98 fL 27 a 32pg 32 a 36 g/dL 11,5 a 15% OUTROS EXAMES COMPLEMENTARES: • Ferro sérico • Ferritina • Transferrina Saturada Outros parâmetros que estão Relacionados ao transporte e armazenamento de ferro – que são importantes para a produção das hemácias ALGUNS SINAIS ORAIS EM PACIENTES COM ALGUMA ALTERAÇÃO NA SÉRIE VERMELHA: • Glossite atrófica • Quelite angular • Ardência bucal • Estomatites aftosas recorrentes • Candidíase intra-oral • Palidez nas mucosas ANEMIA FALCIFORME: • Alteração genética da célula mãe – leva a uma alteração na sequencia de aminoácidos da cadeia de hemoglobina- mutação seguida de alteração na sequência de aminoácidos leva a uma alteração importante na hemácia, que tem alguns efeitos comprometedores para o transporte de gases e oxigenação tecidual. • Precipitação da hemoglobina dentro dessas células dão a alteração conformação (formato de foice) • Baixo teor de oxigênio • Fragilidade da membrana PONTOS IMPORTANTES A CONSIDERAR DURANTE O TRATAMENTO ODONTOLÓGICO EM PACINETES COM ANEMIA MAIS GRAVE: • Síncope (déficit de oxigênio no SNC) • Infecção (predisposição de bactérias em pós cirúrgicos • Cicatrização (déficit de oxigênio, dificulta a cicatrização tecidual • Hemorragia (mantem as plaquetas na periferia da circulação, próximas ao tecido epitelial (endotélio vascular) CONDUTAS: • Manejo de ansiedade (diminui as repercussões do SNC, cardiovascular e respiratório) • Suporte de 02- oxímetro • Uso de antibióticos (anemias mais graves pra prevenir infecção) • Hemostasia • Acompanhamento CÉLULAS BRANCAS:LEUCOGRAMA Granulocitopoese: Neutrófilos: • Desvio à esquerda: Infecção: obedece escalonamento maturativo <50.000/mm³ Neoplasias: não obedece escalonamento maturativo >100.000/ mm³ “Mandar as crianças para a guerra, no combate à infecção”. • Diminuição do número: Neutropenia (neutrófilos< 1.500/ mm³) Gripes, mononucleose, hepatite aguda, processos inflamatórios graves, processos tóxicos, amigdalites, septicemias, bacteremias, colecistites, infecções crônicas, outros. • Aumento do número: Neutrofilia (neutrófilos> 7.500/ mm³) Infecções agudas, gravidez, intoxicações, pós-operatório, hemorragia de grande porte, choque traumático, queimaduras extensas, supurações, infecções a vírus, neutrofilia de causa iatrogênica e na corticoterapia. CAUSAS DE LEUCOCITOSE: Causas de leucocitose: CAUSAS DE LEUCOPENIA: DIMINUIÇÃO DA CELULAS DE DEFESA Causas de leucopenia: LEUCOGRAMA: • Solicitar exames hematológicos • Avaliar imunossupressão- geralmente pacientes que estão em estágios mais avançados da doença. DIFERENCIAÇÃO CELULAR Outras considerações... • Pacientes com estágio avançado de AIDS: realizar apenas procedimentos de urgência para evitar dor e infecção • Sempre ter em mãos contagem de plaquetas e leucócitos recentes •Se trombocitopenia (baixo nível de plaquetas), avaliar necessidade de compensação hematológica • Eliminar qualquer fonte de infecção em pacientes com HIV • Tratamento endodôntico pode acarretar maior risco de infecção pós-operatória em pacientes com doença avançada. Linfócitos (DEFESA ADQUIRIDA): Resposta humoral; resposta citotóxica mediada por células. • Aumento do número: Linfocitose (linfócitos> 4.500/mm3 em adultos): Infecções agudas (virais) e bacterianas crônicas (tuberculose e sífilis), fumo, estresse, hematologias neoplásicas (leucemias linfocíticas crônicas, secundária ao mieloma múltiplo), doenças inflamatórias, doenças endócrinas (hipertireoidismo, hipofunção adrenal). • Diminuição do número: Linfopenia ou Linfocitopenia (Linfócitos< 1.000/mm3): Infecções bacterianas agudas associadas a neutrofilia, má nutrição, estados de imunodeficiência, síndrome de Cushing, câncer, falência renal, alcoolismo, destruição de linfócitos (LES, AIDS, radioterapia, quimioterapia), na tuberculose ganglionar. PLAQUETAS: • 7 a 10 dias • Fragmentos celulares pequenos- que resulta de um prercursor megacariócitos • 150.000 a 450.000 PLAQUETAS: • 150.000 a 450.000 • Quando ativadas mudam sua conformação para facilitar a coagulação- estão na periferia dos fluxos sanguíneos, são repelidas pelas células endoteliais, mas quando a ruptura do endotélio e exposição da fibras colágenas elas se ligam as fibras colágenas • Essas ligação das plaquetas com as fibras colágenas, ativam o processo de formação de uma etapa da coagulação – TAMPÃO PRIMÁRIO. A uma serie de liberação de sustâncias de dentro das plaquetas, essas substancias são importantes para ativas outras plaquetas que estão na circulação e formar o tampão primário, que vai ser importante para a HEMOSTASIA – PREVENÇÃO DA PERDA DE SANGUE. INIBIDORES DA AGREGAÇÃO PLAQUETARIA: • Medicamentos: HESMOSTASIA LOCAL: • Uso de hemostático local • Utilizado no alvéolo • Esponjinhas de colágeno que formam uma barreira física no alvéolo do paciente • Por se de colágeno ativam as plaquetas e facilitam a formação do tampão plaquetário • Facilitam mecanicamente e quimicamente a formação desse tampão de plaquetas e outros processos da coagulação • Coloca e esponja e sutura naquele sitio • Reduz muito a possibilidade de hemorragia em paciente que tem alteração na agregação de plaquetas, por tomar alguma medicação ou alguma condição de saúde que leva a redução do numero de plaquetas (deficiência hepática, pupura tromcitopenica idiopática)
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